Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1411. |
СОЛУ-МЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія/Бельгія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 15,6 мл у флаконах № 1
Показання: Ендокринні захворювання:• первинна і вторинна недостатність надниркових залоз (разом з мінералокортикоїдами, якщо це необхідно);• гостра недостатність надниркових залоз (може виникнути необхідність в одночасному призначенні мінералокортикоїду);• шок, спричинений недостатністю надниркових залоз, або шок, який не піддається іншим видам лікування і підозрюється адренокортикальна недостатність (коли мінералокортикоїдна активність є небажаною);• у передопераційний період (при тяжких травмах чи захворюваннях) у пацієнтів із відомою або підозрюваною недостатністю надниркових залоз;• вроджена адреналова гіперплазія; • негнійний тиреоїдит;• гіперкальціємія на фоні онкологічного захворювання.Ревматичні захворювання (як додаткова короткотривала терапія при гострих станах або загостренні хвороби):• посттравматичний остеоартрит;• синовіїт при остеоартриті;• ревматоїдний артрит, у тому числі ювенільний ревматоїдний артрит;• гострий та підгострий бурсит;• епікондиліт;• гострий неспецифічний тендосиновіїт;• гострий подагричний артрит;• псоріатичний артрит;• анкілозуючий спондиліт.Захворювання колагенової тканини та імунокомплексні захворювання (в період загострення захворювання або як підтримуюча терапія у певних випадках):• системний червоний вовчак (і люпус-нефрит);• гострий ревмокардит;• системний дерматоміозит (поліміозит);• вузловий поліартеріїт;• синдром Гудпасчера.Дерматологічні захворювання:• пухирчатка; • тяжка форма мультиформної еритеми (синдром Стівенса-Джонсона); • ексфоліативний дерматит;• тяжка форма псоріазу;• бульозний герпетиформний дерматит;• тяжка форма себорейного дерматиту;• фунгоїдний мікоз.Алергічні стани (тяжкі або інвалідизуючі алергічні стани, які не піддаються відповідному консервативному лікуванню): • бронхіальна астма;• контактний дерматит; • атопічний дерматит; • сироваткова хвороба;• сезонний або цілорічний алергічний риніт;• реакції гіперчутливості до лікарських засобів; • трансфузійні реакції типу кропив’янки;• гострий неінфекційний набряк гортані.Захворювання очей (тяжкі гострі та хронічні алергічні і запальні процеси в оці):• очна форма Herpes zoster;• ірит, іридоцикліт; • хоріоретиніт;• дифузний задній увеїт та хоріоїдит;• неврит зорового нерва;• симпатична офтальмія; • запалення переднього сегменту ока;• алергічний кон’юнктивіт;• алергічні виразки краю рогівки;• кератит.Захворювання шлунково-кишкового тракту (лікування у критичні періоди захворювання):• виразковий коліт;• регіонарний ентерит.Захворювання органів дихання: • симптоматичний саркоїдоз;• бериліоз;• блискавичний або дисемінований туберкульоз (при одночасній відповідній протитуберкульозній хіміотерапії);• синдром Леффлера, резистентний до інших методів лікування;• аспіраційний пневмоніт;• середня та тяжка форма пневмонії, спричиненої Pneumocystis carinii, у хворих на СНІД (як допоміжна терапія протягом перших 72 годин протипневмоцистної терапії);• загострення хронічного обструктивного захворювання легень.Гематологічні захворювання:• набута (аутоімунна) гемолітична анемія; • ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура у дорослих;• вторинна тромбоцитопенія у дорослих;• еритробластопенія (еритроцитарна анемія);• врождена (еритроїдна) гіпопластична анемія.Онкологічні захворювання (паліативна терапія):• лейкози та лімфоми у дорослих; • гострі лейкози у дітей;• для покращання якості життя хворих з термінальною стадією ракового захворювання.Набряки:• для посилення діурезу або ремісії протеїнурії при нефротичному синдромі без уремії.Нервова система:• набряк головного мозку внаслідок первинної чи метастатичної пухлини або оперативної чи радіаційної терапії;• розсіяний склероз у фазі загострення;• тяжка травма спинного мозку. Лікування необхідно розпочати протягом перших 8 годин після отримання травми.Інші показання• туберкульозний менінгіт із субарахноїдальним блоком або загроза його розвитку (в комбінації з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією);• трихіноз з ураженням нервової системи або міокарда;• трансплантація органів;• запобігання виникнення нудоти та блювання при хіміотерапії в онкології.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1412. |
СОЛУ-МЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія/Бельгія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 7,8 мл у флаконах № 1
