Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1711. |
СЕРЕТИД™ ДИСКУС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 50 мкг/500 мкг/дозу по 60 доз у дискусі
Показання: Лікування оборотних обструктивних захв- нь дихальних шляхів, в т.ч. астми у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне засто сування комбінації бронходилататора та ін галяційного кортикостероїду. Базисна тера пія хр.обструктивних захв-нь легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1712. |
СЕРЕТИД™ ДИСКУС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Glaxo Operations UК Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований 50 мкг/100 мкг/дозу; 50 мкг/250 мкг/дозу; 50 мкг/500 мкг/дозу по 60 доз у дискусах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1713. |
СЕРЕТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Польща/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/50 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1
Показання: Регулярне лікування бронхіальної астми у пацієнтів, яким показана комбінована терапія 2-агоністів тривалої дії та інгаляційних кортикостероїдів:– пацієнтів з незадовільним контролем бронхіальної астми на фоні терапії інгаляційними кортикостероїдами та 2-агоністами короткої дії за вимогою або– пацієнтів з адекватним контролем бронхіальної астми на фоні терапії інгаляційними кортикостероїдами та 2-агоністами тривалої дії у різних інгаляторах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1714. |
СЕРЕТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Польща/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/125 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1
Показання: Регулярне лікування бронхіальної астми у пацієнтів, яким показана комбінована терапія 2-агоністів тривалої дії та інгаляційних кортикостероїдів:– пацієнтів з незадовільним контролем бронхіальної астми на фоні терапії інгаляційними кортикостероїдами та 2-агоністами короткої дії за вимогою або– пацієнтів з адекватним контролем бронхіальної астми на фоні терапії інгаляційними кортикостероїдами та 2-агоністами тривалої дії у різних інгаляторах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1715. |
СЕРЕТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Польща/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/250 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1
Показання: Регулярне лікування бронхіальної астми у пацієнтів, яким показана комбінована терапія 2-агоністів тривалої дії та інгаляційних кортикостероїдів:– пацієнтів з незадовільним контролем бронхіальної астми на фоні терапії інгаляційними кортикостероїдами та 2-агоністами короткої дії за вимогою або– пацієнтів з адекватним контролем бронхіальної астми на фоні терапії інгаляційними кортикостероїдами та 2-агоністами тривалої дії у різних інгаляторах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1716. |
СЕРЕТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.";"GlaxoWellcome Production" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Франція /Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/50 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування оборотних обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1717. |
СЕРЕТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.";"GlaxoWellcome Production" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Франція /Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/125 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування оборотних обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1718. |
СЕРЕТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.";"GlaxoWellcome Production" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Франція /Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/250 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування оборотних обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1719. |
СЕРЕТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн, Польща/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/50 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування оборотних обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1720. |
СЕРЕТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн, Польща/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/125 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування оборотних обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1721. |
СЕРЕТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн, Польща/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/250 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування оборотних обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1722. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1723. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1724. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1725. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1726. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1727. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1728. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1729. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4
Показання: Серміон застосовується для лікування церебральних метаболічно-васкулярних порушень, гострих або хронічних, що спричинені атеросклерозом, церебральним тромбозом та емболією, транзиторною церебральною ішемією; периферичних метаболічно-васкулярних порушень, гострих і хронічних (органічна і функціональна артеріопатія лімбічної зони, хвороба Рейно, інші синдроми, що пов’язані з порушенням периферичного кровообігу); головного болю; як компонент комбінованої терапії в лікуванні артеріальної гіпертензії, гіпертонічних кризів
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1730. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1731. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2011 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація Італія С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1732. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1733. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1734. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1735. |
СЕРМІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." компанія групи "Pfizer" для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 4 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 4
Показання: Атеросклероз мозкових артерій, тромбоз і емболія судин головного мозку, транзиторні порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом, мігрень, АГ (у складі комплексної терапії), синдром Рейно, порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1736. |
СЕРМІОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Пфайзер Інтернешнл Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Cтани, що характеризуються погіршенням когнітивної функції, постінсультних станів, судинної деменції (мультиінфарктна демен ція), дегенеративних станів, пов'язаних із деменцією (сенільна , пресенільна деменція альцгеймерівського типу, деменція при хво ро
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1737. |
СЕРМІОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Порушення цереброваскулярного метаболі зму (атеросклероз, тромбоз, емболії цереб ральних судин), транзиторні порушення це ребрального кровообігу. Периферичні вас кулярні метаболічні порушення. Головний біль. Артеріальній гіпертензії (як додаткова терапія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1738. |
СЕРМІОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Пфайзер Інтернешнл Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Порушення цереброваскулярного метаболі зму (атеросклероз, тромбоз, емболії цереб ральних судин), транзиторні порушення це ребрального кровообігу. Периферичні вас кулярні метаболічні порушення. Головний біль. Артеріальній гіпертензії (як додаткова терапія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1739. |
СЕРОБІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/дозу по 120 доз у контейнерах № 1
Показання: Профілактика нападів бронхіальної астми, лікування хронічного обструктивного бронхіту та ін. захворювань, що супроводжуються зворотною обструкцією бронхів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1740. |
СЕРОФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 25 мкг/50 мкг/дозу по 120 доз в алюмінієвих контейнерах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
Сторінки: 1 . . . 53, 54, 55, 56, 57, [58], 59, 60, 61, 62, 63 . . . 71
|
|
|