| 151. |
АПО-ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 152. |
АПО-ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 153. |
АПО-ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 154. |
АПО-ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 155. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 80 мг in bulk № 100, по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 156. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 160 мг in bulk № 100, по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 157. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 80 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 158. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 160 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 159. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 80 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі, № 100 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 160. |
АПО-СОТАЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 160 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі, № 100 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 161. |
АРДУАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником (0,9% розчин натрію хлориду) по 2 мл в ампулах № 25
Показання: Міорелаксація на фоні загальної анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення хірургічних втручань, що вимагають більш ніж 20-30-хвилинну міорелаксацію.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 162. |
АРДУАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником по 2 мл в ампулах № 25
Показання: Міорелаксація на фоні загальної анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення хірургічних втручань, що вимагають більш ніж 20-30-хвилинну міорелаксацію.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 163. |
АРДУАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником по 2 мл в ампулах № 25
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при ШВЛ
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 164. |
АРДУАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником по 2 мл в ампулах № 25
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при ШВЛ
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 165. |
АРИСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Pfizer S.A." та "Pfizer P.G.M." для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2)
Показання: Деменція при хворобі Альцгеймера легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 166. |
АРИСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Pfizer S.A." та "Pfizer P.G.M." для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2)
Показання: Деменція при хворобі Альцгеймера легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 167. |
АРІПЕЗИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Деменція у пацієнтів з легким або середнім ступенем тяжкості хвороби Альцгеймера.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 168. |
АРІПЕЗИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Деменція у пацієнтів з легким або середнім ступенем тяжкості хвороби Альцгеймера.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 169. |
АРКУРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 10
Показання: Відома підвищена чутливість до компонентів препарату (до піпекуронію або до брому). Міастенія.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 170. |
АРКУРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 10
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації, для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при штучній вентиляції легенів (ШВЛ).
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 171. |
АРКУРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.004 г в ампулах № 10
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при ШВЛ
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 172. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Chauvin Ankerpharm", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 173. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Chauvin Ankerpharm", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 174. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Ankerpharm", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % або 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 175. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % або 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 176. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 177. |
АРУТИМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 178. |
АРУТИМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); глаукома (хронічна відкритокутова глаукома); глаукома після видалення лінз (глаукома при афакії); ювенільна глаукома, якщо інші терапевтичні заходи недостатні.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 179. |
АРУТИМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, розчин 5,0 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); глаукома (хронічна відкритокутова глаукома); глаукома після видалення лінз (глаукома при афакії); ювенільна глаукома, якщо інші терапевтичні заходи недостатні.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 180. |
АСТАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 200 доз (100 мкг/дозу) в алюмінієвому контейнері з дозуючим клапаном і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком, у картонній коробці
Показання: Купірування та профілактика нападів у хворих з легким ступенем бронхіальної астми, лікування загострень при помірному і тяжкому ступенях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|