Показання: Ендокринні захворювання:• первинна і вторинна недостатність надниркових залоз (разом з мінералокортикоїдами, якщо це необхідно);• гостра недостатність надниркових залоз (може виникнути необхідність в одночасному призначенні мінералокортикоїду);• шок, спричинений недостатністю надниркових залоз, або шок, який не піддається іншим видам лікування і підозрюється адренокортикальна недостатність (коли мінералокортикоїдна активність є небажаною);• у передопераційний період (при тяжких травмах чи захворюваннях) у пацієнтів із відомою або підозрюваною недостатністю надниркових залоз;• вроджена адреналова гіперплазія; • негнійний тиреоїдит;• гіперкальціємія на фоні онкологічного захворювання.Ревматичні захворювання (як додаткова короткотривала терапія при гострих станах або загостренні хвороби):• посттравматичний остеоартрит;• синовіїт при остеоартриті;• ревматоїдний артрит, у тому числі ювенільний ревматоїдний артрит;• гострий та підгострий бурсит;• епікондиліт;• гострий неспецифічний тендосиновіїт;• гострий подагричний артрит;• псоріатичний артрит;• анкілозуючий спондиліт.Захворювання колагенової тканини та імунокомплексні захворювання (в період загострення захворювання або як підтримуюча терапія у певних випадках):• системний червоний вовчак (і люпус-нефрит);• гострий ревмокардит;• системний дерматоміозит (поліміозит);• вузловий поліартеріїт;• синдром Гудпасчера.Дерматологічні захворювання:• пухирчатка; • тяжка форма мультиформної еритеми (синдром Стівенса-Джонсона); • ексфоліативний дерматит;• тяжка форма псоріазу;• бульозний герпетиформний дерматит;• тяжка форма себорейного дерматиту;• фунгоїдний мікоз.Алергічні стани (тяжкі або інвалідизуючі алергічні стани, які не піддаються відповідному консервативному лікуванню): • бронхіальна астма;• контактний дерматит; • атопічний дерматит; • сироваткова хвороба;• сезонний або цілорічний алергічний риніт;• реакції гіперчутливості до лікарських засобів; • трансфузійні реакції типу кропив’янки;• гострий неінфекційний набряк гортані.Захворювання очей (тяжкі гострі та хронічні алергічні і запальні процеси в оці):• очна форма Herpes zoster;• ірит, іридоцикліт; • хоріоретиніт;• дифузний задній увеїт та хоріоїдит;• неврит зорового нерва;• симпатична офтальмія; • запалення переднього сегменту ока;• алергічний кон’юнктивіт;• алергічні виразки краю рогівки;• кератит.Захворювання шлунково-кишкового тракту (лікування у критичні періоди захворювання):• виразковий коліт;• регіонарний ентерит.Захворювання органів дихання: • симптоматичний саркоїдоз;• бериліоз;• блискавичний або дисемінований туберкульоз (при одночасній відповідній протитуберкульозній хіміотерапії);• синдром Леффлера, резистентний до інших методів лікування;• аспіраційний пневмоніт;• середня та тяжка форма пневмонії, спричиненої Pneumocystis carinii, у хворих на СНІД (як допоміжна терапія протягом перших 72 годин протипневмоцистної терапії);• загострення хронічного обструктивного захворювання легень.Гематологічні захворювання:• набута (аутоімунна) гемолітична анемія; • ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура у дорослих;• вторинна тромбоцитопенія у дорослих;• еритробластопенія (еритроцитарна анемія);• врождена (еритроїдна) гіпопластична анемія.Онкологічні захворювання (паліативна терапія):• лейкози та лімфоми у дорослих; • гострі лейкози у дітей;• для покращання якості життя хворих з термінальною стадією ракового захворювання.Набряки:• для посилення діурезу або ремісії протеїнурії при нефротичному синдромі без уремії.Нервова система:• набряк головного мозку внаслідок первинної чи метастатичної пухлини або оперативної чи радіаційної терапії;• розсіяний склероз у фазі загострення;• тяжка травма спинного мозку. Лікування необхідно розпочати протягом перших 8 годин після отримання травми.Інші показання• туберкульозний менінгіт із субарахноїдальним блоком або загроза його розвитку (в комбінації з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією);• трихіноз з ураженням нервової системи або міокарда;• трансплантація органів;• запобігання виникнення нудоти та блювання при хіміотерапії в онкології.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1413. |
СОЛУ-МЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2011 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія/Бельгія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконі у комплекті з розчинником по 7,8 мл у флаконі
Показання: ГЕндокринні захворювання:• первинна і вторинна недостатність надниркових залоз (разом з мінералокортикоїдами, якщо це необхідно);• гостра недостатність надниркових залоз (може виникнути необхідність в одночасному призначенні мінералокортикоїду);• шок, спричинений недостатністю надниркових залоз, або шок, який не піддається іншим видам лікування і підозрюється адренокортикальна недостатність (коли мінералокортикоїдна активність є небажаною);• у передопераційний період (при тяжких травмах чи захворюваннях) у пацієнтів із відомою або підозрюваною недостатністю надниркових залоз;• вроджена адреналова гіперплазія; • негнійний тиреоїдит;• гіперкальціємія на фоні онкологічного захворювання.