Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
АФОБАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 25х2
Показання: Лікування тривожних станів (генералізовані тривожні розлади, неврастенія, розлади адаптації).
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 122. |
АФОБАЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Лекстредства", м. Курськ/ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація/Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 (25х2), № 60 (20х3)
Показання: Тривожні стани: генералізовані тривожні розлади, неврастенія, розлади адаптації у хворих з різними соматичними захворюваннями (бронхіальна астма, синдром подразненого кишечнику, системний червоний вовчак, ішемічна хвороба серця, артеріальна гіпертензія, аритмії), дерматологічних, онкологічних захворюваннях. При лікуванні порушень сну, пов'язаних із тривогою, нейроциркуляторною дистонією, передменструального синдрому, алкогольного абстинентного синдрому, для полегшення синдрому відміни при відмові від паління.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 123. |
БАЛЬЗАМ "ВІГОР" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: ТОВ "АВЕТРА", м. Ужгород, Україна
Форма випуску: Бальзам по 200 мл або по 500 мл у пляшках
Показання: Фізичні та емоційні перевантаження, стреси, астено-вегетативний синдром (підвищена втомлюваність, зниження працездатності, неврастенія, порушення сну); у складі комплексної терапії запальних захворювань верхніх дихальних шляхів; період реконвалесценції після тяжких інфекційних захворювань. Як профілактичний засіб особам, які працюють в умовах впливу хімічних, променевих і температурних факторів та з метою покращання імунітету.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 124. |
БАЛЬЗАМ "ВІГОР" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Аветра", м.Ужгород, Україна
Форма випуску: Бальзам по 200 мл або по 500 мл у пляшках
Показання: Фізичні та емоційні перенавантаження; стреси; астено-вегетативний синдром; запаленнях верхніх дихальних шляхів; патологічні процеси, що потребують корекції імунного статусу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 125. |
БАЛЬЗАМ ВІГОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "АВЕТРА", м. Ужгород, Україна
Форма випуску: Бальзам по 200 мл або по 500 мл у пляшках
Показання: Фізичні та емоційні перенавантаження; стреси; астено-вегетативний синдром; запаленнях верхніх дихальних шляхів; патологічні процеси, що потребують корекції імунного статусу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 126. |
БАРБОВАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді № 10, № 30 у блістерах
Показання: Неврози, що супроводжуються підвищеною збудливістю, безсонням, істерія; у складі комплексного лікування легких нападів стенокардії, артеріальної гіпертензії у початковій стадії, тахікардії функціонального генезу, при спазмах шлунка та кишечнику, метеоризмі.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 127. |
БАРБОВАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Неврози, що супроводжуються підвищеною збудливістю, безсонням, істерія; у складі комплексного лікування легких нападів стенокардії, артеріальної гіпертензії у початковій стадії, тахікардії функціонального генезу, при спазмах шлунка та кишечнику, метеориз
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 128. |
БАРБОВАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл або 30 мл у флаконах
Показання: Неврози, що супроводжуються підвищеною збудливістю, безсонням; істерії; комплексне лікування легких нападів стенокардії, гіпертонічної хвороби, тахікардії функціонального генезу; спазми шлунка та кишечнику, метеоризм.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 129. |
БЕТАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 у контейнерах
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 130. |
БЕТАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30 у контейнерах
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 131. |
БЕТАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 у контейнерах
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 132. |
БІЛОБІЛ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 20, № 60 у блістерах
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 133. |
БІЛОБІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Капсули Білобіл є лікарським засобом, який містить інгредієнти рослинного походження та рекомендується застосовувати при:– когнітивному дефіциті різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорному дефіциті різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжній кульгавості при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь за Фонтейном);– порушеннях зору судинного генезу, зниженні його гостроти;– порушеннях слуху, дзвоні у вухах, запамороченнях і порушеннях координації переважно судинного генезу;– синдромі Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 134. |
БІЛОБІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20, № 60
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується головокружінням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, сниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 135. |
БІЛОБІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20, № 60
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується головокружінням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, сниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 136. |
