Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 4122.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1711.  КЕТОРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1712.  КЕТОРОЛ ГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд., Індія
Форма випуску: Гель 2 % по 30 г у тубах № 1
Показання: Посттравматичні запалення та біль у м’язах, зв’язках, суглобах, пошкодження м’яких тканин, розтяжки, вивихи, бурсити, тендиніти, епікондиліти; запалення синовіальної оболонки; остеоартрити поверхневих суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1713.  КЕТОРОЛАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Больовий синдром середньої і сильної інтенсивності: травми, зубний біль, біль у післяпологовому й післяопераційному періодах, при онкологічних захворюваннях, міалгія, артралгія, невралгія, радикуліт, вивихи, розтягнення, ревматичні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1714.  КЕТОРОЛАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Больовий синдром середньої і сильної інтенсивності: травми, зубний біль, біль у післяпологовому й післяопераційному періодах, при онкологічних захворюваннях, міалгія, артралгія, невралгія, радикуліт, вивихи, розтягнення, ревматичні захворювання
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1715.  КЕТОРОЛАК - ЗДОРОВ`Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 10х2 у блістерах; № 30 контейнерах
Показання: Больовий синдром середньої і сильної інтенсивності: травми, зубний біль, біль у післяпологовому й післяопераційному періодах, при онкологічних захворюваннях, міалгія, артралгія, невралгія, радикуліт, вивихи, розтягнення, ревматичні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1716.  КЕТОРОЛАК-АВАНТ™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Короткочасне купірування помірних та сильних болів різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1717.  КЕТОРОЛАК-АВАНТ™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг, № 10, № 100 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Короткочасне купірування помірних та сильних болів різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1718.  КЕТОРОЛАК-ДЖЕЙСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Для короткочасного застосування з метою знеболювання при помірному та сильному болю, такому як:– післяопераційний біль після порожнинних, гінекологічних, ортопедичних операцій;– гострий больовий синдром при розтягненнях, вивихах, переломах та ушкодженнях м'яких тканин (фіброміалгія, несуглобовий больовий синдром при хронічній патології м'яких тканин), остеоартрозі, ішіалгії;– зубний біль, у тому числі після стоматологічних втручань;– біль при онкологічних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1719.  КЕТОРОЛАК-ДЖЕЙСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2007 р.
Виробник: "Jayson Pharmaceuticals Ltd.", Бангладеш
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20, № 50
Показання: Больовий синдром середнього та сильного ступеню виявлення, преважно у післяопераційний період та після травм; а також зубний біль, ниркова та печінкова коліки, біль після пологів, отит, остеоартрит, радикуліт, артроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1720.  КЕТОРОЛАК-ДЖЕЙСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2007 р.
Виробник: "Jayson Pharmaceuticals Ltd.", Бангладеш
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій по 1 мл (10 мг, 30 мг) в ампулах № 10
Показання: Больовий синдром середнього та сильного ступеню виявлення, преважно у післяопераційний період та після травм; а також зубний біль, ниркова та печінкова коліки, біль після пологів, отит, остеоартрит, радикуліт, артроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1721.  КЕТОРОЛАК-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3% по 1 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 10 (10х1)
Показання: Купірування помірного та сильного післяопераційного болю протягом нетривалого часу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1722.  КЕТОРОЛАК-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3 % по 1 мл в ампулах № 5х2, № 10
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1723.  КЕТОРОЛАК-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3 % по 1 мл в ампулах № 5х2, № 10
Показання: Купірування помірного та сильного післяопераційного болю протягом нетривалого часу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1724.  КЕТОРОЛАК-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковкх; № 30 у контейнерах
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1725.  КЕТОРОЛАК-М - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках
Показання: Больовий синдром у післяопераційному періоді, гострі скелетно-м'язові больові стани; зубний, післяпологовий біль, больовий синдром у онкохворих.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1726.  КЕТОРОЛАК-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гострий біль середньої і сильної інтенсивності переважно у післяопераційному і посттравматичному періодах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1727.  КЕТОРОЛАК-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у блістерах
