Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1531. |
ЕЛОКОМ-С® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Sсhering-Plough Pharma Ltd" власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", Португалія/США/Швейцарія
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 45 г у тубах
Показання: Усування запальних проявів та гіперкератозу (при псоріазі, хронічній екземі).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1532. |
ЕЛОКОМ-С® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Фарма Лда., Португалія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Португалія/США
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 45 г у тубах
Показання: Усування запальних проявів та гіперкератозу (при псоріазі, хронічній екземі).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1533. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріаз (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих і дітей віком від 2 років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1534. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Крем 0,1 % по 15 г або 30 г у тубах № 1
Показання: Запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріаз (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих і дітей віком від 2 років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1535. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау С.п.А., Італія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау С.А., Бельгія/США/Італія/США/Іспанія
Форма випуску: Лосьйон 0,1% по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування запалення та свербежу, спричинених дерматозами на поверхні волосистої частини шкіри (шкіра голови), а також при дерматозах, що піддаються терапії глюкокортикостероїдами, таких як псоріаз (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит у дорослих і дітей віком від 2 років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1536. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазу та атопічного дерматиту, у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1537. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазу та атопічного дерматиту, у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1538. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау С.п.А., Італія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США/Італія/США
Форма випуску: Лосьйон 0,1% по 20 мл або по 30 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазу та атопічного дерматиту, у дорослих та дітей. Елоком лосьйон може застосовуватися для лікування уражень шкіри волосистої частини голови.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1539. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Крем 0.1% по 15 г у тубах № 1
Показання: Екзема (атопічна, дитяча, монетовидна), дерматит (атопічний, контактний, себорейний і т.ін.), псоріаз, нейродерміт, аногенітальний і старечий шкірний свербіж
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1540. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Мазь 0.1% по 15 г у тубах № 1
Показання: Екзема (атопічна, дитяча, монетовидна), дерматит (атопічний, контактний, себорейний і т.ін.), псоріаз, нейродерміт, аногенітальний і старечий шкірний свербіж
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1541. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." та "Schering-Plough S.p.A." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Італія/Швейцарія/США
Форма випуску: Лосьйон 0,1% по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, чутливих до кортикостероїдної терапії, в т.ч. псоріазу та атопічного дерматиту у дорослих і дітей; лікування уражень шкіри волосистої частини голови.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1542. |
ЕНАТ 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули по 400 МО № 30
Показання: Препарат призначають у комплексній терапії безпліддя, як допоміжну терапію при порушеннях менструального циклу.Препарат застосовують як допоміжний засіб у випадку, якщо наявні ознаки дефіциту вітаміну Е у терапії захворювань травного тракту, м’язової системи, суглобового апарату, неврологічних захворювань, порушеннях функції залоз внутрішньої секреції, при неповноцінному харчуванні, при захворюваннях печінки, при аліментарній анемії, захворюваннях шкіри, при нейросенсорній туговухості, у складі антиоксидантної терапії.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 1543. |
ЕНДОКАЛЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: АТ "Ендокринні препарати", Литва
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (50 МО/мл) в ампулах № 5
Показання: Хвороба Педжета (деформуючий остеїт); підвищена концентрація кальцію в крові; лікування остеопорозу різної природи; зменшення болю, який є наслідком метастазів злоякісних пухлин кісток; нейродистрофічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 1544. |
ЕНДОКАЛЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: АТ "Ендокринні препарати", Литва
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (100 МО/мл) в ампулах № 5
Показання: Хвороба Педжета (деформуючий остеїт); підвищена концентрація кальцію в крові; лікування остеопорозу різної природи; зменшення болю, який є наслідком метастазів злоякісних пухлин кісток; нейродистрофічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 1545. |
ЕНДОМЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Бен-Шимон Флоріс Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 100 мг № 6, № 30 у контейнерах з аплікатором для внутрішньовагінального введення у картонній коробці
Показання: Додаткова або замісна терапія прогестероном при лікуванні безпліддя у жінок і при штучному заплідненні.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1546. |
ЕНДОМЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Фармацевтикз Інтернешнл Інкорпорейтед/Шарп Корпорейшн Інк., Німеччина/США/США
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 100 мг № 21
Показання: Ендометрин показаний для підтримання ембріоімплантації та на ранніх строках вагітності як доповнення функції жовтого тіла, як частини технології штучного запліднення жінок з безпліддям.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1547. |
ЕНДОМЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Флоріс БенШимон, Ізраїль
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 100 мг № 30
Показання: Додаткова або замісна терапія прогестероном при лікуванні безпліддя у жінок при штучному заплідненні.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1548. |
ЕНЕРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн С.А.Е., Єгипет
Форма випуску: Капсули м'які № 15
Показання: При підвищеній втомлюваності, слабкості та виснаженні, при порушенні здатності до концентрації уваги, для покращання психічних та інтелектуальних здібностей, для профілактики наслідків стресу.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1549. |
ЕНЕРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Egypt S.A.E" та "GlaxoSmithKline S.A.E." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Єгипет/Великобританія
Форма випуску: Капсули м'які № 15
Показання: При підвищеній втомлюваності, слабкості та виснаженні, при порушенні здатності до концентрації уваги, для покращання психічних та інтелектуальних здібностей, для профілактики наслідків стресу.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1550. |
ЕНЕРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20 (10х2)
Показання: Функціональна астенія (при гіпо- та авітамінозі, післяпологова, постінфекційна, у похилому віці, у спортсменів тощо), відчуття слабкості, що періодично виникає, підвищена стомлюваність.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 1551. |
ЕНЕРІОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Лікування фізичної та психічної астенії, що супроводжуються апатією та зниженням активності.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 1552. |
ЕНЗИБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 140 мг № 20, № 80
Показання: Хр.панкреатит, муковісцидоз;після одночас ної резекції шлунка та тонкої кишки; розла ди ШКТ; одночасне вживання важко пере травлюваної рослинної, жирної, незвичної їжі; підготовка до рентгенологічних/УЗ дос ліджень.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 1553. |
ЕНЗИБЕНЕ 10 000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 225 мг № 20
Показання: Хр.панкреатит, муковісцидоз;після одночас ної резекції шлунка та тонкої кишки; розла ди ШКТ; одночасне вживання важко пере травлюваної рослинної, жирної, незвичної їжі; підготовка до рентгенологічних/УЗ дос ліджень.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 1554. |
ЕНЗИМТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Драже № 10 (10х1), № 100 (10х10)
Показання: Диспепсія, порушення травлення білків, вуглеводів та жирів, метеоризм.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 1555. |
ЕНЗИМТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Драже № 100
Показання: При порушенні перетравлення білків, вуглеводів та жирів під час їжі, вздуття живота після їжі; абдомінальному дискомфорті вагусної етіології.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 1556. |
ЕНЗИМТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Драже № 10, № 10х10
Показання: При порушенні перетравлення білків, вуглеводів та жирів під час їжі, вздуття живота після їжі; абдомінальному дискомфорті вагусної етіології.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 1557. |
ЕНЗИСТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні № 20, № 80
Показання: Легкий та середній ступені порушення зовнішньосекреторної функції підшлункової залози при хронічному панкреатиті, за винятком випадків загострення хронічного панкреатиту, а також для поліпшення процесів травлення після резекції шлунка, при метеоризмі та деяких випадках діареї неінфекційного походження. Для поліпшення перетравлювання їжі особам з нормальною функцією шлунково-кишкового тракту у разі порушень режиму раціонального харчування (вживання великої кількості їжі, вживання жирної, смаженої або незвичної їжі, нерегулярне харчування тощо); при порушенні жувальної функції. Як допоміжний засіб для ефективного засвоювання жиророзчинних вітамінів та деяких лікарських засобів (ПАСК, сульфаніламідів, антибіотиків).
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 1558. |
ЕНЗИСТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні № 20, № 80
Показання: Легкий та середній ступені порушення зовнішньосекреторної функції підшлункової залози при хронічному панкреатиті; виразковий коліт, синдром подразнення товстого кишечнику, після резекції шлунка.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 1559. |
ЕНЗИСТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceutical Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні № 10х2, № 10х8
Показання: Легкий та середній ступені порушення зовнішньосекреторної функції підшлункової залози при хронічному панкреатиті; виразковий коліт, синдром подразнення товстого кишечнику, після резекції шлунка.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 1560. |
ЕНЗИСТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні № 10х2, № 10х8
Показання: Легкий та середній ступені порушення зовнішньосекреторної функції підшлункової залози при хронічному панкреатиті; виразковий коліт, синдром подразнення товстого кишечнику, після резекції шлунка.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
Сторінки: 1 . . . 47, 48, 49, 50, 51, [52], 53, 54, 55, 56, 57 . . . 149
|
|
|