БІЛОБІЛ® ІНТЕНС 120 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Порушення церебрального кровообігу та функції мозку (синдром деменції при первинній дегенеративній деменції, при судинній деменції або при змішаній формі обох), що виявляється погіршенням пам’яті та розумової діяльності, запамороченням, відчуттям шуму у вухах, замкненістю і неспокоєм, головним болем та порушеннями сну. Порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції крові в кінцівках, включаючи артеріопатію кінцівок та синдром Рейно. Нейросенсорні порушення (запаморочення, відчуття шуму у вухах, гіпакузія, стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 137. |
БІЛОБІЛ® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 20, № 60
Показання: Порушення церебрального кровообігу, фун кції мозку з погіршенням пам'яті, розумової діяльності, замкненістю, неспокоєм, запа мороченням, шумом у вухах, головним бо лем, порушеннями сну. Порушення мікроцир куляції крові в н/кінцівках при хр.облітерую чих
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 138. |
БІОТРОПІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 10, № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Дорослі:– симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;– лікування запаморочення і пов’язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;– лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;– лікування хронічного алкоголізму та алкогольної абстиненції.Діти :– лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 139. |
БІОТРОПІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Дорослі:– симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;– лікування запаморочення і пов’язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;– лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;– лікування хронічного алкоголізму та алкогольної абстиненції.Діти :– лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 140. |
БІФРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг №10 (10х1), №20 (10х2) в блістерах
Показання: Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги. Астенічні та тривожно-невротичні стани, неспокій, страх, тривожність, невроз нав’язливих станів, психопатія; у дітей – заїкання, енурез, тики; у людей літнього віку – безсоння, нічний неспокій. Профілактика стресових станів, перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями.Біфрен застосовують як допоміжний засіб під час лікування алкоголізму для припинення психопатологічних і соматовегетативних порушень при синдромі абстиненції.Препарат можна застосовувати разом із загальноприйнятими дезінтоксикаційними засобами для лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів. Призначають також при хворобі Меньєра, запамороченнях, пов’язаних з дисфункцією вестибулярного апарату, для профілактики захитування. Застосовується у комплексному лікуванні жінок з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта та клімактеричними розладами.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 141. |
БОЛЮСИ ХУАТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Фармацевтична фабрика "Цісін" Лтд., Китай
Форма випуску: Пілюлі по 80 г (10 доз) у банках № 1
Показання: У комплексному лікуванні порушення пам’яті, уваги, координації рухів, запаморочення, шуму у вухах, пов’язаних із хронічною ішемією мозку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 142. |
БОЛЮСИ ХУАТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Guangzhou Qixing Pharmaceutical Co.Ltd", Китай
Форма випуску: Пілюлі по 80 г у банках
Показання: Порушення пам'яті, уваги, координації рухів, запаморочення, шум у вухах, що пов'язані з хронічною ішемією мозку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 143. |
БОЛЮСИ ХУАТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Фармацевтична фабрика “Цісін” Лтд., Китай
Форма випуску: Пілюлі по 80 г у банках
Показання: Порушення пам'яті, уваги, координації рухів, запаморочення, шум у вухах, що пов'язані з хронічною ішемією мозку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 144. |
БРОМКАМФОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: ПАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, № 100 (10х10) у блістерах в пачці
Показання: Підвищена нервова збудливість, неврастенія, істерія, підвищена дратівливість, безсоння.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 145. |
БРОМКАМФОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Підвищена нервова збудженість, неврастенія, істерія, безсоння, астенічний синдром, хорея, кардіоневроз, початкова стадія гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 146. |
БРОМКАМФОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г in bulk № 3000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 147. |
БРОМКАМФОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах
Показання: Підвищенна нервова збудливість; неврастенія; неврози серця; істерія; півищена дратливість; безсоння; епілепсія; хорея
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 148. |
БРОМКАМФОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.25 г № 10 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Підвищенна нервова збудливість; неврастенія; неврози серця; істерія; півищена дратливість; безсоння; епілепсія; хорея
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 149. |
БРОМКАМФОРА-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підвищенна нервова збудливість; неврастенія; неврози серця; істерія; півищена дратливість; безсоння; епілепсія; хорея
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 150. |
БРОМКАМФОРА-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г in bulk № 3000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 54
|
|
|