Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мкг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: 1. Гострий токоліз.Гальмування пологових переймів під час пологів при гострій внутрішньоматковій асфіксії, іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед поворотом плода з поперечного положення, при пролапсі пуповини, при ускладненій пологовій діяльності. Як екстрений захід при передчасних пологах перед доставкою вагітної до лікарні. 2. Масивний токоліз.Гальмування передчасних пологових перейм при наявності згладженої шийки матки і/або розкриття зіва матки.3. Тривалий токоліз.Профілактика передчасних пологів при посилених або прискорених переймах без згладження шийки матки або розкриття зіва матки. Іммобілізація матки до, під час і після Черчлаге-операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 92. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Загроза передчасних пологів (у першу чергу – як продовження інфузійної терапії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 93. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 25 мкг/5 мл по 5 мл (25 мкг) в ампулах № 5
Показання: 1. Гострий токоліз.Гальмування пологових переймів під час пологів при гострій внутрішньоматковій асфіксії, іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед поворотом плода з поперечного положення, при пролапсі пуповини, при ускладненій пологовій діяльності. Як екстрений захід при передчасних пологах перед доставкою вагітної до лікарні. 2. Масивний токоліз.Гальмування передчасних пологових перейм при наявності згладженої шийки матки і/або розкриття зіва матки.3. Тривалий токоліз.Профілактика передчасних пологів при посилених або прискорених переймах без згладження шийки матки або розкриття зіва матки. Іммобілізація матки до, під час і після Черчлаге-операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 94. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного введення, 10 мкг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: 1. Гострий токоліз.Гальмування пологових переймів під час пологів при гострій внутрішньоматковій асфіксії, іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед поворотом плода з поперечного положення, при пролапсі пуповини, при ускладненій пологовій діяльності. Як екстрений захід при передчасних пологах перед доставкою вагітної до лікарні. 2. Масивний токоліз.Гальмування передчасних пологових перейм при наявності згладженої шийки матки і/або розкриття зіва матки.3. Тривалий токоліз.Профілактика передчасних пологів при посилених або прискорених переймах без згладження шийки матки або розкриття зіва матки. Іммобілізація матки до, під час і після Черчлаге-операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 95. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 96. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 25 мкг/5 мл по 5 мл (25 мкг) в ампулах № 5
Показання: 1. Гострий токоліз.Гальмування пологових переймів під час пологів при гострій внутрішньоматковій асфіксії, іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед поворотом плода з поперечного положення, при пролапсі пуповини, при ускладненій пологовій діяльності. Як екстрений захід при передчасних пологах перед доставкою вагітної до лікарні. 2. Масивний токоліз.Гальмування передчасних пологових перейм при наявності згладженої шийки матки і/або розкриття зіва матки.3. Тривалий токоліз.Профілактика передчасних пологів при посилених або прискорених переймах без згладження шийки матки або розкриття зіва матки. Іммобілізація матки до, під час і після Черчлаге-операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 97. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного введення, 10 мкг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 98. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 99. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 25 мкг/5 мл по 5 мл (25 мкг) в ампулах № 5
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 100. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного введення, 10 мкг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 101. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 102. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 25 мкг/5 мл по 5 мл (25 мкг) в ампулах № 5
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 103. |
ГРИПОЦИТРОН РИНІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі назальні по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонний (сінна пропасниця) та несезонний алергічний риніт, гострі та хронічні синусити, вазомоторні риніти. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті. Підготовка до хірургічного втручання в ділянці носа і усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 104. |
ГРИПОЦИТРОН РИНІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонний (сінна гарячка) та несезонний алергічний риніт, гострі та хронічні синусити, вазомоторні риніти. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті. Підготовка до хірургічного втручання в ділянці носа і усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 105. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 106. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 107. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 108. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 109. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 110. |
ГРИППОСТАД® РИНО 0,05% НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні, розчин 0,05% по 10 мл у флаконах
Показання: Набряк слизової оболонки носа у випадку застуди і нападів нежитю з великою кількістю рідкого слизу (вазомоторний риніт), алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 111. |
ГРИППОСТАД® РИНО 0,1% НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,1 % по 10 мл у флаконах
Показання: Набряк слизової оболонки носа у випадку застуди і нападів нежитю з великою кількістю рідкого слизу (вазомоторний риніт), алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 112. |
ГРИППОСТАД® РИНО 0,1% НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні, розчин 0,1 % по 10 мл у флаконах
Показання: Набряк слизової оболонки носа у випадку застуди і нападів нежитю з великою кількістю рідкого слизу (вазомоторний риніт), алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 113. |
ДЛЯНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Норріс Медісінс Лтд/Сандоз Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування ринітів різного походження, дренаж виділень при захворюваннях навколоносових пазух, середній отит (при комбінованій терапії – для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа); при діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 114. |
ДЛЯНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Норріс Медісінс Лтд/Сандоз Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Спрей назальний 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування ринітів різного походження, дренаж виділень при захворюваннях навколоносових пазух, як допоміжний засіб при комбінованій терапії середнього отиту для зняття набряку слизової оболонки порожнини носа; при діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 115. |
ДЛЯНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Sandoz Pvt. Ltd." для "Novartis Consumer Health", Індія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 116. |
ДЛЯНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Sandoz Pvt. Ltd." для "Novartis Consumer Health", Індія/Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний 0,1% по 10 мл у флаконах № 1, № 6
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 117. |
ДОБУТАМІН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 20 мл (250 мг) у флаконах № 1
Показання: Гостра серцева недостатність або гостра декомпенсована хронічна застійна серцева недостатність; низький хвилинний об'єм внаслідок некардіологічних причин.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 118. |
ДОБУТАМІН АДМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ/Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 250 мг/50 мл по 50 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Серцева недостатність з низьким серцевим викидом, пов’язана з інфарктом міокарда, кардіоміопатіями, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 119. |
ДОБУТАМІН АДМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Вюльфінг Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 250 мг/50 мл по 50 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Серцева недостатність з низьким серцевим викидом, пов’язана з інфарктом міокарда, кардіоміопатіями, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 120. |
ДОБУТАМІН АДМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Wulfing Pharma GmbH" для "Admeda Arzneimittel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 50 мл (250 мг) в ампулах № 1, № 5
Показання: Гостра або декомпенсована хронічна серцева недостатність при інфаркті міокарда, кардіоміопатії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9 . . . 16
|
|
|