Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
АЛЬФА-Д3-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2011 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 0,25 мкг № 10х3 у блістерах, № 60 у контейнерах
Показання: Основні типи і форми остеопорозу; остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз і псевдогіпопаратиреоз; гіперпаратиреоз; рахіт і остеомаляція; синдром Фанконі; нирковий ацидоз.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 182. |
АЛЬФА-Д3-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "Teva Pharmaceutical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 0.25 мкг № 30, № 60
Показання: Основні типи і форми остеопорозу; остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз і псевдогіпопаратиреоз; гіперпаратиреоз; рахіт і остеомаляція; синдром Фанконі; нирковий ацидоз.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 183. |
АЛЬФА-ЛІПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,3 г № 30 у блістерах
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія), при хронічних гепатитах та цирозі печінки.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 184. |
АЛЬФА-ЛІПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,3 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика та лікувальня, у складі комплексної терапії діабетичних полінейропатій, захворювань печінки (гепатити, цироз), отруєнь солями важких металів, грибами.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 185. |
АЛЬФА-ЛІПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,3 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика та лікувальня, у складі комплексної терапії діабетичних полінейропатій, захворювань печінки (гепатити, цироз), отруєнь солями важких металів, грибами.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 186. |
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний оральний, 50 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування м’язових дистрофій різного характеру та ґенезу, суглобних і сухожильно-м’язових контрактур (контрактури Дюп’юітрена), ураження спинного мозку (бічний аміотрофічний склероз), системні захворювання сполучної тканини (ревматоїдний артрит, дерматоміозит, ревматизм і фіброзит), порушення функцій чоловічих статевих залоз і менструального циклу, загроза переривання вагітності. Дітям токоферол застосовують для лікування гемолітичної жовтяниці немовлят, підвищеної проникності капілярів у дітей грудного віку, гіпотрофії, рахіту, порушень розвитку, системних захворювань сполучної тканини (склеродермії, ювенільний ревматоїдний артрит), гіпохромної анемії. У комплексній терапії при ураженнях периферичних судин, атеросклерозі судин, міокардіодистрофії, гіпертонічній хворобі, алергічних і виразкових ураженнях шкіри, псоріазі, ендокринних захворюваннях щитовидної залози, цукровому діабеті, пародонтозі, патологіях, що потребують антиоксидантної терапії.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 187. |
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний оральний, 100 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування м’язових дистрофій різного характеру та ґенезу, суглобних і сухожильно-м’язових контрактур (контрактури Дюп’юітрена), ураження спинного мозку (бічний аміотрофічний склероз), системні захворювання сполучної тканини (ревматоїдний артрит, дерматоміозит, ревматизм і фіброзит), порушення функцій чоловічих статевих залоз і менструального циклу, загроза переривання вагітності. Дітям токоферол застосовують для лікування гемолітичної жовтяниці немовлят, підвищеної проникності капілярів у дітей грудного віку, гіпотрофії, рахіту, порушень розвитку, системних захворювань сполучної тканини (склеродермії, ювенільний ревматоїдний артрит), гіпохромної анемії. У комплексній терапії при ураженнях периферичних судин, атеросклерозі судин, міокардіодистрофії, гіпертонічній хворобі, алергічних і виразкових ураженнях шкіри, псоріазі, ендокринних захворюваннях щитовидної залози, цукровому діабеті, пародонтозі, патологіях, що потребують антиоксидантної терапії.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 188. |
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний оральний, 300 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування м’язових дистрофій різного характеру та ґенезу, суглобних і сухожильно-м’язових контрактур (контрактури Дюп’юітрена), ураження спинного мозку (бічний аміотрофічний склероз), системні захворювання сполучної тканини (ревматоїдний артрит, дерматоміозит, ревматизм і фіброзит), порушення функцій чоловічих статевих залоз і менструального циклу, загроза переривання вагітності. Дітям токоферол застосовують для лікування гемолітичної жовтяниці немовлят, підвищеної проникності капілярів у дітей грудного віку, гіпотрофії, рахіту, порушень розвитку, системних захворювань сполучної тканини (склеродермії, ювенільний ревматоїдний артрит), гіпохромної анемії. У комплексній терапії при ураженнях периферичних судин, атеросклерозі судин, міокардіодистрофії, гіпертонічній хворобі, алергічних і виразкових ураженнях шкіри, псоріазі, ендокринних захворюваннях щитовидної залози, цукровому діабеті, пародонтозі, патологіях, що потребують антиоксидантної терапії.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 189. |
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 2400 (10х240) у блістерах
Показання: Гiповiтамiноз Е, м'язові дистрофії різного характеру та генезу, дерматоміозіти, дерматоз, псоріаз, екзема; системнi захворювання сполучно тканини (склеродермiя, червоний вовчак, ревматоїдний артрит тощо); порушення функції чоловічих статевих залоз i менструального циклу, загроза переривання вагітності, профілактика порушень ембріонального розвитку, клімактеричні розлади; фізичні перевантаження; період реконвалесценцiї після травм, тяжких соматичних захворювань; дегенеративно-дистрофічні зміни м’язів, суглобів і сухожиль, у комплексній терапії серцево-судинних захворювань та очних хвороб, гіпервітаміноз А і D.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 190. |
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний оральний 5% по 20 мл у флаконах