Ревматичні захворювання (як додаткова короткотривала терапія при гострих станах або загостренні хвороби):• посттравматичний остеоартрит;• синовіїт при остеоартриті;• ревматоїдний артрит, у тому числі ювенільний ревматоїдний артрит;• гострий та підгострий бурсит;• епікондиліт;• гострий неспецифічний тендосиновіїт;• гострий подагричний артрит;• псоріатичний артрит;• анкілозуючий спондиліт.Захворювання колагенової тканини та імунокомплексні захворювання (в період загострення захворювання або як підтримуюча терапія у певних випадках):• системний червоний вовчак (і люпус-нефрит);• гострий ревмокардит;• системний дерматоміозит (поліміозит);• вузловий поліартеріїт;• синдром Гудпасчера.Дерматологічні захворювання:• пухирчатка; • тяжка форма мультиформної еритеми (синдром Стівенса-Джонсона); • ексфоліативний дерматит;• тяжка форма псоріазу;• бульозний герпетиформний дерматит;• тяжка форма себорейного дерматиту;• фунгоїдний мікоз.Алергічні стани (тяжкі або інвалідизуючі алергічні стани, які не піддаються відповідному консервативному лікуванню): • бронхіальна астма;• контактний дерматит; • атопічний дерматит; • сироваткова хвороба;• сезонний або цілорічний алергічний риніт;• реакції гіперчутливості до лікарських засобів; • трансфузійні реакції типу кропив’янки;• гострий неінфекційний набряк гортані.Захворювання очей (тяжкі гострі та хронічні алергічні і запальні процеси в оці):• очна форма Herpes zoster;• ірит, іридоцикліт; • хоріоретиніт;• дифузний задній увеїт та хоріоїдит;• неврит зорового нерва;• симпатична офтальмія; • запалення переднього сегменту ока;• алергічний кон’юнктивіт;• алергічні виразки краю рогівки;• кератит.Захворювання шлунково-кишкового тракту (лікування у критичні періоди захворювання):• виразковий коліт;• регіонарний ентерит.Захворювання органів дихання: • симптоматичний саркоїдоз;• бериліоз;• блискавичний або дисемінований туберкульоз (при одночасній відповідній протитуберкульозній хіміотерапії);• синдром Леффлера, резистентний до інших методів лікування;• аспіраційний пневмоніт;• середня та тяжка форма пневмонії, спричиненої Pneumocystis carinii, у хворих на СНІД (як допоміжна терапія протягом перших 72 годин протипневмоцистної терапії);• загострення хронічного обструктивного захворювання легень.Гематологічні захворювання:• набута (аутоімунна) гемолітична анемія; • ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура у дорослих;• вторинна тромбоцитопенія у дорослих;• еритробластопенія (еритроцитарна анемія);• врождена (еритроїдна) гіпопластична анемія.Онкологічні захворювання (паліативна терапія):• лейкози та лімфоми у дорослих; • гострі лейкози у дітей;• для покращання якості життя хворих з термінальною стадією ракового захворювання.Набряки:• для посилення діурезу або ремісії протеїнурії при нефротичному синдромі без уремії.Нервова система:• набряк головного мозку внаслідок первинної чи метастатичної пухлини або оперативної чи радіаційної терапії;• розсіяний склероз у фазі загострення;• тяжка травма спинного мозку. Лікування необхідно розпочати протягом перших 8 годин після отримання травми.Інші показання• туберкульозний менінгіт із субарахноїдальним блоком або загроза його розвитку (в комбінації з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією);• трихіноз з ураженням нервової системи або міокарда;• трансплантація органів;• запобігання виникнення нудоти та блювання при хіміотерапії в онкології.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1414. |
СОЛУ-МЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у комплекті з розчинником по 1 мл у двоємкісному флаконі
Показання: Гостра недостатність функції надниркових залоз; гіперкальціємія (внаслідок пухлинного захворювання); тяжкі форми шкірних захворювань; тяжкі форми алергічних захворювань; гостра лімфатична і мієлоїдна лейкемії та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1415. |
СОЛУ-МЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 125 мг у комплекті з розчинником по 2 мл у двоємкісному флаконі
Показання: Гостра недостатність функції надниркових залоз; гіперкальціємія (внаслідок пухлинного захворювання); тяжкі форми шкірних захворювань; тяжкі форми алергічних захворювань; гостра лімфатична і мієлоїдна лейкемії та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1416. |
СОЛУ-МЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконі у комплекті з розчинником по 15,6 мл у флаконі
Показання: Гостра недостатність функції надниркових залоз; гіперкальціємія (внаслідок пухлинного захворювання); тяжкі форми шкірних захворювань; тяжкі форми алергічних захворювань; гостра лімфатична і мієлоїдна лейкемії та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1417. |
СОЛУ-МЕДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконі у комплекті з розчинником по 7,8 мл у флаконі
