| 121. |
ЗОЛЕДРОНАТ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: - Гіперкальціємія, спричинена злоякісною пухлиною.- Профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями (патологічні переломи, компресія хребетного стовпа, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями) на пізніх стадіях.- Запобігання втраті маси кісткової тканини та переломів кісток у жінок з ранньою стадією раку молочної залози в постменопаузальному періоді при лікуванні інгібіторами ароматази (AIs).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 122. |
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "NEON LABORATORIES LIMITED", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, яка пов'язана зі злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 123. |
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "NEON LABORATORIES LIMITED", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 124. |
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: Остеолітичні, остеобластичні і змішані кісткові метастази солідних пухлин і остеолітичні вогнища при множинній мієломі, у складі комбінованої терапії; гіперкальціємія, спричинена злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 125. |
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 126. |
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Остеолітичні, остеобластичні і змішані кісткові метастази солідних пухлин і остеолітичні вогнища при множинній мієломі, у складі комбінованої терапії; гіперкальціємія, спричинена злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 127. |
ЗОМЕТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гіперкальциемії, що пов'язана зі злоякісною пухлиною; проф-ка патологіч них переломів, компресії хребетного стов бура, ускладнень після хірургічних втру чань/променевої терапії у пацієнтів зі злоя кісними новоутвореннями з ураженням кіс ток.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 128. |
ЗОМЕТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Лік-ня гіперкальциемії, що пов'язана зі злоя кісною пухлиною; проф-ка патологічних пе реломів, компресії хребетного стовбура, ус кладнень після хірургічних втручань і про меневої терапії у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями з ураженням кісток.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 129. |
ЗОМЕТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma Stein AG" для "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (4 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування гіперкальциемії, що пов'язана зі злоякісною пухлиною; профілактика патологічних переломів, компресії хребетного стовбура, ускладнень після хірургічних втручань і променевої терапії у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями з ураженням кісток.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 130. |
ІДЕОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Таблетки для жування № 15х2 у тубах
Показання: Поповнення дефіциту кальцію та вітаміну D3 в осіб літнього віку; проф-ка та лік-ня у складі комплексної терапії остеопорозу, обумовленого дефіцитом кальцію та вітамі ну D3; проф-ка і лік-ня вторинного остеопо розу у пацієнтів з ревматичними захв-ня ми, у
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 131. |
ІДЕОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція
Форма випуску: Таблетки для жування № 30
Показання: Поповнення дефіциту вітаміну D3 та кальцію; лікування і профілактика остеопорозу, профілактика ускладнень остеопорозу, доповнення до будь-якої специфічної терапії остеопорозу
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 132. |
КАЛІЙ-НОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Алкалоіда Кемікал Компані ЗАТ, Угорщина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1 г № 30
Показання: Профілактика та лікування гіпокаліємії різного генезу, у тому числі спричиненої різними станами: блюванням, діареєю, поліурією, при хронічній нирковій недостатності; при передозуванні серцевих глікозидів.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 133. |
КАЛІЙ-НОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "ICN Hungary S.A.", Угорщина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1 г № 10х3
Показання: Профілактика та лікування гіпокаліємії різного генезу, у тому числі спричиненої різними станами: блюванням, діареєю, поліурією, при хронічній нирковій недостатності; при передозуванні серцевих глікозидів.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 134. |
КАЛІПОЗ ПРОЛОНГАТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 750 мг № 30
Показання: Гіпокаліємія різної етіології
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 135. |
КАЛІПОЗ® ПРОЛОНГАТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 750 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування гіпокаліємії.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 136. |
КАЛІПОЗ® ПРОЛОНГАТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Польща
Форма випуску: Таблетки з подовженим вивільненням по 750 мг № 30
Показання: Гіпокаліємія різної етіології
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 137. |
КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл або по 200 мл у пляшках
Показання: Стенокардія, аритмії, зумовлені електролітними порушеннямия, шлуночкова екстрасистолія.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 138. |
КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Стенокардія, аритмії, зумовлені електролітними порушеннями, шлуночкова екстрасистолія.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 139. |
КАЛІЮ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій 7,5 % по 10 мл або по 20 мл у флаконах скляних або у контейнерах
Показання: Тахікардія, екстрасистолічна аритмія, зумовлені гіпокаліємією, у тому числі інтоксикація серцевими глікозидами. Тяжка гіпокаліємія (концентрація калію в сироватці крові менше 2,5 ммоль/л).
