Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1296.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1171.  ТЕРАФЛЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: Контракт Фармакал Корпорейшн, США
Форма випуску: Капсули № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Первинні та вторинні остеоартрози; остеохондрози; плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1172.  ТЕРАФЛЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Капсули № 30, № 60, № 120
Показання: Остеоартроз та -хондроз хребта; дегенера тивно-дистрофічні захворювання хребта та суглобів; переломи. Дітям від 12 р., дорос лим в комплексі лікування зах-нь опорно- рухового апарату та станів, що супровод жуються дегенеративно-дистрофіч.змінами хряща.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1173.  ТЕРАФЛЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Капсули № 30, № 60, № 120
Показання: Остеортроз; остеохондроз хребта; дегенеративно-дистрофічні захворювання хребта та суглобів; плечелопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі)
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1174.  ТЕРАФЛЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Капсули № 30, № 60, № 120
Показання: Остеортроз; остеохондроз хребта; дегенеративно-дистрофічні захворювання хребта та суглобів; плечелопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі)
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1175.  ТЕРАФЛЕКС АДВАНС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Капсули № 60, № 120
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1176.  ТЕРАФЛЕКС АДВАНС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Капсули № 60, № 120
Показання: Лікування больового синдрому у фазі загострення при первинному та вторинному остеоартрозі суглобів кінцівок і міжхребцевих дисків.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1177.  ТЕРАФЛЕКС АДВАНС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Контракт Фармакал Корпорейшн, США
Форма випуску: Капсули № 60, № 120 у флаконах
Показання: Лікування больового синдрому при первинному та вторинному остеоартрозі суглобів кінцівок і міжхребцевих дисків.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1178.  ТЕРАФЛЕКС М - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Фамар С.А., США/Греція
Форма випуску: Крем по 28,4 г або по 56,7 г у тубах
Показання: Первинний та вторинний остеоартроз; остеохондроз хребта та інші стани, що супроводжуються дегенеративно-дистрофічними змінами тканин суглобового хряща.Симптоматичне лікування болю у спині та суглобах після травматичних пошкоджень.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1179.  ТЕРАФЛЕКС М - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Крем по 28,4 г або 56,7 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1180.  ТИЛДА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 200 (4х50) у стрипах
Показання: Біль та спазми скелетних м'язів, розтягнені зв'язок, міозит, міалгія, ревматичне ураження м'яких тканин, артрит, ревматоїдний артрит, остеоартрит, подагра, вивихи, кривошия, люмбаго, фіброзит, спондиліт, розсіяний склероз, церебральний параліч, аднексит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1181.  ТИЛДА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 200 (4х50)
Показання: Біль та спазми скелетних м'язів, розтягнені зв'язок, міозит, міалгія, ревматичне ураження м'яких тканин, артрит, ревматоїдний артрит, остеоартрит, подагра, вивихи, кривошия, люмбаго, фіброзит, спондиліт, розсіяний склероз, церебральний параліч, аднексит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1182.  ТИЛДА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 200 (4х50) у стрипах
Показання: Біль легкої та середньої інтенсивності, пов'язаний зі спазмом гладких м'язів, розтягнення зв’язок, міозит, міалгія, ревматичне ураження м’яких тканин, травматичне ушкодження м’язів, захворювання суглобів (артрит, ревматоїдний артрит, анкілозивний спондилоартрит, інфекційний, псоріатичний і травматичний артрит, остеоартрит, остеоартроз, бурсит, тендовагініт, подагра), радикуліт, вивихи, кривошия, люмбаго, фіброзит, спондиліт, гостре випадання диска, корінцевий синдром, головний біль, біль після видалення зуба, больовий синдром і запалення після операцій і травм, первинна дисменорея, аднексит, проктит, при запальних захворюваннях ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1183.  ТОПНАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Ontop Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 100 (10х10)
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозивний спондиліт, остеоартроз; больовий синдром при захворюваннях хребта; гострий напад подагри; посттравматичний та післяопераційний больові синдроми; мігрень; ниркова та жовчна коліки і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1184.  ТОРО-САНОВЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: таблетки по 100 мг № 15 (15х1), № 30 (15х2) у блістерах
Показання:  Гострий больовий синдром. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Симптоматичне лікування первинної дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1185.  УЛЬТРАФАСТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг у блістерах № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 20 (20х1)
Показання:  Ревматоїдний артрит; серонегативні спондилоартрити (анкілозуючий спондилоартрит, псоріатичний артрит, реактивний артрит); подагра, псевдоподагра; остеоартрит; позасуглобовий ревматизм (тендиніт, бурсит, капсуліт плечового суглоба); больовий синдром різної етіології, слабкий та помірний (люмбаго; посттравматичний біль у суглобах, м’язах); альгодисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1186.  УЛЬТРАФАСТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Гель 2,5 % по 30 г або 50 г у тубах № 1
