Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
БАРАКЛЮД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1,0 мг № 30
Показання: Хронічний гепатит В у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 122. |
БЕТАБІОФЕРОН-1b - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,3 мг (9 600 000 МО) в ампулах або у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах або у флаконах № 10
Показання: Розсіяний склероз з рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше, як двома загостреннями протягом попередніх 3 років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 123. |
БЕТАБІОФЕРОН-1а - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 000 000 МО в ампулах або флаконах № 5, № 10
Показання: Розсіяний склероз з рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше, як двома загостреннями протягом попередніх 3 років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 124. |
БЕТАБІОФЕРОН-1а - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 6 000 000 МО в ампулах або флаконах № 5, № 10
Показання: Розсіяний склероз з рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше, як двома загостреннями протягом попередніх 3 років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 125. |
БЕТАБІОФЕРОН-1а - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 12 000 000 МО в ампулах або флаконах № 5, № 10
Показання: Розсіяний склероз з рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше, як двома загостреннями протягом попередніх 3 років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 126. |
БІОЦИКЛОВІР-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 1, № 5
Показання: Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу. Профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом.Лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster.Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у новонароджених.Профілактика цитомегаловірусної інфекції при трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 127. |
БІОЦИКЛОВІР-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 5
Показання: Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу. Профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом.Лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster.Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у новонароджених.Профілактика цитомегаловірусної інфекції при трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 128. |
БІОЦИКЛОВІР-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 1, № 5
Показання: Інфекції, спричинені вірусом Herpes simplex – первинний герпес статевих органів, рецидивуючий герпес статевих органів, герпетичний енцефаліт і генералізовані інфекції, герпес шкіри і слизових оболонок у хворих з імунодефіцитом, герпес новонароджених, інші інфекції (герпетична екзема, гепатит, проктит, езофагіт, пневмонія); профілактика інфекцій, спричинені вірусом Herpes simplex – після трансплантації кісткового мозку або нирки, при аплазії кісткового мозку після лікування цитостатичними препаратами; рецидивуючий герпес статевих органів (з частотою 6 разів на рік і більше); часті рецидивуючі інфекції у хворих з нормальним імунним статусом; інфекції у хворих з імунодефіцитом; інфекції, спричинені вірусом Varicella zoster – вітряна віспа у хворих з імунодефіцитом; тяжкі або затяжні форми вітряної віспи у хворих з нормальним імунним статусом; ускладнення при вітряній віспі, спричинені безпосередньою дією вірусу Varicella zoster, оперізуючий лишай у хворих із імунодефіцитом; ускладнення при оперізуючому лишаї, спричинені безпосередньою дією вірусу Varicella zoster; очна і вушна форми оперізуючого лишаю; оперізуючий лишай у осіб старше 50 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 129. |
БІОЦИКЛОВІР-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 5
Показання: Інфекції, спричинені вірусом Herpes simplex – первинний герпес статевих органів, рецидивуючий герпес статевих органів, герпетичний енцефаліт і генералізовані інфекції, герпес шкіри і слизових оболонок у хворих з імунодефіцитом, герпес новонароджених, інші інфекції (герпетична екзема, гепатит, проктит, езофагіт, пневмонія); профілактика інфекцій, спричинені вірусом Herpes simplex – після трансплантації кісткового мозку або нирки, при аплазії кісткового мозку після лікування цитостатичними препаратами; рецидивуючий герпес статевих органів (з частотою 6 разів на рік і більше); часті рецидивуючі інфекції у хворих з нормальним імунним статусом; інфекції у хворих з імунодефіцитом; інфекції, спричинені вірусом Varicella zoster – вітряна віспа у хворих з імунодефіцитом; тяжкі або затяжні форми вітряної віспи у хворих з нормальним імунним статусом; ускладнення при вітряній віспі, спричинені безпосередньою дією вірусу Varicella zoster, оперізуючий лишай у хворих із імунодефіцитом; ускладнення при оперізуючому лишаї, спричинені безпосередньою дією вірусу Varicella zoster; очна і вушна форми оперізуючого лишаю; оперізуючий лишай у осіб старше 50 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 130. |
В - ІМУНОФЕРОН 1b - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 9 600 000 МО у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл у флаконах № 10
