Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1231. |
СЕДОФЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Неврози різної етіології. Легка форма неврастенії. Порушення сну. У комплексній терапії невротичних і неврозоподібних станів. Нейроциркуляторна дистонія за гіпертензивним і кардіальним типом. Астенічний синдром (форма гіперстенічна).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1232. |
СЕДОФЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Ефект", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, що супроводжується утворенням в'язкого мокротиння; інфекційно-алергійна форма бронхіальної астми, гостра і хронічна пневмонії.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1233. |
СЕДОФЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Ефект", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, що супроводжується утворенням в'язкого мокротиння; інфекційно-алергійна форма бронхіальної астми, гостра і хронічна пневмонії.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1234. |
СЕДОФЛОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах № 1, у банках № 1
Показання: Як седативний засіб при неврозах різної етіології; легкій формі неврастенії, що супроводжується дратівливістю, тривогою, страхом, підвищеною втомлюваністю, розсіяністю; нервовому збудженні; безсонні; нейроциркуляторній дистонії за гіпертензивним і кардіальним типом; астенічному синдромі (форма гіперстенічна).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1235. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 10х360 у блістерах; по 12-14 кг у подвійних поліетиленових мішках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1236. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл (10 мг) in bulk в ампулах № 130
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1237. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника АТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина)
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну із супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1238. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина)
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну із супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1239. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 10х360 у блістерах; по 12-14 кг у подвійних поліетиленових мішках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1240. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл (10 мг) in bulk в ампулах № 130
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1241. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника АТ Гедеон Ріхтер, Угорщина)
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну із супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1242. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ Гедеон Ріхтер, Угорщина)
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну із супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1243. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну із супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1244. |
СЕДУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну із супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1245. |
СЕЛАНК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Інноваційний науково-виробничий центр "Пептоген", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі назальні 0,15 % по 3 мл у флаконах № 1
Показання: При тривожних і тривожно-астенічних розладах, що відповідають діагностичним критеріям генералізованих тривожних розладів, неврастенії, розладів адаптації
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1246. |
СЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 100 (10х10) у стрипах
Показання: Шизофренія, галюцинаторно-параноїдна форма, стани психомоторного збудження, галюцинаторний та параноїдний синдроми різного ґенезу, синдром Жиля де ля Турета
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1247. |
СЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100 (10х10) у стрипах
Показання: Шизофренія, галюцинаторно-параноїдна форма, стани психомоторного збудження, галюцинаторний та параноїдний синдроми різного ґенезу, синдром Жиля де ля Турета.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1248. |
СЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 100 (10х10)
Показання: Гострі психотичні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентінгтона, неприборкуване блювання, психосоматичні порушення; розлади поведінки у дітей; порушення концентрації уваги; зниження стійкості до стресів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1249. |
СЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100 (10х10)
Показання: Гострі психотичні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентінгтона, неприборкуване блювання, психосоматичні порушення; розлади поведінки у дітей; порушення концентрації уваги; зниження стійкості до стресів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1250. |
СЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 100 (10х10)
Показання: Гострі психотичні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентінгтона, неприборкуване блювання, психосоматичні порушення; розлади поведінки у дітей; порушення концентрації уваги; зниження стійкості до стресів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1251. |
СЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100 (10х10)
Показання: Гострі психотичні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентінгтона, неприборкуване блювання, психосоматичні порушення; розлади поведінки у дітей; порушення концентрації уваги; зниження стійкості до стресів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1252. |
СЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (50 мг) в ампулах № 5, у флаконах № 1
Показання: Гострі психічні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентингтона, нестримне блювання, психоматичні порушення; розлади поведінки дітей.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1253. |
СЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (5 мг) в ампулах № 5
Показання: Гострі психічні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентингтона, нестримне блювання, психоматичні порушення; розлади поведінки дітей.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1254. |
СЕРАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 14 (7х2)
Показання: Симптоматичне лікування депресії; лікування обсесивно-компульсивних розладів, у т.ч. у дітей; лікування панічних розладів з агорафобією або без неї та посттравматичних стресових розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1255. |
СЕРАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 14 (7х2)
Показання: Симптоматичне лікування депресії; лікування обсесивно-компульсивних розладів, у т.ч. у дітей; лікування панічних розладів з агорафобією або без неї та посттравматичних стресових розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1256. |
СЕРДОЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30 (10х3)
Показання: Шизофренія.Згідно із застереженням щодо кардіо-васкулярної безпеки, сертиндол призначають тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів супроводжувалось реакціями непереносимості препарату. Сертиндол не слід застосовувати у невідкладних ситуаціях для швидкого полегшення симптомів загострення у пацієнтів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1257. |
СЕРДОЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Шизофренія.Згідно із застереженням щодо кардіо-васкулярної безпеки, сертиндол призначають тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів супроводжувалось реакціями непереносимості препарату. Сертиндол не слід застосовувати у невідкладних ситуаціях для швидкого полегшення симптомів загострення у пацієнтів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1258. |
СЕРДОЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 16 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Шизофренія.Згідно із застереженням щодо кардіо-васкулярної безпеки, сертиндол призначають тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів супроводжувалось реакціями непереносимості препарату. Сертиндол не слід застосовувати у невідкладних ситуаціях для швидкого полегшення симптомів загострення у пацієнтів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1259. |
СЕРДОЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30
Показання: Шизофренія (тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів виявилось не достатньо ефективним та/або супроводжувалось реакціями підвищеної чутливості до препарату).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1260. |
СЕРДОЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12 мг № 28
Показання: Шизофренія (тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів виявилось не достатньо ефективним та/або супроводжувалось реакціями підвищеної чутливості до препарату).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 37, 38, 39, 40, 41, [42], 43, 44, 45, 46, 47 . . . 54
|
|
|