Показання: Посттравматичний біль у м’язах та суглобах, запалення сухожиль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1187.  УЛЬТРАФАСТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ ГРУП А.Т., Польща
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 2,5 % по 30 г або 50 г у тубах
Показання: Посттравматичні болі у м'язах та суглобах, запалення сухожиль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1188.  УЛЬТРАФАСТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 2,5 % по 30 г або 50 г у тубах
Показання: Посттравматичні болі у м'язах та суглобах, запалення сухожиль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1189.  УМЕРАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, алкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, біль при травматичних ушкодженнях опорно-рухового апарату та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1190.  УМЕРАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (25 мг/мл) в ампулах № 10
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату; ревматичні захворювання позасуглобових м'яких тканин; гострий подагричний артрит; біль у хребті; больовий синдром і запалення при травмах та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1191.  УМЕРАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1192.  УМЕРАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (25 мг/мл) в ампулах in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1193.  УНІКЛОФЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 0,1 % по 5 мл у контейнері-крапельниці № 1
Показання: – Інгібування розвитку інтраопераційного міозу під час операції з приводу катаракти (Уніклофен не має характерних мідріатичних властивостей і не заміщує стандартні лікарські засоби, що викликають розширення зіниці).– Лікування післяопераційного запального процесу після видалення катаракти та інших хірургічних втручань.– Контроль вираженості больового синдрому та дискомфорту в офтальмології, що пов’язані з ушкодженнями епітелію рогівки після ексімер-фоторефракційної терапії (ФРК) або незначної непроникаючої травми.– Контроль розвитку запального процесу після проведення аргонової лазерної трабекулопластики (АЛТ).– Зменшення ознак і симптомів сезонного алергічного кон’юнктивіту (САК) в офтальмології.– Лікування запального процесу та дискомфорту після хірургічного лікування косоокості.– Лікування больового синдрому та дискомфорту в офтальмології після радіальної кератотомії.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1194.  УНІКЛОФЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у контейнері-крапельниці
Показання: Неінфекційні запалення очей: хронічні запалення кон’юнктиви та рогівки (в тому числі алергічного походження), епісклерит, увеїт, небактеріальне запалення вій, опіки чи потрапляння отруйних речовин, виразки рогівки, ураження очей ультрафіолетовим випромінюванням. Підготовка до хірургічних операцій для зменшення міозу під час операції, для запобігання виникненню перед- та післяопераційного плямистого кістоподібного набряку (інфільтрації центру сітківки) та для зменшення надмірних запальних реакцій після різноманітних операцій на очах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1195.  УНІКЛОФЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Unimed Pharma" Ltd, Словацька республіка
Форма випуску: Краплі очні 0.1% по 5 мл у флаконах
Показання: Неінфекційні запалення очей, а саме такі, що мають алергічне походження; епісклерити, предні та проміжні увеїти; небактеріальні запалення вій, незначні пошкодження очей, виразки рогівки, ураження ультрафіолетовим випромінюванням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1196.  УПСАРИН УПСА 500 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг № 16 (4х4)
Показання: - Симптоматичне лікування больового синдрому легкої або середньої тяжкості та/або підвищеної температури тіла.- Хронічні запалення ревматичного характеру, гострі прояви ревматизму у дітей.- Симптоматичне лікування ревматичних запалень у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1197.  УПСАРИН УПСА 500 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 16
Показання: Жарознижувальний, знеболювальний, протизапальний засіб при пропасниці; головний, м'язово-суглобовий біль, мігрень, невралгії, неврити, міозити та інші запальні захворювання; ревматизм; профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1198.  УПСАРИН УПСА З ВІТАМІНОМ С - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10 (10х1), № 20 (10х2) у тубі у коробці
Показання: Симптоматичне лікування больового синдрому слабкої та середньої інтенсивності та/або гарячки.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1199.  УПСАРИН УПСА З ВІТАМІНОМ С - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування больового синдрому легкого та середнього ступеня, що супроводжується або не супроводжується підвищенням температури тіла.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1200.  УПСАРИН УПСА З ВІТАМІНОМ С - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування больового синдрому легкого і середнього ступеня (головний, зубний біль, біль у м'язах), захворювань, що супроводжуються підвищенням температури тіла (грип, гострі респіраторні захворювання).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
Сторінки: 1 . . . 35, 36, 37, 38, 39, [40], 41, 42, 43, 44