| 1381. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Риніти, запалення гайморових пазух, носові кровотечі; проведення риноскопії та інших діагностичних та хірургічних маніпуляцій у травматології і хірургії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1382. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах з контролем розкриття
Показання: Риніти, запалення гайморових пазух, для зупинки носових кровотеч, при проведенні риноскопії; алергічні кон'юнктивіти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1383. |
НЕБІВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність у якості доповнення до стандартних методів лікування у хворих старше 70 років.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1384. |
НЕБІВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність у комбінації з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, діуретиками, антагоністами ангіотензину II і/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1385. |
НЕБІВАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність у комбінації з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, діуретиками, антагоністами ангіотензину II і/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1386. |
НЕБІВОЛОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.Як допоміжна терапія при лікуванні стабільної хронічної серцевої недостатності м’якого та середнього ступеню у хворих похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1387. |
НЕБІВОЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ (відповідальний за пакування, тестування, випуск серії)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (відповідальний за виробництво in bulk, пакування, тестування), Німеччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність у якості доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку 70 років.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1388. |
НЕБІВОЛОЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд - виробник in bulk та пакувальник/Меркле ГмбХ - виробник кінцевого продукту, Індія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28
Показання: Есенціальна гіпертензія.Як додатковий засіб до стандартної терапії при лікуванні хронічної серцевої недостатності легкого ступеня або помірного ступеню тяжкості у пацієнтів старше 70 років.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1389. |
НЕБІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 20, № 50 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1390. |
НЕБІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5,0 мг № 20, № 50 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1391. |
НЕБІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 50 (10х5)
Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1392. |
НЕБІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (10х5)
Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1393. |
НЕБІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1394. |
НЕБІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1395. |
НЕБІКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Адіфарм ЕАТ/Специфар С.А., Болгарія/Греція
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність, як додатковий засіб до стандартної терапії у пацієнтів літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1396. |
НЕБІЛЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг №7х1, №7х2, №7х4, №14х1, №14х2 у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність в якості доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку після 70 років.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1397. |
НЕБІЛЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14х1, № 14х2
Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1398. |
НЕБІЛЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 7, № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія; додаткова терапія хронічної серцевої недостатності з дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, антагоністами ангіотензину ІІ та/або препаратами наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1399. |
НЕБІЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність – у якості доповнення до стандартних методів лікування у хворих літнього віку від 70 років.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1400. |
НЕБІЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3
Показання: Ессенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1401. |
НЕБІТРЕНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3), № 28 (7х4) в блістері
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність як доповнення до стандартних методів лікування хворих літнього віку (понад 70 років).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1402. |
НЕБУТАМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інгаляцій, 1 мг/мл по 2 мл або 2,5 мл у контейнерах одноразових № 40
Показання: Препарат показаний для купірування нападів бронхіальної астми, а також для лікування хворих із хронічним обструктивним захворюванням легень.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1403. |
НЕЙРОГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.Вестибулярне запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 1404. |
НЕЙРОГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.Вестибулярне запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 1405. |
НЕЙРОГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 30
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.Вестибулярне запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 1406. |
НЕЙРОМІДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 50
Показання: Нейропатії, неврити, поліневрити; бульбарні парези і паралічі; хвороба Альцгеймера; затримка розумового розвитку у дітей; ураження ЦНС з порушенням пам`яті, праксису, уваги; міастенія і міастенічні синдроми; розсіяний склероз; слабкість пологової діяльно
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1407. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: – Захворювання периферичної нервової системи (нейропатії, неврити, поліневрити і полінейропатії, мієлополірадікулоневрити);– міастенія та міастеничний синдром;– бульбарні паралічі і парези;– порушення пам’яті різної етіології (хвороба Альцгеймера та інші форми старечого порушення розумової діяльності); затримка розумового розвитку у дітей;– відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями;– у комплексній терапії розсіяного склерозу та інших форм демієлінізуючих захворювань нервової системи;– атонія кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1408. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання периферичної нервової системи: моно- і полінейропатія, полірадікулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології.Захворювання центральної нервової системи (ЦНС): бульбарні паралічі і парези; відновний період органічних уражень ЦНС, які супроводжуються руховими порушеннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1409. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання периферичної нервової системи: моно- і полінейропатія, полірадікулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології.Захворювання центральної нервової системи (ЦНС): бульбарні паралічі і парези; відновний період органічних уражень ЦНС, які супроводжуються руховими порушеннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1410. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Joint-Stock Company "Olainfarm", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 50
Показання: Ураження периферичної нервової системи; порушення пам'яті різного генезу, при затримці розумового розвитку у дітей; ураження ЦНС травматичної, судинної та ін. природи; міастенія і міастенічні синдроми; комплексна терапія розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|