Показання: Гостра недостатність функції надниркових залоз; гіперкальціємія (внаслідок пухлинного захворювання); тяжкі форми шкірних захворювань; тяжкі форми алергічних захворювань; гостра лімфатична і мієлоїдна лейкемії та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1418. |
СОМАВЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Abbott Laboratories Ltd"для"Pfizer Inc.", Бельгія/США/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 30 у комплекті з розчинником по 8 мл у флаконах № 30
Показання: Акромегалія, якщо хірургічне втручання та/або променева терапія не мали ефекту, а відповідне терапевтичне лікування аналогами стоматостатину не привело до нормалізації концентрації інсуліноподібного фактору росту-1 (ІФР-1) або не переносилося пацієнтами.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1419. |
СОМАВЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Abbott Laboratories Ltd"для"Pfizer Inc.", Бельгія/США/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 30 у комплекті з розчинником по 8 мл у флаконах № 30
Показання: Акромегалія, якщо хірургічне втручання та/або променева терапія не мали ефекту, а відповідне терапевтичне лікування аналогами стоматостатину не привело до нормалізації концентрації інсуліноподібного фактору росту-1 (ІФР-1) або не переносилося пацієнтами.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1420. |
СОМАВЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Abbott Laboratories, Бельгія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 30 у комплекті з розчинником по 8 мл у флаконах № 30
Показання: Акромегалія, якщо хірургічне втручання та/або променева терапія не мали ефекту, а відповідне терапевтичне лікування аналогами стоматостатину не привело до нормалізації концентрації інсуліноподібного фактору росту-1 (ІФР-1) або не переносилося пацієнтами.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1421. |
СОМАВЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Abbott Laboratories, Бельгія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 30 у комплекті з розчинником по 8 мл у флаконах № 30
Показання: Акромегалія, якщо хірургічне втручання та/або променева терапія не мали ефекту, а відповідне терапевтичне лікування аналогами стоматостатину не привело до нормалізації концентрації інсуліноподібного фактору росту-1 (ІФР-1) або не переносилося пацієнтами.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1422. |
СОМАТУЛІН 30 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Іпсен Фарма Біотек, Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований по 30 мг для приготування суспензії для ін'єкцій пролонгованої дії у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1 з одноразовим шприцом та двома голками
Показання: Лік-ня акромегалії (рівень гормону росту не нормалізується після хірургічного/промене вого лік-ня, для підготовки до оперативно го лік-ня; як альтернатива оперативного лі к-ня). Лік-ня клінічних симптомів карциноїд них пухлин. Тиреотропінсекретуюча адено
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1423. |
СОМАТУЛІН 30 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Beaufour Ipsen International" на заводі "Ipsen Pharma Biotech", Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований по 30 мг для приготування суспензії для ін'єкцій пролонгованої дії у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1 з одноразовим шприцом та двома голками
Показання: Акромегалія, ендокринні пухлини гастроентеропанкреатичної системи (симптоматичне лікування), ускладнення після операцій на підшлунковій залозі (профілактика), гострий панкреатит, рефрактерна діарея у хворих на СНІД.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1424. |
СТЕРОКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Крем 0,1 % по 15 г у тубах № 1
Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, нумулярна екзема, неспецифічна екзема, екзема у дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1425. |
СТЕРОКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Атопічний дерматит (нейродерміт, ендогенна екзема), екзема різних форм, а також екзема у дітей
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1426. |
СТРОМБАФОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60 у блістерах; № 50, № 100 у флаконах
Показання: В комплексній терапії:– порушення синтезу білків, кахексія різного походження;– травми, опіки, до- та післяопераційні періоди, період відновлення після інфекційних хвороб та опромінення;– ниркова та наднирникова недостатність, токсичний зоб, м’язева дистрофія, остеопороз, від’ємний азотистий баланс при кортикостероїдній терапії, гіпо- та апластична анемія.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 1427. |
СУСТАНОН®-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Розчин для внутрішньом'язового введнння (олійний), 250 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Тестостеронзамісна терапія у чоловіків при патологічних станах, пов'язаних із первинним і вторинним гіпогонадизмом, як вродженим, так і набутим.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 1428. |
