| 121. |
АЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S" для "Delta Medical Promotions AG", Туреччина/Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування 150 мл (200 мг/5 мл) сиропу для перорального застосування по 60 г у флаконах № 1
Показання: Захворювання органів дихання та стани, які супроводжуються утворенням в'язкого та слизово-гнійного мокротиння; видалення в'язкого секрету із дихальних шляхів при постравматичних і післяопераційних станах.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 122. |
АЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S" для "Delta Medical Promotions AG", Туреччина/Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 200 мг у пакетиках № 20
Показання: Препарат показаний при станах, що потребують зменшення в'язкості мокротиння, покращення його відходження та відхаркування. Може також застосовуватись при лікування бронхолегеневих захворювань та порушень бронхіальної секреції.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 123. |
АЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Гранули для приготування 150 мл (200 мг/5 мл) сиропу для перорального застосування по 60 г у флаконах № 1
Показання: Препарат показаний при станах, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування:- гострі та хронічні бронхолегеневі захворювання, такі як пневмонія, гострий бронхіт, емфізема легенів, хронічний обструктивний бронхіт, туберкульоз легенів, бронхоектатична хвороба, первинний амілоїдоз легенів;- ателектаз внаслідок обструкції дихальних шляхів, спричиненої слизом;- легеневі ускладнення торакальних та серцево-судинних хірургічних втручань;- профілактика ушкодження легеневої тканини внаслідок інфекційних захворювань, вдихання тютюнового диму або впливу токсичних речовин.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 124. |
АЦИСТЕЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 200 мг у пакетиках № 20
Показання: Препарат показаний при станах, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращення його відходження та відхаркування. Може також застосовуватись при лікування бронхолегеневих захворювань та порушень бронхіальної секреції.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 125. |
АЦИСТЕЇН ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Гранули для сиропу 200 мг/5 мл по 40 г (100 мл) у флаконах № 1 з мірною ложкою
Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 126. |
АЦИСТЕЇН ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S." для "Delta Medical Promotions AG", Туреччина/Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл (200 мг/5 мл) сиропу для перорального застосування по 40 г у флаконах № 1
у комплекті з мірною ложкою № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 127. |
АЦИСТЕЇН ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл (200 мг/5 мл) сиропу для перорального застосування по 40 г у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою № 1
Показання: Препарат показаний при станах, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування:- гострі та хронічні бронхолегеневі захворювання, такі як пневмонія, гострий бронхіт, емфізема легенів, хронічний обструктивний бронхіт, туберкульоз легенів, бронхоектатична хвороба, первинний амілоїдоз легенів;- ателектаз внаслідок обструкції дихальних шляхів, спричиненої слизом;- легеневі ускладнення торакальних та серцево-судинних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 128. |
АЦИСТЕЇН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Гранули для орального розчину по 600 мг у саше № 10, з'єднаних по 2 з лінією перфорації, у картонній коробці
Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 129. |
АЦИСТЕЇН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 600 мг у пакетиках № 10
Показання: Стани, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування. Лікування бронхолегеневих захворювань та порушень бронхіальної секреції.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 130. |
АЦЦ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 100 мг у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 131. |
АЦЦ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Гермес Фарма Гес.м.б.Х., Німеччина/Австрія
Форма випуску: Таблетки шипучі по 100 мг № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 132. |
АЦЦ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 100 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 20
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 133. |
АЦЦ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 100 мг № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 134. |
АЦЦ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (100 мг) у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 135. |
АЦЦ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 100 мг № 20
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 136. |
АЦЦ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (100 мг) у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 137. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 200 мг у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 138. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Гермес Фарма Гес.м.б.Х., Німеччина/Австрія
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 139. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 140. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 141. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г ( 200 мг) у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 142. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 20
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 143. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (200 мг) у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 144. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 600 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 6
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 145. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 146. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 200 мг у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 147. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 600 мг у пакетиках № 6
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 148. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 200 мг у пакетиках № 20
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 149. |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 600 мг у пакетиках № 6
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 150. |
АЦЦ® ДИТЯЧИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/альфамед ФАРБІЛЬ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 100 мг/5 мл по 75 мл або 150 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою
Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|