Показання: Гострий біль середньої і сильної інтенсивності переважно у післяопераційному і посттравматичному періодах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1728.  КЕТОРОЛАК-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1729.  КЕТОРОЛАК-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 10х200 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1730.  КЕТОРОЛАК-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Кеторолак- Нортон призначений для нетривалого застосування з метою знеболювання при помірному та сильному болю, такому як:- післяопераційний біль (спочатку призначається в ін’єкціях, а пізніше – у таблетках): після порожнинних операцій (наприклад, на черевній порожнині), гінекологічних, хірургічних, ортопедичних, урологічних, стоматологічних, ЛОР та інших операцій;- гострий больовий синдром кістково-м’язового походження: гострі розтягнення, вивихи, переломи та ушкодження м’яких тканин;- зубний біль, у тому числі після стоматологічних втручань;- післяпологовий біль (при пологах кеторолак не показаний);- для миттєвого знеболювання при загостренні больового синдрому при таких станах, як онкологічний біль, радикуліт, ішіалгія, фіброміалгія, артралгія, міалгія, остеоартроз, остеохондроз і як допоміжний засіб при ниркових та печінкових коліках
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1731.  КЕТОРОЛАК-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10
Показання: Кеторолак-Нортон призначений для нетривалого застосування з метою знеболювання при помірному та сильному болю, при таких станах :- післяопераційний біль (спочатку призначається в ін’єкціях, а пізніше – у таблетках): після порожнинних операцій, гінекологічних, хірургічних, ортопедичних, урологічних, стоматологічних, ЛОР та інших операцій;- гострий больовий синдром м’язово-кісткового походження: гострі розтягнення, вивихи, переломи та ушкодження м’яких тканин;- зубний біль, у тому числі після стоматологічних втручань;- післяпологовий біль (при пологах кеторолак не показаний);- для миттєвого знеболювання при загостренні больового синдрому при таких станах, як онкологічний біль, радикуліт, ішіалгія, отит, фіброміалгія, несуглобний больовий синдром при хронічній патології м’яких тканин, остеоартрозі, остеохондрозі, і як допоміжний засіб, при ниркових та печінкових кольках.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1732.  КЕТОРОЛАК-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Розчин для ін` єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах № 10
Показання: Короткочасне купірування помірних та сильних болів різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1733.  КЕТОРОЛАК-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 100
Показання: Післяопераційний біль; гострий больовий синдром м'язово-кісткового походження; зубний біль, у т.ч. після стоматологічних втручань; післяпологовий біль тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1734.  КЕТОРОЛАК-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Розчин для ін` єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1735.  КЕТОРОЛАК-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 10х200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1736.  КЕТОСПРЕЙ 10 % - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Фарбіл Валтроп ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Cпрей нашкірний, розчин 10 % по 12,5 г або по 25 г у флаконах № 1
Показання: Місцеве лікування симптоматичного полегшення болю та запалення м’яких тканин, спричинених травматичним розтягненням, розтягненням зв’язок, закритими травмами.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1737.  КЕТУМ-ГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Теміз Медікеар Лімітед, Індія
Форма випуску: Гель 2,5 % по 50 г у тубах
Показання: Для зменшення вираженості болю у м’язах та суглобах, набряку внаслідок спортивних та інших травм (вивихи, розтягнення, удари, розриви зв’язок і сухожиль); біль у м’язах внаслідок надмірного фізичного навантаження; біль у попереку; для зменшення вираженості болю і усунення запалення при дегенеративних ревматичних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1738.  КЕТУМ-ГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Теміс Медикаре Лімітед,, Індія
Форма випуску: Гель 2,5 % по 30 г або по 50 г in bulk у тубах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1739.  КЕТУМ-ГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Гель 2.5% по 30 г, 50 г у тубах
Показання: Болісні, запальні або травматичні ураження суглобів, сухожиль, зв'язок та м'язів; флебіт, перифлебіт, лімфангіт, поверхневий лімфаденіт; запальні процеси шкіри (еритема та ін.).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
1740.  КЕТУМ-ГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Гель 2.5% по 30 г, 50 г in bulk у тубах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
Сторінки: 1 . . . 53, 54, 55, 56, 57, [58], 59, 60, 61, 62, 63 . . . 138