Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
АЦЦ® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 600 мг № 10 у тубах
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 182. |
АЦЦ® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 600 мг № 10
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 183. |
БАГНА ЗВИЧАЙНОГО ПАГОНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Пагони по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Як відхаркувальний та протикашльовий засіб у складі комплексної терапії гострих та хронічних захворювань верхніх дихальних шляхів (бронхітів, трахеїтів, ларингітів, коклюшу), бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 184. |
БАГНА ЗВИЧАЙНОГО ПАГОНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Пагони по 50 г у пакетах (у пачці або без пачки)
Показання: Як відхаркувальний та протикашлевий засіб у складі комплексної терапії гострих та хронічних захворювань верхніх дихальних шляхів (бронхітів, трахеїтів, ларингітів, коклюшу), бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 185. |
БАГНА ЗВИЧАЙНОГО ПАГОНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Пагони по 50 г у пакетах, пачках
Показання: Відхаркувальний та протикашльовий засіб при гострих та хронічних захворюваннях верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 186. |
БАГНА ЗВИЧАЙНОГО ПАГОНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Пагони по 75 г у пачках
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 187. |
БАЙШИЦИНЖЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: Shenyang "Pharon" Health Products Co. LTD, Китай
Форма випуску: Гранули по 10 г у пакетиках № 10
Показання: Гострі респіраторні захворювання; гострий тонзиліт; бронхіт; грип; запалення верхніх дихальних шляхів
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 188. |
БАЛЬЗАМ "ХО" ДЛЯ ДОРОСЛИХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Oriental Pharmaceutical Corporation 5 FIDOPHARM", В'єтнам
Форма випуску: Бальзам для перорального застосування по 85 мл у флаконах скляних № 1; по 100 мл або по 170 мл у флаконах пластикових № 1
Показання: Запальні захворювання дихальних шляхів: ларингіти, трахеїти, бронхіти, що супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 189. |
БАЛЬЗАМ "ХО"® ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Орієнтал Фармасьютикал Корпорейшн 5 ФІДОФАРМ, В'єтнам
Форма випуску: Рідина оральна по 45 мл, або по 100 мл, або по 170 мл у флаконах № 1
Показання: Комплексна терапія запальних захворювань дихальних шляхів (ларингіти, трахеїти, бронхіти), що супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 190. |
БАЛЬЗАМ ВІТО-ХО ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Oriental Pharmaceutical Corporation 5 FIDOPHARM", В'єтнам
Форма випуску: Бальзам для перорального застосування по 45 мл у скляних флаконах № 1; по 100 мл у пластикових флаконах № 1
Показання: Запальні захворювання дихальних шляхів: ларингіти, трахеїти, бронхіти, що супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 191. |
БАЛЬЗАМ ВІТО-ХО ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Орієнтал Фармасьютикал Корпорейшен 5 ФІДОФАРМ, В'єтнам
Форма випуску: Бальзам для перорального застосування по 45 мл у скляних флаконах № 1; по 100 мл у пластикових флаконах № 1
Показання: Запальні захворювання дихальних шляхів: ларингіти, трахеїти, бронхіти, що супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 192. |
БАЛЬЗАМ ХО ДЛЯ ДОРОСЛИХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Орієнтал Фармасьютикал Корпорейшен 5 ФІДОФАРМ, В'єтнам
Форма випуску: Рідина оральна по 85 мл, або по 100 мл, або по 170 мл у флаконах (з мірним стаканчиком) № 1
Показання: Комплексна терапія запальних захворювань дихальних шляхів (ларингіти, трахеїти, бронхіти), що супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 193. |
БАЛЬЗАМ ХО ДЛЯ ДОРОСЛИХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Орієнтал Фармасьютикал Корпорейшен 5 ФІДОФАРМ, В'єтнам
Форма випуску: Бальзам для перорального застосування по 85 мл у флаконах скляних № 1; по 100 мл або по 170 мл у флаконах пластикових № 1
Показання: Запальні захворювання дихальних шляхів: ларингіти, трахеїти, бронхіти, що супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 194. |
БРО-ЗЕДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2011 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Кашель з виділенням мокротіння та/або бронхоспазмами
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 195. |
БРО-ЗЕДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Кашель з виділенням мокротіння та/або бронхоспазмами
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 196. |
БРО-ЗЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Кашель з виділенням мокротіння та/або бронхоспазмами
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 197. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легень, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 198. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 20
Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхів і легенів, що супроводжуються порушенням утворення і відходження мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 199. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковка
Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів тощо.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 200. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковка
Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів тощо.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 201. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах скляних або полімерних
Показання: Трахеобронхіт, хронічний обструктивний бронхіт, бронхіальна астма, муковісцидоз, гостра та хронічна пневмонія, туберкульоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 202. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах скляних або полімерних
Показання: Трахеобронхіт, хронічний обструктивний бронхіт, бронхіальна астма, муковісцидоз, гостра та хронічна пневмонія, туберкульоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 203. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50 (10х5)
Показання: Гострі та хронічні респіраторні захворювання, трахеїт, гострий та хронічний бронхіт, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 204. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 50 (10х5)
Показання: Гострі та хронічні респіраторні захворювання, трахеїт, гострий та хронічний бронхіт, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 205. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50
Показання: Гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази; бронхіальна
астма, туберкульоз легенів, гостра і хронічна пневмонія
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 206. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 50
Показання: Гострі й хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази; інфекційно-алергічна бронхіальна астма, туберкульоз легенів, гостра і хронічна пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 207. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50
Показання: Гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази; бронхіальна астма, туберкульоз легенів, гостра і хронічна пневмонія
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 208. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 50
Показання: Гострі й хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази; інфекційно-алергічна бронхіальна астма, туберкульоз легенів, гостра і хронічна пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 209. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50 (10х5)
Показання: Гострі та хронічні респіраторні захворювання, трахеїт, гострий та хронічний бронхіт, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 210. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 50 (10х5)
Показання: Гострі та хронічні респіраторні захворювання, трахеїт, гострий та хронічний бронхіт, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12 . . . 28
|
|
|