Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
АМІНАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічні параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофренію (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний синдроми), алкогольний психоз, маніакальне збудження у хворих на маніакально-депресивний психоз, психічні розлади у хворих на епілепсію, ажитована депресія у хворих на пресенільний, маніакально-депресивний психоз, а також при інших захворюваннях, що супроводжуються збудженням, напруженням. Невротичні захворювання, що супровджуються підвищенням м’язового тонусу. Стійкі болі, у тому числі каузалгії (у сполученні з аналгетиками), порушення сну стійкого характеру (у сполученні зі снодійними та транквілізаторами). Хвороба Меньєра, блювання вагітних, лікування і профілактика блювання при лікуванні протипухлинними засобами та при променевій терапії. Дерматозний свербіж. У складі "літичних сумішей" в анестезіології.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 92. |
АМІНАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 10, № 20, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Психомоторне збудження у хворих на шизофренію, маніакально-депресивний психоз та інші психічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 93. |
АМІНАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10, № 20, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Психомоторне збудження у хворих на шизофренію, маніакально-депресивний психоз та інші психічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 94. |
АМІНАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.025 г № 20, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Психомоторне збудження у хворих на шизофренію, маніакально-депресивний психоз та інші психічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 95. |
АМІНАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 20 (10х2), № 20 (20х1) у блістерах в коробці; № 20 у блістерах
Показання: Дорослі. Хронічні параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження при шизофренії (галюцинаторно-маревний, гебефреничний, кататонічний синдроми), алкогольний психоз, маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозі, психічні розлади при епілепсії, ажитована депресія у пацієнтів із пресенільним психозом, маніакально-депресивним психозом, а також інші захворювання, що супроводжуються збудженням, напруженням; неврологічні захворювання, що супроводжуються підвищенням м’язового тонусу; хвороба Меньєра, блювання, лікування і профілактика блювання при лікуванні протипухлинними засобами і при променевій терапії; затяжна гикавка; сверблячі дерматози; у складі комплексної терапії: стійкий біль, у т. ч. каузалгії (у поєднанні з аналгетиками), порушення сну стійкого характеру (у поєднанні зі снодійними і транквілізаторами).Діти. Шизофренія, аутизм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 96. |
АМІНАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10, № 20, № 10х2
Показання: У психіатрії – хронічні параноїдні та/або галюцинаторні стани, у тому числі у хворих на шизофренію (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний синдроми); маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозі; ажитована депресія (при пресенільному та маніакально-депресивному психозі). У неврології – підвищення м’язового тонусу, торпідний больовий синдром (у поєднанні з аналгетиками). Затяжна гикавка.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 97. |
АМІНАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 20, № 10х2
Показання: У психіатрії – хронічні параноїдні та/або галюцинаторні стани, у тому числі у хворих на шизофренію (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний синдроми); маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозі; ажитована депресія (при пресенільному та маніакально-депресивному психозі). У неврології – підвищення м’язового тонусу, торпідний больовий синдром (у поєднанні з аналгетиками). Затяжна гикавка.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 98. |
АМІНАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10, № 10х2, № 20, № 20х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: У психіатрії – хронічні параноїдні та/або галюцинаторні стани, у тому числі у хворих на шизофренію (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний синдроми); маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозі; ажитована депресія (при пресенільному та маніакально-депресивному психозі). У неврології – підвищення м’язового тонусу, торпідний больовий синдром (у поєднанні з аналгетиками). Затяжна гикавка.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 99. |
АМІНАЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: ПАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Різні захворювання ЦНС: судинні захворювання головного мозку (атеросклероз, ураження церебральних судин при артеріальній гіпертензії); хронічна недостатність мозкового кровообігу з порушенням пам'яті, концентрації ува-ги, мови, запамороченнями, головним болем; енцефалопатія (алкогольна, постінсультна, посттравматична); дитячий церебральний параліч; відставання розумового розвитку у дітей (віком від 5 років); старече слабоумство (початкові стадії деменції); морська та повітряна хвороби (для профілактики та лікування симптомокомплексу захитування).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 100. |
АМІНАЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах, № 100 у контейнерах
