Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1771. |
КЛОПІКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 100
Показання: Гостра і хронічна шизофренія та інші психопатичні розлади; стани збудження, неспокою, ворожості та агресивності; маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу; олігофренія, сенільне недоумство.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1772. |
КЛОПІКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100
Показання: Гостра і хронічна шизофренія та інші психопатичні розлади; стани збудження, неспокою, ворожості та агресивності; маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу; олігофренія, сенільне недоумство.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1773. |
КЛОПІКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 100
Показання: Гостра і хронічна шизофренія та інші психопатичні розлади; стани збудження, неспокою, ворожості та агресивності; маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу; олігофренія, сенільне недоумство.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1774. |
КЛОПІКСОЛ ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 200 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Підтримуюча терапія шизофренії та інших психозів, особливо з такими симптомами як галюцинації, манії та порушення мислення зі збудженням, невгамовністю, ворожістю та агресивністю.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1775. |
КЛОПІКСОЛ ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 200 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра та хронічна шизофренія та інші психопатичні розлади, особливо з галюцинаціями, параноїдальним маренням та іншими порушеннями мислення; стани збудливості, неспокою, ворожості та агресивності.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1776. |
КЛОПІКСОЛ-АКУФАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Початкове лікування гострих психозів, маніакальних станів і хронічних психозів у фазі загострення.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1777. |
КЛОПІКСОЛ-АКУФАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Початкове лікування гострих психозів, маніакальних станів і хронічних психозів у фазі загострення.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1778. |
КЛОФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 50 (10х5)
Показання: Дорослі.Депресивні стани різної етіології, що перебігають з різною симптоматикою:– ендогенні, реактивні, невротичні, органічні, замасковані, інволюційні форми депресії;– депресія у хворих на шизофренію і психопатії;– депресивні синдроми, що виникають в осіб літнього віку; депресивні стани, зумовлені хронічним больовим синдромом або хронічними соматичними захворюваннями;– депресивні порушення настрою реактивної, невротичної або психопатичної природи.• Фобії і панічні розлади (напади).• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Катаплексія, що супроводжує нарколепсію.• Хронічний больовий синдром (специфічний больовий синдром при захворюванні на рак, нейропатичний та ідіопатичний больові синдроми).Діти.• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Нічний енурез (тільки у пацієнтів старше 6 років і за умови виключення органічних причин захворювання).Дотепер що немає достатніх доказів безпеки та ефективності Клофранілу при лікуванні дітей з депресивними станами різної етіології, фобіями, панічними розладами, катаплексією, що супроводжує нарколепсію, та з хронічним больовим синдромом. Тому Клофраніл не слід застосовувати при цих показаннях дітям.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1779. |
КЛОФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10, № 50
Показання: Епілепсія; больовий синдром нейрогенного генезу; діабетична невропатія; нецукровий діабет; депресивний синдром різної етіології; фобії, нав'язливі стани; нічне нестримання сечі та ін.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1780. |
КЛОФРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10, № 50
Показання: Епілепсія; больовий синдром нейрогенного генезу; діабетична невропатія; нецукровий діабет; депресивний синдром різної етіології; фобії, нав'язливі стани; нічне нестримання сечі та ін.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1781. |
КОАКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30 (30х1) у блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів (в т.ч. типових).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1782. |
КОАКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30
Показання: Невротичні та реактивні депресивні стани; тривожно-депресивні стани з соматичними скарженнями; тривожно-депресивні стани у хворих з хронічним алкоголізмом в період абстиненції
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1783. |
КОАКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30
Показання: Невротичні та реактивні депресивні стани; тривожно-депресивні стани з соматичними скарженнями; тривожно-депресивні стани у хворих з хронічним алкоголізмом в період абстиненції
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1784. |
КОАКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30
Показання: Невротичні та реактивні депресивні стани; тривожно-депресивні стани з соматичними скарженнями; тривожно-депресивні стани у хворих з хронічним алкоголізмом в період абстиненції
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1785. |
КОАКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30
Показання: Невротичні та реактивні депресивні стани; тривожно-депресивні стани з соматичними скарженнями; тривожно-депресивні стани у хворих з хронічним алкоголізмом в період абстиненції
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1786. |
КОГНІТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, 10 мг № 50, № 100
Показання: Лікування хвороби Паркінсона, симптоматичного паркінсонізму як шляхом монотерапії, так у комбінації з леводопою (у сполученні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без таких).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 1787. |
КОМТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Orion Corporation" (виробничі підрозділи - що відповідають за серії: "Novartis Pharma Stein AG";"Novartis Pharmaceuticals UK Ltd" для "Novartis Pharma AG", Фінляндія/Швейцарія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30 у флаконах
Показання: Лікування хвороби Паркінсона у комплексі з леводопою
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 1788. |
КОМТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Новартіс Фарма Штейн АГ (виробничі підрозділи - що відповідають за серії)/Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд (виробничі підрозділи - що відповідають за серії), Фінляндія/Швейцарія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30 у флаконах
Показання: Хвороба Паркінсона (як додатковий засіб до терапії препаратами леводопа/бензеразид або леводопа/карбідопа при малій ефективності вищезазначених комбінацій препаратів).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 1789. |
КОНВАЛІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "ЛЕККО", Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30
Показання: Епілепсія у дорослих і дітей віком від 12 років - у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії для лікування парціальних епілептичних нападів, у тому числі і тих, що перебігають із вторинною генералізацією. Нейропатичний біль у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1790. |
КОНВУЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Сироп, 50 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1 разом зі шприц-дозатором
Показання: Дорослі та діти. У вигляді монотерапії або у комбінації з іншими протиепілептичними препаратами для:– лікування генералізованої епілепсії при таких типах нападів: клонічні, тонічні, тоніко-клонічні, абсанси, міоклонічні, атонічні та синдром Леннокса-Гасто;– лікування фокальної епілепсії: фокальні напади із вторинною генералізацією або без неї.Діти. Профілактика повторних нападів після однієї або більше фебрильних судом відповідно до критерій ускладнених фебрильних судом, коли переривчаста профілактика бензодіазепінами неефективна.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1791. |
КОНВУЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту), Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Для тимчасового лікування епілепсії у дорослих і дітей як заміна пероральної форми у разі тимчасової неможливості приймати лікарський засіб перорально.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1792. |
КОНВУЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Сироп для дітей, 50 мг/мл по 100 мл у флаконах
Показання: - Епілепсія будь-якого ґенезу;- епілептичні напади (в тому числі генералізовані і парціальні, а також на тлі органічних захворювань мозку);- розлади характеру і поведінки, пов`язані з епілепсією;- фебрильні судоми у дітей;- маніакально-депресивний синдром із біполярним протіканням, що не піддається лікуванню препаратами літію або іншими лікарськими засобами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1793. |
КОНВУЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Генералізована епілепсія, особливо при таких нападах: малі (абсанси), великі (судомні), тоніко-клонічні, атонічні, напади змішаного типу.Парціальна епілепсія: прості і комбіновані напади, вторинні генералізовані напади, специфічні синдроми (Веста, Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1794. |
КОНВУЛЕКС 150 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 100 (10х10), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Епілептичні синдроми:лікування первинних генералізованих, вторинних генералізованих та парціальних епілептичних нападів.Біполярні розлади:лікування маніакального синдрому при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1795. |
КОНВУЛЕКС 150 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 100
Показання: Лікування первинних генералізованих епілептичних нападів, вторинних генералізованих нападів і парціальних епілептичних нападів.Лікування і профілактика маніакальних станів, що супроводжуються маніакально-депресивними (біполярними) розладами. Профілактика нападів мігрені у випадку, коли інші засоби не дали належного терапевтичного ефекту.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1796. |
КОНВУЛЕКС 300 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Епілептичні синдроми:лікування первинних генералізованих, вторинних генералізованих та парціальних епілептичних нападів.Біполярні розлади:лікування маніакального синдрому при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1797. |
КОНВУЛЕКС 300 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100
Показання: Лікування первинних генералізованих епілептичних нападів, вторинних генералізованих нападів і парціальних епілептичних нападів.Лікування і профілактика маніакальних станів, що супроводжуються маніакально-депресивними (біполярними) розладами. Профілактика нападів мігрені у випадку, коли інші засоби не дали належного терапевтичного ефекту.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1798. |
КОНВУЛЕКС 300 МГ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 300 мг № 50 у контейнерах
Показання: У дорослих: як монотерапія або у комбінації з іншими протиепілептичними препаратами:• для лікування генералізованих епілептичних нападів (клонічних, тонічних, тоніко-клонічних нападів, абсансів, міоклонічних та атонічних нападів); синдрому Леннокса-Гасто;• для лікування парціальних епілептичних нападів (парціальних нападів із вторинною генералізацією чи без).У дітей: як монотерапія або у комбінації з іншими протиепілептичними препаратами:• для лікування генералізованих епілептичних нападів (клонічних, тонічних, тоніко-клонічних нападів, абсансів, міоклонічних та атонічних нападів); синдрому Леннокса-Гасто;• для лікування парціальних епілептичних нападів (парціальних нападів із вторинною генералізацією чи без).Лікування маніакального синдрому при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1799. |
КОНВУЛЕКС 300 МГ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 300 мг № 50 у контейнерах скляних або з поліетилену, № 50 у таблеточних тубах
Показання: Лікування первинних генералізованих епілептичних нападів, вторинних генералізованих нападів і парціальних епілептичних нападів.Лікування і профілактика маніакальних станів, що супроводжуються маніакально-депресивними (біполярними) розладами. Профілактика нападів мігрені у випадку, коли інші засоби не дали належного терапевтичного ефекту.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1800. |
КОНВУЛЕКС 500 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Епілептичні синдроми:лікування первинних генералізованих, вторинних генералізованих та парціальних епілептичних нападів.Біполярні розлади:лікування маніакального синдрому при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 55, 56, 57, 58, 59, [60], 61, 62, 63, 64, 65 . . . 138
|
|
|