Показання: Розсіяний склероз із рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше ніж двома загостреннями протягом попередніх 3-х років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 131. |
В - ІМУНОФЕРОН 1а - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 12 000 000 МО у флаконах №10
Показання: Розсіяний склероз із рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше ніж двома загостреннями протягом попередніх 3-х років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 132. |
ВАЛАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 42 (6х7), № 10 (10х1) у блістерах
Показання: – Лікування оперізуючого герпесу (herpes zoster). – Лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес. – Лікування лабіального герпесу (губної пропасниці).– Превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи генітальний герпес.– Зменшення передачі вірусу генітального герпесу здоровому партнеру при застосуванні Валавір® як супресивна терапія за умов дотримання правил безпечного сексу.– Профілактика цитомегаловірусної інфекції та захворювань після трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 133. |
ВАЛАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 6х7, № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Оперізувальний герпес; інфекції шкіри і слизових оболонок, викликані вірусом простого герпесу; профілактика рецидиву простого герпесу (генітального герпесу включно). Профілактика цитомегаловірусної інфекції на фоні імунодефіциту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 134. |
ВАЛАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 6х7, № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Оперізувальний герпес; інфекції шкіри і слизових оболонок, викликані вірусом простого герпесу; профілактика рецидиву простого герпесу (генітального герпесу включно). Профілактика цитомегаловірусної інфекції на фоні імунодефіциту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 135. |
ВАЛАЦИКЛОВІР-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (5х2) у блістерах (фасування з in bulk фірми-виробника "Ципла Лтд", Індія)
Показання: Лікування оперізувального герпесу (herpes zoster). Лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес. Лікування лабіального герпесу (губної гарячки).Превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи генітальний герпес.Зменшення передачі вірусу генітального герпесу здоровому партнеру при застосуванні Валацикловіру-КР як супресивної терапії у комбінації з безпечним сексом.Профілактика цитомегаловірусної інфекції та захворювання після трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 136. |
ВАЛАЦИКЛОВІР-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 10 (5х2) у блістерах (фасування з in bulk фірми-виробника "Ципла Лтд", Індія)
Показання: Лікування оперізувального герпесу (herpes zoster). Лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес. Лікування лабіального герпесу (губної гарячки).Превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи генітальний герпес.Зменшення передачі вірусу генітального герпесу здоровому партнеру при застосуванні Валацикловіру-КР як супресивної терапії у комбінації з безпечним сексом.Профілактика цитомегаловірусної інфекції та захворювання після трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 137. |
ВАЛЦИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1) у блістерах; № 42 у флаконах
Показання: Лікування оперізувального герпесу (herpes zoster). Лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес. Лікування лабіального герпесу (губної гарячки). Превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом простого герпесу, включаючи генітальний герпес. Зменшення передачі вірусу генітального герпесу здоровому партнеру (супресивна терапія) у комбінації з безпечним сексом. Профілактика інфікування і захворювання, спричинених цитомегаловірусом після трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 138. |
ВАЛЬМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3, № 10, № 21
Показання: Оперізуючий герпес (також біль у разі гострої та постгерпетичної невралгії), інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу (включаючи вперше виявлений та рецидивуючий генітальний герпес), профілактика рецидивів простого герпесу, профілактика цитомегаловірусної інфекції на фоні імунодефіциту (у разі ВІЛ-інфекції, трансплантації органів та кісткового мозку, хіміотерапії онкологічних захворювань тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 139. |
ВАЛЬМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 3, № 10, № 21
Показання: Оперізуючий герпес (також біль у разі гострої та постгерпетичної невралгії), інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу (включаючи вперше виявлений та рецидивуючий генітальний герпес), профілактика рецидивів простого герпесу, профілактика цитомегаловірусної інфекції на фоні імунодефіциту (у разі ВІЛ-інфекції, трансплантації органів та кісткового мозку, хіміотерапії онкологічних захворювань тощо).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 140. |
ВАЛЬМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 141. |
ВАЛЬМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою, по 1000 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 142. |
ВАЛЬТРЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А. (виробник нерозфасованого продукту)/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А. (виробник для первинного та вторинного пакування та випуску серії), Іспанія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1), № 42 (6х7) у блістерах
Показання: Лікування оперізувального герпесу (herpes zoster). Лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес. Лікування лабіального герпесу (губної лихоманки).Превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи генітальний герпес.Зменшення передачі вірусу генітального герпесу здоровому партнеру при застосуванні Вальтрексу у якості супресивної терапії у комбінації з безпечним сексом.Профілактика цитомегаловірусної інфекції та захворювання після трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 143. |
ВАЛЬТРЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Іспанія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10, № 42
Показання: Оперізуючий герпес; інфекції шкіри та слизових оболонок, що спичинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес; профілактика цитомегаловірусної інфекції та захворювань після транспантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 144. |
ВАЛЬТРЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoWellcome S.A.";"GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Великобританія/Іспанія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10, № 42
Показання: Оперізуючий герпес; інфекції шкіри та слизових оболонок, що спичинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес; профілактика цитомегаловірусної інфекції та захворювань після транспантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 145. |
ВАЛЬТРОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Лікування захворювань шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом Herpes sіmplex, у т. ч. уперше виявленого і рецидивуючого генітального герпесу; лікування герпесу губ (Herpes labialis); профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу (за умови початку лікування відразу ж після появи перших симптомів захворювання), у т.ч. уражень шкіри і слизових оболонок; превентивне лікування рецидивів інфекцій шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи генітальний герпес; для зниження ризику передачі вірусу від хворих на генітальний герпес (при застосуванні Вальтровіру в якості супресивної терапії у комбінації з дотриманням правил безпечного сексу); лікування оперізувального герпесу; профілактика цитомегаловірусної інфекції, що розвивається при трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 146. |
ВАЛЬТРОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Оперізуючий герпес; інфекції шкіри та слизових оболонок, спичинені вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивний генітальний герпес; профілактика цитомегаловірусної інфекції та захворювань після транспантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 147. |
ВАЛЬТРОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 10 у блістерах
Показання: Лікування захворювань шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом Herpes sіmplex, у т. ч. уперше виявленого і рецидивуючого генітального герпесу; лікування герпесу губ (Herpes labialis); профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу (за умови початку лікування відразу ж після появи перших симптомів захворювання), у т.ч. уражень шкіри і слизових оболонок; превентивне лікування рецидивів інфекцій шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи генітальний герпес; для зниження ризику передачі вірусу від хворих на генітальний герпес (при застосуванні Вальтровіру в якості супресивної терапії у комбінації з дотриманням правил безпечного сексу); лікування оперізувального герпесу; профілактика цитомегаловірусної інфекції, що розвивається при трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 148. |
ВАЛЬЦИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Патеон Інк., Канада для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Канада/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 450 мг № 60 у флаконах
Показання: Цитомегаловірусний ретиніт у хворих на СНІД. Профілактика цитомегаловірусної інфекції у пацієнтів після трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 149. |
ВАРТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Стіфел Лабораторіз (Ірландія) Лтд., Ірландія
Форма випуску: Крем, 1,5 мг/г по 5 г у тубі № 1 в комплекті із дзеркальцем
Показання: Місцеве лікування аногенітальних гострокінцевих кондилом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 150. |
ВАРТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Стіфел Лабораторіз (Ірландія) Лтд., Ірландія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,15 % по 5 г у тубах
Показання: Місцеве лікування аногенітальних гострокінцевих кондилом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 26
|
|
|