Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1861. |
ТАМСУЛОЗІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Сінтон БВ (аналіз та випуск серій)/Фамар С.А. (виробництво та аналіз серій)/Роттендорф Фарма ГмбХ (виробництво та аналіз серій)/Сінтон Хіспанія С.Л. (аналіз та випуск серій), Нідерланди/Греція/Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг in bulk № 20000 у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1862. |
ТАНІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 20, № 30, № 60, № 90, № 200
Показання: Лікування симптомів, зумовлених доброякісною гіперплазією передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1863. |
ТЕЛФАСТ® 120 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ/Санофі-Авентіс Ю.С. ЛЛСі/Санофі-Синтелабо Лтд, Німеччина/США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1864. |
ТЕЛФАСТ® 120 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2012 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ/"Авентіс Фармасьютікалс Інк", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1865. |
ТЕЛФАСТ® 120 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" та "Aventis Pharmaceuticals Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1866. |
ТЕЛФАСТ® 180 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ/Санофі-Авентіс Ю.С. ЛЛСі/Санофі-Синтелабо Лтд, Німеччина/США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив'янки у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1867. |
ТЕЛФАСТ® 180 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2012 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ/"Авентіс Фармасьютікалс Інк", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1868. |
ТЕЛФАСТ® 180 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" та "Aventis Pharmaceuticals Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 180 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1869. |
ТЕЛФАСТ® 30 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Ю.С. ЛЛСі, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 10
Показання: Сезонні алергічні риніти. Хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1870. |
ТЕЛФАСТ® 30 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2011 р.
Виробник: Авентіс Фармасьютікалс Інк, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 10
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом та шкіряними проявами хронічної ідиопатичної пурпури у дітей віком 6 - 11 років включно.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1871. |
ТЕЛФАСТ® 30 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharmaceuticals Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 10
Показання: Симптоми, пов'язані з сезонним алергічним ринітом та шкіряними проявами хронічної ідиопатичної пурпури у дітей віком 6 - 11 років включно.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1872. |
ТЕНОЛОЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2)) у блістерах
Показання: – Лікування артеріальної гіпертензії; – лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна та нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);– порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), в тому числі, спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії та мерехтіння шлуночків;– інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1873. |
ТЕНОЛОЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: – Лікування артеріальної гіпертензії; – лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна та нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);– порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), в тому числі, спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії та мерехтіння шлуночків;– інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1874. |
ТЕНОЛОЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: – Лікування артеріальної гіпертензії; – лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна та нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);– порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), в тому числі, спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії та мерехтіння шлуночків;– інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1875. |
ТЕНОЛОЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: – Лікування артеріальної гіпертензії; – лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна та нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);– порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), в тому числі, спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії та мерехтіння шлуночків;– інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1876. |
ТЕНОЛОЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1877. |
ТЕНОЛОЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1878. |
ТЕНОЛОЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1879. |
ТЕНОЛОЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1880. |
ТЕНОРЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Oxford Laboratories Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1881. |
ТЕНОРЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Oxford Laboratories Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/25 мг № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1882. |
ТЕНОРІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/12,5 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1883. |
ТЕНОРІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1884. |
ТЕНОРІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2012 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/12,5 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1885. |
ТЕНОРІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2012 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1886. |
ТЕНОРІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1887. |
ТЕНОРІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/25 мг № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1888. |
ТЕНОРІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1889. |
ТЕНОРІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/25 мг № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1890. |
ТЕНОЧЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2012 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 58, 59, 60, 61, 62, [63], 64, 65, 66, 67, 68 . . . 71
|
|
|