Показання: Лікування м’язових дистрофій різного характеру та генезу, дерматоміозитів, контрактури Дюпюїтрена, бічного аміотрофічного склерозу, дерматозів, псоріазу, порушень функцій чоловічих статевих залоз і менструального циклу, при загрозі переривання вагітності. Гіпотрофія та зниження капілярної резистентності у немовлят. Для підвищення ефективності протисудомних засобів при епілепсії. У складі комбінованої терапії при спазмах периферичних судин, атеросклерозі, артеріальній гіпертензії, міокардіодистрофії, серцево-судинних захворюваннях та очних хворобах; зменшує побічну дію хіміотерапевтичних засобів.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 191. |
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний оральний 10% по 20 мл у флаконах
Показання: Лікування м’язових дистрофій різного характеру та генезу, дерматоміозитів, контрактури Дюпюїтрена, бічного аміотрофічного склерозу, дерматозів, псоріазу, порушень функцій чоловічих статевих залоз і менструального циклу, при загрозі переривання вагітності. Гіпотрофія та зниження капілярної резистентності у немовлят. Для підвищення ефективності протисудомних засобів при епілепсії. У складі комбінованої терапії при спазмах периферичних судин, атеросклерозі, артеріальній гіпертензії, міокардіодистрофії, серцево-судинних захворюваннях та очних хворобах; зменшує побічну дію хіміотерапевтичних засобів.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 192. |
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний оральний 30% по 20 мл у флаконах
Показання: Лікування м’язових дистрофій різного характеру та генезу, дерматоміозитів, контрактури Дюпюїтрена, бічного аміотрофічного склерозу, дерматозів, псоріазу, порушень функцій чоловічих статевих залоз і менструального циклу, при загрозі переривання вагітності. Гіпотрофія та зниження капілярної резистентності у немовлят. Для підвищення ефективності протисудомних засобів при епілепсії. У складі комбінованої терапії при спазмах периферичних судин, атеросклерозі, артеріальній гіпертензії, міокардіодистрофії, серцево-судинних захворюваннях та очних хворобах; зменшує побічну дію хіміотерапевтичних засобів.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 193. |
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50
Показання: М'язеві дистрофії різного характеру та генезу, дерматоміозити, бічний аміотрофічний склероз, дерматоз, псоріаз, порушеня функції чоловічих статевих залоз.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 194. |
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50
Показання: М'язеві дистрофії різного характеру та генезу, дерматоміозити, бічний аміотрофічний склероз, дерматоз, псоріаз, порушеня функції чоловічих статевих залоз.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 195. |
АЛЬФАФОРКАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 0.25 мкг № 30
Показання: Основні типи і форми остеопорозу; остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз, псевдогіпопаратиреоз; гіперпаратиреоз; рахіт і остеомаляція; синдром Фанконі; нирковий асцидоз; псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 196. |
АЛЬФАФОРКАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Капсули по 0.25 мкг № 30 (10х3)
Показання: Основні типи і форми остеопорозу; остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз, псевдогіпопаратиреоз; гіперпаратиреоз; рахіт і остеомаляція; синдром Фанконі; нирковий асцидоз; псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 197. |
АЛЬФАФОРКАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Капсули по 0.25 мкг in bulk № 30
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 198. |
АЛЬФАФОРКАЛ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Основні типи і форми остеопорозу; остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз, псевдогіпопаратиреоз; гіперпаратиреоз; рахіт і остеомаляція; синдром Фанконі; нирковий асцидоз; псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 199. |
АЛЬФАФОРКАЛ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3)
Показання: Основні типи і форми остеопорозу; остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз, псевдогіпопаратиреоз; гіперпаратиреоз; рахіт і остеомаляція; синдром Фанконі; нирковий асцидоз; псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 200. |
АЛЬФАФОРКАЛ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Капсули in bulk № 30
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 201. |
АЛЬФАФОРКАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Олів Хелтхкер, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,25 мкг № 30
Показання: Остеопороз; остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності (ХНН); гіперпаратиреоз (з ураженням кісток); гіпопаратиреоз; гіпофосфатемічний (вітамін D-резистентний) рахіт і остеомаляція; остеомаляція як наслідок недостатнього всмоктування.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 202. |
АЛЬФАФОРКАЛ® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Олів Хелтхкер, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Основні типи і форми остеопорозу; остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності; гіпопаратиреоз і псевдогіпопаратиреоз; гіперпаратиреоз; рахіт і остеомаляція; синдром Фанконі; нирковий ацидоз.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 203. |
АМАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у випадках, коли дієта, фізичні вправи та зниження маси тіла не дають позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 204. |
АМАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у випадках, коли дієта, фізичні вправи та зниження маси тіла не дають позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 205. |
АМАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у випадках, коли дієта, фізичні вправи та зниження маси тіла не дають позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 206. |
АМАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х3
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у тих випадках, коли дієта, фізичні вправи та зниження маси тіла не дають позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 207. |
АМАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10х3
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у тих випадках, коли дієта, фізичні вправи та зниження маси тіла не дають позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 208. |
АМАПІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х3
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у тих випадках, коли дієта, фізичні вправи та зниження маси тіла не дають позитивного результату.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 209. |
АМАРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 210. |
АМАРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12 . . . 149
|
|
|