Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
ЕСПРІТАЛ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 122. |
ЕСПРІТАЛ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 123. |
ЕСПРІТАЛ 45 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 45 мг № 30
Показання: Тяжкі депресивні розлади у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 124. |
ЕСПРІТАЛ 45 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 45 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 125. |
ЕСПРІТАЛ 45 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 45 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 126. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Лікування: великого депресивного розладу; панічних розладів із/без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 127. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Лікування: великого депресивного розладу; панічних розладів із/без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 128. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Лікування: великого депресивного розладу; панічних розладів із/без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 129. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Лікування: великого депресивного розладу; панічних розладів із/без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 130. |
ЗАЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 у блістерах, № 250 у флаконах
Показання: Депресивні стани (у т.ч., що супроводжують ся відчуттям тривоги), за наявності/відсут ності манії в анамнезі. Запобігання рециди ву депресії. Обсесивно-компульсивні розла ди, панічні розлади з/без агорафобієї. Пост травматичні стресові розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 131. |
ЗАЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 15х2 у блістерах
Показання: Депресивні стани (у т.ч., що супроводжують ся відчуттям тривоги), за наявності/відсут ності манії в анамнезі. Запобігання рециди ву депресії. Обсесивно-компульсивні розла ди, панічні розлади з/без агорафобієї. Пост травматичні стресові розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 132. |
ЗАЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10х3 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Депресивні стани (у т.ч., що супроводжують ся відчуттям тривоги), за наявності/відсут ності манії в анамнезі. Запобігання рециди ву депресії. Обсесивно-компульсивні розла ди, панічні розлади з/без агорафобієї. Пост травматичні стресові розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 133. |
ЗАЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 250 у флаконах; № 10х3 у блістерах
Показання: Лікування депресивних станів різного генезу у хворих з моно- та біполярними афективними розладами; профілактика рецидивів епізодів депресій.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 134. |
ЗОЛОФТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Сертралін показаний для лікування наступних розладів:• Великі депресивні епізоди. Запобігання рецидиву великих депресивних епізодів.• Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії.• Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей 6-17 років.• Соціальний тривожний розлад.• Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 135. |
ЗОЛОФТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Депресія, в тому числі та її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії. Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад). При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи в майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 136. |
ЗОЛОФТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Депресія, в тому числі та її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії. Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад). При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи в майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 137. |
ЗОЛОФТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l", Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, 100 мг № 28
Показання: Депресія, що супроводжується почуттям тривоги, при присутньості або відсутньості манії в анамнезі; панічні розлади з агрофобією або без неї; посттравматичні стресові розлади; соціальні фобії (соціальний тривожний розлад)
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 138. |
ІКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament", Франція
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 56
Показання: Лікування депресивних станів різного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 139. |
ІКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament", Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 56
Показання: Лікування депресивних станів різного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 140. |
ІКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 56
Показання: Лікування депресивних станів різного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 141. |
ІКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 56
Показання: Лікування депресивних станів різного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 142. |
ІНТРИВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Ліллі С.А./Елан Фарма Інтернейшнл Лімітед, Іспанія/Ірландія
Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні по 20 мг № 14, № 28
Показання: Нетримання сечі при напруженні (НСН) у жінок (мимовільне сечовипускання при кашлі, чханні, фізичному напруженні, піднятті ваги та при інших діях, що супроводжуються раптовим підвищенням внутрішньочеревного тиску).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 143. |
ІНТРИВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Ліллі С.А./Елан Фарма Інтернейшнл Лімітед, Іспанія/Ірландія
Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні по 40 мг № 14, № 28
Показання: Нетримання сечі при напруженні (НСН) у жінок (мимовільне сечовипускання при кашлі, чханні, фізичному напруженні, піднятті ваги та при інших діях, що супроводжуються раптовим підвищенням внутрішньочеревного тиску).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 144. |
КЛОКСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20, № 50
Показання: Депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, атипові депресії, постпсихотичні депресії та інші депресивні стани у межах психозів, органічних захворювань ЦНС, хронічного алкоголізму і наркоманії, обсесивно-конвульсивних розладів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 145. |
КЛОКСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20, № 50
Показання: Депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, атипові депресії, пост психотичні депресії та інші депресивні ста ни у межах психозів, органічних захв-нь ЦНС, хр.алкоголізму і наркоманії, обсесив но-конвульсивних розладів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 146. |
КЛОФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 50 (10х5)
Показання: Дорослі.Депресивні стани різної етіології, що перебігають з різною симптоматикою:– ендогенні, реактивні, невротичні, органічні, замасковані, інволюційні форми депресії;– депресія у хворих на шизофренію і психопатії;– депресивні синдроми, що виникають в осіб літнього віку; депресивні стани, зумовлені хронічним больовим синдромом або хронічними соматичними захворюваннями;– депресивні порушення настрою реактивної, невротичної або психопатичної природи.• Фобії і панічні розлади (напади).• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Катаплексія, що супроводжує нарколепсію.• Хронічний больовий синдром (специфічний больовий синдром при захворюванні на рак, нейропатичний та ідіопатичний больові синдроми).Діти.• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Нічний енурез (тільки у пацієнтів старше 6 років і за умови виключення органічних причин захворювання).Дотепер що немає достатніх доказів безпеки та ефективності Клофранілу при лікуванні дітей з депресивними станами різної етіології, фобіями, панічними розладами, катаплексією, що супроводжує нарколепсію, та з хронічним больовим синдромом. Тому Клофраніл не слід застосовувати при цих показаннях дітям.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 147. |
КЛОФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10, № 50
Показання: Епілепсія; больовий синдром нейрогенного генезу; діабетична невропатія; нецукровий діабет; депресивний синдром різної етіології; фобії, нав'язливі стани; нічне нестримання сечі та ін.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 148. |
КЛОФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10, № 50
Показання: Епілепсія; больовий синдром нейрогенного генезу; діабетична невропатія; нецукровий діабет; депресивний синдром різної етіології; фобії, нав'язливі стани; нічне нестримання сечі та ін.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 149. |
КОАКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30 (30х1) у блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів (в т.ч. типових).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 150. |
КОАКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30
Показання: Невротичні та реактивні депресивні стани; тривожно-депресивні стани з соматичними скарженнями; тривожно-депресивні стани у хворих з хронічним алкоголізмом в період абстиненції
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 12
|
|
|