| 1351. |
СОМАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу (мозковий інсульт). Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма та її наслідки. Когнітивні, сенсетивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1352. |
СОМАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу (мозковий інсульт). Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма і її наслідки. Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1353. |
СОНАПАКС 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 10 мг № 60
Показання: Гостра та хронічна шизофренія; ендогенна депресія; параноїдний синдром; екзогенний психоз; нав'язливі стани, стани психомоторного збудження; неврози, які супроводжуються тривогою тощо
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1354. |
СОНАПАКС 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Психічні та емоційні порушення, що супроводжуються страхом, тривожністю, збудженням. У психіатричній практиці – гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, синдром алкогольної абстиненції, психічні розлади поведінки дітей, збуджений стан у пацієнтів літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1355. |
СОНАПАКС 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Драже по 10 мг № 60
Показання: Гостра та хронічна шизофренія; ендогенна депресія; параноїдний синдром; екзогенний психоз; нав'язливі стани, стани психомоторного збудження; неврози, які супроводжуються тривогою тощо
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1356. |
СОНАПАКС 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 100 мг № 60
Показання: Гостра та хронічна шизофренія; ендогенна депресія; параноїдний синдром; екзогенний психоз; нав'язливі стани, стани психомоторного збудження; неврози, які супроводжуються тривогою тощо
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1357. |
СОНАПАКС 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Драже по 100 мг № 60
Показання: Гостра та хронічна шизофренія; ендогенна депресія; параноїдний синдром; екзогенний психоз; нав'язливі стани, стани психомоторного збудження; неврози, які супроводжуються тривогою тощо
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1358. |
СОНАПАКС 25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Психічні та емоційні порушення, що супроводжуються страхом, тривожністю, збудженням. У психіатричній практиці – гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, синдром алкогольної абстиненції, психічні розлади поведінки дітей, збуджений стан у пацієнтів літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1359. |
СОНАПАКС 25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Драже по 25 мг № 60
Показання: Гостра та хронічна шизофренія; ендогенна депресія; параноїдний синдром; екзогенний психоз; нав'язливі стани, стани психомоторного збудження; неврози, які супроводжуються тривогою тощо
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1360. |
СОНАПАКС 25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Драже по 25 мг № 60
Показання: Гостра та хронічна шизофренія; ендогенна депресія; параноїдний синдром; екзогенний психоз; нав'язливі стани, стани психомоторного збудження; неврози, які супроводжуються тривогою тощо
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1361. |
СОНГ ХАО Дай Бо Тинь - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "ФІТО ФАРМА Ко. Лтд.", В'єтнам
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування по 250 мл у флаконах
Показання: Статеві дисфункції різної етіології; норма лізація артеріального тиску і рівня цукру в крові; передчасне старіння організму; під вищення загальної опірності організму; нор малізація сну та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1362. |
СОНГ ХАО Дай Бо Тинь - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: Pharmaceutical company "FITO PHARMA Co.Ltd", В'єтнам
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування по 250 мл у флаконах
Показання: Статеві дисфункції різної етіології; нормалізація артеріального тиску і рівня цукру в крові; передчасне старіння організму; підвищення загальної опірності організму; нормалізація сну та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1363. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 20, № 60
Показання: Гострі та хронічні шизофренічні психози; шизоформний синдром;
стан тривожності у пацієнтів з деменцією; як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1364. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20, № 60
Показання: Гострі та хронічні шизофренічні психози; шизоформний синдром;
стан тривожності у пацієнтів з деменцією; як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1365. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20, № 60
Показання: Гострі та хронічні шизофренічні психози; шизоформний синдром;
стан тривожності у пацієнтів з деменцією; як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1366. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 20, № 60
Показання: Гострі та хронічні шизофренічні психози; шизоформний синдром;
стан тривожності у пацієнтів з деменцією; як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1367. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 20, № 60
Показання: Гострі та хронічні шизофренічні психози; шизоформний синдром;
стан тривожності у пацієнтів з деменцією; як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1368. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis hf.", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 20, № 60
Показання: Гострі та хронічні шизофренічні психози; шизоформний синдром;
стан тривожності у пацієнтів з деменцією; як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1369. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20, № 60
Показання: • Гострі та хронічні шизофренічні психози;• Шизоформний синдром;• Стан тривожності у пацієнтів з деменцією;• Як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1370. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 20, № 60
Показання: • Гострі та хронічні шизофренічні психози;• Шизоформний синдром;• Стан тривожності у пацієнтів з деменцією;• Як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1371. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 20, № 60
Показання: • Гострі та хронічні шизофренічні психози;• Шизоформний синдром;• Стан тривожності у пацієнтів з деменцією;• Як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1372. |
СПЕРИДАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 20, № 60
Показання: • Гострі та хронічні шизофренічні психози;• Шизоформний синдром;• Стан тривожності у пацієнтів з деменцією;• Як додаткова терапія для стабілізації настрою в маніакальній фазі біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1373. |
СПІТОМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів з домінуючими симптомами: тривога, внутрішній неспокій, стан напруження.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1374. |
СПІТОМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування тривожних станів з домінуючими симптомами: тривога, внутрішній неспокій, стан напруження.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1375. |
СПІТОМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 60
Показання: Короткострокове лікування станів, що супроводжуються тривогою, в основному генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1376. |
СПІТОМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60
Показання: Короткострокове лікування станів, що супроводжуються тривогою, в основному генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1377. |
СПІТОМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 60
Показання: Короткострокове лікування станів, що супроводжуються тривогою, в основному генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1378. |
СПІТОМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60
Показання: Короткострокове лікування станів, що супроводжуються тривогою, в основному генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1379. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Депресія, у тому числі її форма, що супроводжується відчуттям тривоги, при наявності або відсутності манії в анамнезі.– Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії.– Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей. – Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад).– Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи у майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1380. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжуються хвилюванням); гостра депресія; гострі та хронічні форми обсесивно-компульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без такої); попередження рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|