Показання: Недостатність мозкового кровообігу при атеросклерозі, гіпертонічній хворобі, хронічній церебро-судинній недостатності, після інсультів та травм мозку з метою відновлення памяті, уваги, мови, підвищення рухової та психічної активності хворих, усунення запаморочення та головного болю, при динамічних порушеннях мозкового кровообігу, алкогольні енцефалопатії та поліневрити. Дитячий церебральний параліч, відставання розумового розвитку, наслідки черепно-мозкової та пологової травм у дітей. Лікування симптомокомплексу захитування.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 101. |
АМІНАЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50, № 100 у контейнерах
Показання: Недостатність мозкового кровообігу при атеросклерозі, гіпертонічній хворобі, хронічній церебрально-судинній недостатності, після інсультів та травм мозку з метою відновлення пам'яті, уваги, мови тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 102. |
АМІНАЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50, № 100 у контейнерах
Показання: Недостатність мозкового кровообігу при атеросклерозі, артеріальній гіпертензії, хронічній церебрально-судинній недостатності, після інсультів і травм мозку з метою відновлення пам’яті, уваги, мовлення, підвищення рухової та психічної активності хворих, усунення запаморочення та головного болю, при динамічних порушеннях мозкового кровообігу; алкогольних енцефалопатіях та поліневритах, слабоумстві, для лікування симптомокомплексу захитування, дитячий церебральний параліч, наслідки черепно-мозкової травми у дітей, розумова відсталість у дітей.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 103. |
АМІНАЛОН-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.25 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Судинні захворювання головного мозку; постінсультні порушення, стани після травматичних і інфекційних уражень головного мозку; алкогольні енцефалопатії, поліневрит та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 104. |
АМІНАЛОН-ФАРМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 10, №10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Атеросклероз, гіпертонічна хвороба, хронічна церебрально-судинна недостатність, лікування запаморочення і головного болю, динамічні порушення мозкового кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 105. |
АМІНАЛОН®-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді по 0,25 г № 10, № 10х5
Показання: Різні захворювання ЦНС: судинні захворювання головного мозку (атеросклероз, ураження церебральних судин при артеріальній гіпертензії); хронічна недостатність мозкового кровообігу з порушенням пам'яті, концентрації уваги, мови, запамороченнями, головним болем; енцефалопатія (алкогольна, постінсультна, посттравматична); дитячий церебральний параліч; відставання розумового розвитку у дітей (віком понад 5 років); старече слабоумство (початкові стадії деменції); морська та повітряна хвороби (для профілактики та лікування симптомокомплексу захитування).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 106. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, вкриті оболонкою, по 25 мг № 25 у банках, № 10, № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжка депресія, особливо з характерними ознаками тривоги, збудження та розладів сну.Депресивні стани у хворих на шизофренію в комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. Хронічний больовий синдром.Нічний енурез за умови відсутності органічної патології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 107. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10, № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Депресії різної етіології (ендогенні, інволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні); невротичні стани з переважною депресивною симптоматикою; депресивні стани у хворих на шизофренію (у складі комбінованої терапії); хронічний больовий синдром; нічний енурез за умови відсутності органічної патології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 108. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,025 г № 25 у банках; № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 109. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,025 г № 25 у банках; № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 110. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 10 мг № 60
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 111. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 25 мг № 60
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 112. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 10 мг in bulk № 150000 у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 113. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 25 мг in bulk № 150000 у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 114. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Драже по 10 мг № 60
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 115. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Драже по 25 мг № 60
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 116. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Драже по 10 мг in bulk № 150000 у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 117. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Драже по 25 мг in bulk № 150000 у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 118. |
АМІТРИПТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.025 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках скляних, баночках полімерних
Показання: Депресивна фаза маніакально-депресивного психозу, всі інші типи ендогенних депресій, депресивний синдром при шизофреничних психозах, органічному ушкодженні головного мозку; енурез, подразнення товстої кишки.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 119. |
АМІТРИПТИЛІН ЗЕНТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 120. |
АМІТРИПТИЛІН ЗЕНТІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9 . . . 138
|
|
|