ТАФЕН® НАЗАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Спрей назальний дозований, суспензія, 50 мкг/доза по 10 мл (200 доз) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту, неалергічних ринітів. Назальні поліпи.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1429. |
ТАФЕН® НАЗАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Спрей назальний, 50 мкг/дозу по 200 доз у флаконах
Показання: Профілактика та лікування сезонних алергічних ринітів, цілорічних алергічних ринітів, поліпів у носі
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1430. |
ТАФЕН® НАЗАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований по 200 доз (50 мкг/дозу) у флаконах
Показання: Профілактика та лікування сезонних алергічних ринітів, цілорічних алергічних ринітів, поліпів у носі
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1431. |
ТАФЕН® НАЗАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 200 доз у флаконах
Показання: Профілактика та лікування сезонних алергічних ринітів, цілорічних алергічних ринітів, поліпів у носі
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1432. |
ТАФЕН® НОВОЛАЙЗЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Словенія/Німеччина
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 200 мкг/дозу по 2,18 г (200 доз) у картриджі
Показання: Бронхіальна астма. Хронічна обструктивна хвороба легень.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1433. |
ТАХІСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для внутрішнього застосування 0,1 % по 20 мл у флаконах з крапельницею
Показання: Гіпопаратиреоз (зниження функції паращитоподібних залоз) - ідіопатичний або післяопераційний.- Псевдогіпопаратиреоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 1434. |
ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Замісна терапія при первинному і вторинному гіпогонадизмі, євнухоїдизмі; імпотенція ендокринного генезу, посткастраційний синдром, чоловічий клімакс; безплідність внаслідок порушення сперматогенезу, олігоспермія; остеопороз, спричинений недостатністю андрогенів; рак молочної залози; клімактеричні розлади у жінок (у поєднанні з естрогенами); дисфункціональні маткові кровотечі при гіперестрогенізмі; мастопатії, що супроводжуються передменструальним болісним напруженням молочних залоз; ендометріоз, міоми матки.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 1435. |
ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Гіпогонадизм, євнухоїдизм;ендокринна ім потенція, посткастраційний син-м, чоловіч. клімакс; порушення сперматогенезу, оліго спермія; остеопороз-недостатність андроге нів; акромегалія; гормонозалежні пухлини у жінок; гіперестрогенізм,мастопатія,ендоме трі
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 1436. |
ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1%, 5% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Гіпогонадизм, євнухоїдизм; імпотенція ендокринного генезу, посткастраційний синдром, чоловічий клімакс; олігоспермія; остеопороз, спричинений недостатностю андрогенів, акромегалія тощо; гормонозалежні пухлини у жінок тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 1437. |
ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 1%, 5% по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) (фасовка із in bulk фірми-виробника ТОВ "ФармаДОн", Російська Федерація)
Показання: Чоловіки - статева недорозвиненость, функціональні порушення статевої системи, клімактеричний синдром, акромегалія, гіпертрофія передміхурової залози; жінки - клімактеричні судинні та нервові розалади.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 1438. |
ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "ФармаДон", м.Ростов-на-Дону, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 1%, 5% по 1 мл в ампулвх № 1000 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 1439. |
ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 1 % по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Чоловіки - статева недорозвиненость, функціональні порушення статевої системи, клімактеричний синдром, акромегалія, гіпертрофія передміхурової залози; жінки - клімактеричні судинні та нервові розалади.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 1440. |
ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 1 % по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Чоловіки - статева недорозвиненость, функціональні порушення статевої системи, клімактеричний синдром, акромегалія, гіпертрофія передміхурової залози; жінки - клімактеричні судинні та нервові розалади.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 43, 44, 45, 46, 47, [48], 49, 50, 51, 52, 53 . . . 57
|
|
|