Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
ЕЛЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 4 (4х1), № 30 (10х3)
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 122. |
ЕЛЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 4 (4х1), № 30 (10х3)
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 123. |
ЕЛЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 4, № 30
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 124. |
ЕЛЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 4 (4х1), № 30 (10х3)
Показання: Алергічний риніт (cезонний, цілорічний), ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 125. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Сироп, 200 мг/100 мл по 150 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми. Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів. Респіраторні прояви кору, грипу. Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 126. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії бронхіальної астми. Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів. Респіраторні прояви кору, грипу. Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 127. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Сироп, 200 мг/100 мл по 150 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми. Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів. Респіраторні прояви кору, грипу. Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 128. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії бронхіальної астми. Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів. Респіраторні прояви кору, грипу. Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 129. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Laboratoires Servier Industrie"для "Laboratoires Servier", Франція
Форма випуску: Сироп по 150 мл (200 мг/100 мл) у флаконах № 1
Показання: У складі комплексної терапії бронхіальної астми; хронічний бронхіт; сезонний і цілорічний алергічний риніт та інші пряви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 130. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Laboratoires Servier Industrie"для "Laboratoires Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2)
Показання: У складі комплексної терапії бронхіальної астми; хронічний бронхіт; сезонний і цілорічний алергічний риніт та інші пряви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 131. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Laboratoires Servier Industrie" для "Laboratoires Servier", Франція
Форма випуску: Сироп по 150 мл (200 мг/100 мл) у флаконах № 1
Показання: У складі комплексної терапії бронхіальної астми; хронічний бронхіт; сезонний і цілорічний алергічний риніт та інші пряви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 132. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Laboratoires Servier Industrie" для "Laboratoires Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2)
Показання: У складі комплексної терапії бронхіальної астми; хронічний бронхіт; сезонний і цілорічний алергічний риніт та інші пряви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 133. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Сироп по 150 мл (200 мг/100 мл) у флаконах № 1
Показання: У складі комплексної терапії бронхіальної астми; хронічний бронхіт; сезонний і цілорічний алергічний риніт та інші пряви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 134. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2)
Показання: У складі комплексної терапії бронхіальної астми; хронічний бронхіт; сезонний і цілорічний алергічний риніт та інші пряви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 135. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Сироп по 150 мл (200 мг/100 мл) у флаконах № 1
Показання: У складі комплексної терапії бронхіальної астми; хронічний бронхіт; сезонний і цілорічний алергічний риніт та інші пряви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 136. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2)
Показання: У складі комплексної терапії бронхіальної астми; хронічний бронхіт; сезонний і цілорічний алергічний риніт та інші пряви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 137. |
ЕРІУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія/США
Форма випуску: Сироп, 0,5 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах № 1 разом з мірною ложечкою або дозуючим шприцом
Показання: Для усунення симптомів, пов'язаних з алергічним ринітом, таких як чхання, виділення із носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель. Для усунення симптомів, пов'язаних із кропив'янкою, таких як свербіж та висипання
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 138. |
ЕРІУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 7 (7х1), № 10 (10х1), № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Усунення симптомів, пов'язаних з: – алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебінь та кашель);– кропив'янкою (свербіж, висипання).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 139. |
ЕРІУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Сироп, 0,5 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах №1
Показання: Для швидкого усунення алергічних симптомів, у тому числі полінозу та алергічного риніту (таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і закладеність носа, а також свербіж в очах, сльозотеча і почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння і кашель); для усунення симптомів, пов’язаних із хронічною ідіопатичною кропив’янкою, в тому числі послаблення свербежу, зменшення розміру та кількості елементів кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 140. |
ЕРІУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 7, № 10
Показання: Для швидкого усунення симптомів алергічних ринітів, таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель.Для усунення симптомів, пов’язаних з кропив’янкою, такими як свербіж та висипання.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 141. |
ЕРІУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Сироп (0.5 мг/мл) по 60 мл, 120 мл у флаконах № 1
Показання: Швидке усунення алергічних симптомів, у т.ч. полінозу та алергічного риніту; усунення симптомів, пов'язаних з хронічною ідиопатичною кропив'янкою, в тючю зменшення свербіжу, розміру та кількості елементів кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 142. |
ЕРІУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 7, № 10
Показання: Поліноз, алергічний риніт, чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, свербіж в очах, сльозотеча і почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння, кашель.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 143. |
ЕРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 120 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 144. |
ЕРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 5 (5х1), № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 145. |
ЕРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 5, № 10, № 30
Показання: Сезонний та постійний риніт; алергічний кон'юнктивіт; ідиопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 146. |
ЕРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Сироп 5 мг/5 мл по 120 мл у флаконах
Показання: Сезонний та постійний/хронічний алергічний риніт; алергічний кон'нюктивіт; хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 147. |
ЕРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceutical works Ltd, Угорщина
Форма випуску: Сироп по 120 мл (120 мг) у флаконах
Показання: Сезонний та постійний риніти; алергічний кон'юнктивіт; ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 148. |
ЕРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 5, № 10, № 30 у блістерах
Показання: Сезонний та постійний риніт; алергічний кон'юнктивіт; ідиопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 149. |
ЗЕНАРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг №7, №28 (7х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 150. |
ЗЕСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10
Показання: Лікування сезонних і постійних алергічних ринітів і кон’юнктивітів, хронічної рецидивуючої кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 13
|
|
|