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 140. |
КАЛІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 4% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 4% по 20 мл у флаконах; по 50 мл у пляшках
Показання: Гіпокаліємія; інтоксикація препаратами наперстянки; аритмії різного походження; гіпокаліємічна форма пароксизмальної міоплегії; м'язова дистрофія, міастенія; пароксизмальна тахікардія; для відновлення рівня калію в організмі при застосуванні кортикостеро
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 141. |
КАЛЬДІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 600 мг № 50, № 100 у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування гіпокаліємії.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 142. |
КАЛЬДІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 600 мг № 50, № 100 у флаконах
Показання: Гіперкаліємія, оліго-анурична й уремічна стадії ниркової недостатності, затримка сечі при хронічній нирковій недостатності, нелікована хвороба Аддисона, гостре зневоднення, зниження функції шлунково-кишкового тракту органічного або функціонального походж
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 143. |
КАЛЬЦЕМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 120
Показання: Захворювання опорно-рухового апарату; корекція порушень кальцієвого обміну, у комплексі лікування радіаційних ушкоджень; як препарат супроводу на фоні тривалого приймання гормональних засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 144. |
КАЛЬЦЕМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 120
Показання: Захворювання опорно-рухового апарату; корекція порушень кальцієвого обміну, у комплексі лікування радіаційних ушкоджень; як препарат супроводу на фоні тривалого приймання гормональних засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 145. |
КАЛЬЦЕМІН АДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: Контракт Фармакал Корпорейшн, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Для сповільнення темпу втрати кісткової маси та корекції порушень кальцієвого обміну, для лікування захворювань опорно-рухового апарату і захворювань зубів. Рекомендується дітям віком від 12 років, дорослим, у тому числі жінкам в пері- та постменопаузальному періоді, особливо за наявності протипоказань до застосування замісної гормональної терапії. У складі комплексного лікування станів, що супроводжуються значною втратою маси кісткової тканини. Як базисний засіб при застосуванні антирезорбентів (замісна гормональна терапія, кальцитонін, бісфосфонати) та стимуляторів формування кісткової тканини. Остеопенічні стани, системний остеопороз та його ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 146. |
КАЛЬЦЕМІН АДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 120
Показання: Для швидкого сповільнення темпу втрати кісткової маси та корекції порушень кальцієвого обміну, особливо на початкових етапах лікування захворювань опорно-рухового апарату, зубів та пародонту. Рекомендується дітям старше 12 років, дорослим, особам літнього віку, у тому числі жінкам в пері- та постменопаузальному періоді, особливо за наявності протипоказань до застосування замісної гормональної терапії, у складі комплексного лікування станів, що супроводжуються значною втратою маси кісткової тканини. Як базисний засіб при застосуванні антирезорбентів (замісна гормональна терапія, кальцитонін, біфосфонати) та стимуляторів формування кісткової тканини. Остеопенічні стани, системний остеопороз та його ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 147. |
КАЛЬЦЕМІН АДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 120
Показання: Швидке зменшення темпів втрати кісткової маси, корекція порушень кальцієвого обміну; профілактика та лікування системного остеопорозу та його ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 148. |
КАЛЬЦЕМІН АДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 120
Показання: Швидке зменшення темпів втрати кісткової маси, корекція порушень кальцієвого обміну; профілактика та лікування системного остеопорозу та його ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 149. |
КАЛЬЦЕМІН КІДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Таблетки жувальні № 30, № 60, № 120
Показання: ДДля поповнення рівня кальція, вітаміна D, мінералів у дітей в період інтенсивного росту.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 150. |
КАЛЬЦЕМІН СІЛЬВЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: Контракт Фармакал Корпорейшн, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60 у флаконах
Показання: Комплексне лікування остеопорозу різного генезу: менопаузального, сенільного, ідіопатичного, стероїдного, зумовленого тривалою іммобілізацією, та його ускладнень (переломів тощо), а також тяжких захворювань зубів та пародонту. Рекомендується як базисний засіб при застосуванні антирезорбентів (замісна гормональна терапія, кальцитонін, бісфосфонати) та стимуляторів формування кісткової тканини. Для зменшення ризику переломів при дефіциті кальцію, вітаміну D, мінералів у раціоні харчування у людей віком від 50 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|