| 121. |
МІКОБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l" для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30
Показання: Профілактика інфекцій, спричинених M.avium-внутрішньоклітинним комплексом (МАС-інфекції); симптоматичне лікування дисемінованої інфекції, спричиненої M.avium, у пацієнтів зі СНІДом; лікування легеневого туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 122. |
МІКОБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l" для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30
Показання: Профілактика інфекцій, спричинених M.avium-внутрішньоклітинним комплексом (МАС-інфекції); симптоматичне лікування дисемінованої інфекції, спричиненої M.avium, у пацієнтів зі СНІДом; лікування легеневого туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 123. |
МІЛІ-КОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Mili Healthcare Limited", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10)
Показання: Туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 124. |
МОНОПАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармасинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Гранули, вкриті кишковорозчинною оболонкою, 600 мг/г по 4 г або по 6,7 г у пакеті; по 1 або 10, або 50, або 100 пакетів у коробці з картону; по 5 г або 5,34 г, або 5,52 г, або 6,67 г, або 8,34 г, або 9,2 г в пакеті; по 10 або 50, або 100 пакетів у коробці з картону; по 100 г у пакеті; по 1 пакету з мірною ложкою на 4 г або на 6,7 г в коробці з картону
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 125. |
НАТРІЮ АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 0,8г/1г по 100 г у пакетах № 1
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 126. |
НАТРІЮ ПАРА-АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармасинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Гранули, вкриті оболонкою, 80 г/ 100 г по 3,8 г у пакеті; по 10 або по 50, або по 100 пакетів у картонній коробці; по 4 г або по 5 г у пакеті; по 1 або по 10, або по 50, або по 100 пакетів у картонній коробці. по 100 г у пакеті; по 1 пакету у комплекті з мірною ложкою в картонній коробці
Показання: У складі комплексної терапії активних прогресуючих форм туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 127. |
НАТРІЮ ПАРА-АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармсинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Гранули, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, 0,8 г/1 г по 4 г або 100 г у пакетах
Показання: Лікування різних форм і локалізацій туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 128. |
ОТОФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Laboratories Bouchara-Recordati", Франція
Форма випуску: Краплі вушні 26 мг (20000 МО)/1 мл по 10 мл у флаконах
Показання: Хронічний середній отит у період загострення; ізольовані гнійні ураження барабанної перетинки; стани після оперативних втручань на середньому вусі.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 129. |
ПАЙЗИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 130. |
ПАЙЗИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100, № 1000
Показання: Лікування усіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 131. |
ПАЙЗИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2010 р.
Виробник: Люпін Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100, № 1000
Показання: Лікування усіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 132. |
ПАЙЗИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100, № 1000
Показання: Всі форми туберкульозу (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 133. |
ПАЙЗИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 134. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у контейнерах № 1
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 135. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у контейнерах in bulk № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 136. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій 3 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у флаконах № 1
Показання: Активний, прогресуючий, головним чином фіброзно-кавернозний туберкульоз, поза легеневий туберкульоз різної локалізації, який раніше неефективно лікувався поєд наннями різних протитуберкульозних пре паратів. Комбіновані схеми хіміотерапії ту беркульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 137. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій 3 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 138. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "XL Laboratories Pvt. Ltd." для "Planline Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні по 100 г (80 г) у пластикових контейнерах № 1
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів, позалегеневий туберкульоз різної локалізації, який раніше неефективно лікувався комбінацією різних протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 139. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "Venus Remedies Limited" для "Planline Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Розчин для інфузій 3% по 100 мл, 200 мл, 400 мл у флаконах № 1
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів, позалегеневий туберкульоз різної локалізації, який раніше неефективно лікувався комбінацією різних протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 140. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "XL Laboratories Pvt. Ltd." для "Planline Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні по 100 г (80 г) у пластикових контейнерах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 141. |
ПАРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "Venus Remedies Limited" для "Planline Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Розчин для інфузій 3% по 100 мл, 200 мл, 400 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 142. |
ПАРАМІН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні по 100 г у контейнерах № 1
Показання: Лікування і профілактика всіх форм і локалізацій туберкульозу
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 143. |
ПАРАМІН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні по 100 г in bulk у контейнерах № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 144. |
ПАРАМІН ПЛЮС-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні по 100 г у контейнерах (пакування із in bulk фірми-виробника "Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Лікування і профілактика всіх форм і локалізацій туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 145. |
ПАРАМІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у контейнерах № 1 (пакування з in bulk Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 146. |
ПАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетиках з мірою ложечкою (пакування із in bulk фірми-виробника Вівімед Лабс Лтд, Індія)
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 147. |
ПАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Вівімед Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетиках
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 148. |
ПАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "VVS Pharmaceuticals and Chemicals Ltd", Індія
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні по 100 г у пакетиках поліетиленових, вкладених у пластиковий контейнер
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 149. |
ПАСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гранули, вкриті оболонкою, кишковорозчинні; по 100 г у пакетиках з мірною ложечкою (пакування із in bulk фірми-виробника ВВС Фармасеутікалз енд Кемікалз Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Лікування і профілактика всіх форм і локалізацій туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 150. |
ПАСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВВС Фармасеутікалз енд Кемікалз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Гранули, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 100 г у пакетиках
Показання: Лікування і профілактика всіх форм і локалізацій туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|