Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 505.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
121.  ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 4 г у фільтр-пакетах № 20 у пачці
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози, а також (як доповнення до базисної терапії) легкі форми миготливої аритмії та пароксизмальної тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
122.  ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди по 75 г, або по 100 г, або по 140 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 4,0 г у фільтр-пакетах № 20 у пачках або у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози, а також як доповнення до базисної антиаритмічної терапії легких форм миготливої аритмії та пароксизмальної тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
123.  ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м. Київ, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози, а також (як доповнення до базисної терапії) легкі форми миготливої аритмії та пароксизмальної тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
124.  ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Панацея", м.Краматорськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози, а також (як доповнення до базисної терапії) легкі форми миготливої аритмії та пароксизмальної тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
125.  ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози, а також (як доповнення до базисної терапії) легкі форми миготливої аритмії та пароксизмальної тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
126.  ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пакетах у пачці або без пачки; по 4 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози, а також (як доповнення до базисної терапії) легкі форми миготливої аритмії і пароксизмальної тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
127.  ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди по 75 г або по 140 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 4 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози; миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія; гіпертонічна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
128.  ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ТОВ "Панацея", м.Краматорськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи; допоміжний засіб у комплексній терапії порушень серцевого ритму; початкові стадії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
129.  ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пакетах паперових, вкладених у пачку
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози, миготлива аритмія та пароксизмальна тахікардія (легкі форми, доповнення до лікування основними антиаритмічними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
130.  ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози; миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія; гіпертонічна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
131.  ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пакетах; по 4 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи; допоміжний засіб у комплексній терапії порушень серцевого ритму; початкові стадії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
132.  ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози, миготлива аритмія і пароксизмальна тахікардія (при легких формах, як доповнення до лікування основними антиаритмічними препаратами)
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
133.  ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Плоди по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози; миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія; гіпертонічна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
134.  ГЛОДУ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди по 140 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 4 г у фільтр-пакетах № 10, № 20
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози; миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія; гіпертонічна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
135.  ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Фармація і Апджон С. п. А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 56
Показання: Лікування підвищеної активності сечового міхура з частими імперативними позивами до сечовипускання та/або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
136.  ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Фармація і Апджон С. п. А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 56
Показання: Лікування гіперактивності (нестабільності) сечового міхура, що виявляється частими імперативними позивами до сечовипускання або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
137.  ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." компінія групи "Pfizer";"Pharmacia & Upjohn S.p.A." для "Pfizer Inc", Італія/США/Італія/
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 56
Показання: Гіперрефлексія (гіперактивність, нестабільність) сечового міхура, яка проявляється частими імперативними потягами до сечовипускання або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
138.  ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l.";"Pharmacia & Upjohn S.p.A" для "Pfizer Inc", Італія/Італія//США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 56
Показання: Гіперрефлексія (гіперактивність, нестабільність) сечового міхура, яка проявляється частими імперативними потягами до сечовипускання або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
139.  ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l.";"Pharmacia & Upjohn S.p.A" для "Pfizer Inc", Італія/Італія//США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 56
Показання: Гіперрефлексія (гіперактивність, нестабільність) сечового міхура, яка проявляється частими імперативними потягами до сечовипускання або нетриманням сечі
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
140.  ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." компінія групи "Pfizer";"Pharmacia & Upjohn S.p.A." для "Pfizer Inc", Італія/США/Італія/
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 56
Показання: Гіперрефлексія (гіперактивність, нестабільність) сечового міхура, яка проявляється частими імперативними потягами до сечовипускання або нетриманням сечі
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
141.  ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація і Апджон С. п. А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 56
Показання: Лікування гіперактивності (нестабільності) сечового міхура, що виявляється частими імперативними позивами до сечовипускання або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
142.  ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація і Апджон С. п. А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 56
Показання: Лікування гіперактивності (нестабільності) сечового міхура, що виявляється частими імперативними позивами до сечовипускання або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
143.  ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Фармація і Апджон С. п. А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 56
Показання: Лікування гіперактивності (нестабільності) сечового міхура, що виявляється частими імперативними позивами до сечовипускання або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
144.  ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Фармація і Апджон С. п. А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 56
Показання: Лікування гіперактивності (нестабільності) сечового міхура, що виявляється частими імперативними позивами до сечовипускання або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
145.  ДИБАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод" , м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10 у стрипах
Показання: Артеріальна гіпертензія як додаткова терапія. Захворювання нервової системи – залишкові явища поліомієліту, периферичний параліч лицьового нерва, поліневрити, синдром млявого паралічу.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
146.  ДИБАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Спазми кровоносних судин (загострення гіпертонічної хвороби, гіпертонічні кризи) і гладких м'язів внутрішніх органів (спазми пілоруса шлунка, кишечнику), виразкова хвороба шлунка; лікування нервових захворювань (головним чином, залишкових явищ поліомієліту, периферичного паралічу лицьового нерва, поліневриту). Дибазол особливо показаний хворим із синдромом в’ялого паралічу.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
147.  ДИБАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг №10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Спазми кровоносних судин і гладких м'язів внутрішніх органів, виразкова хвороба шлунка при лікуванні нервових захворювань.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
148.  ДИБАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг №10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Спазми кровоносних судин і гладких м'язів внутрішніх органів, виразкова хвороба шлунка при лікуванні нервових захворювань.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
149.  ДИБАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.02 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Спазми кровоносних судин і гладких м'язів внутрішніх органів, виразкова хвороба шлунка, захворювання нервової системи
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
150.  ДИБАЗОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках, № 10 у коробках
Показання: Як додатковий засіб при спазмах кровоносних судин (загострення гіпертонічної хвороби, гіпертонічні кризи) і гладких м'язів внутрішніх органів (спазми пілоруса шлунка, кишечнику); при лікуванні нервових захворювань (головним чином, залишкових явищ поліомієліту, периферичного паралічу лицьового нерва, поліневриту).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 17