Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 6549.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
181.  АЗИТРОМІЦИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (бактеріальні фарингіти та тонзиліти); нижніх дихальних шляхів (бактеріальні бронхіти, пневмонії); ЛОР-органів (середній отит, синусит, ларингіт); сечостатевої системи (уретрит та цервіцит); шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
182.  АЗИТРОМІЦИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (бактеріальні фарингіти та тонзиліти); нижніх дихальних шляхів (бактеріальні бронхіти, пневмонії); ЛОР-органів (середній отит, синусит, ларингіт); сечостатевої системи (уретрит та цервіцит); шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
183.  АЗИТРОМІЦИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
184.  АЗИТРОМІЦИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori, інфекції, що передаються статевим шляхом (неускладнений уретрит/цервіцит) тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
185.  АЗИТРОМІЦИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori, інфекції, що передаються статевим шляхом (неускладнений уретрит/цервіцит) тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
186.  АЗИТРОМІЦИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 3х200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
187.  АЗИТРОМІЦИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 6х200 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
188.  АЗИТРОМІЦИН-РАТІОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Еджзаджібаші-Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш. (скорочена назва: Еджзаджібаші-Зентіва), Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції ЛОР-органів; інфекції дихальних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; ін фекції, що передаються статевим шляхом; інфекції шлунка та ДПК, що спричинені Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
189.  АЗИТРОМІЦИН-РАТІОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret A.S." для "ratiopharm International GmbH", Туреччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів; інфекції шкіри та підшкірної клітковини; інфекції сечостатевої системи.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
190.  АЗИТРОСАНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Сандоз С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл (100 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах №1
Показання: Інфекції, спричинені бактеріями, чутливими до азитроміцину:– інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);– уретрит, цервіцит (у тому числі, спричинені хламідіями).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
191.  АЗИТРОСАНДОЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Сандоз С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл (200 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах №1
Показання: Інфекції, спричинені бактеріями, чутливими до азитроміцину:– інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);– уретрит, цервіцит (у тому числі, спричинені хламідіями).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
192.  АЗИЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (бактеріальні фарингіти та тонзиліти); нижніх дихальних шляхів (бактеріальні бронхіти, пневмонії); ЛОР-органів (середній отит, синусит, ларингіт); сечостатевої системи (уретрит та цервіцит); шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
193.  АЗИЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г №6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (бактеріальні фарингіти та тонзиліти); нижніх дихальних шляхів (бактеріальні бронхіти, пневмонії); ЛОР-органів (середній отит, синусит, ларингіт); сечостатевої системи (уретрит та цервіцит); шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
194.  АЗИЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: . Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (бронхіти, пневмонії);- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції, що передаються статевим шляхом, спричинені хламідіями;- інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
195.  АЗИЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин; інфекції, що передаються статевим шляхом; інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
196.  АЗІАДЖІО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів та ЛОР-органів (гострий фарингіт і тонзиліт, скарлатина, гострий середній отит, гострий синусит, гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, інтерстиціальна та альвеолярна пневмонія); інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, хронічна мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), вторинні піодерматози, неускладнені форми Акне вульгарис);інфекції сечовивідних шляхів та статевих органів (гострий неспецифічний або гонококовий уретрит, цервіцит, кольпіт);інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori (у складі схем ерадикації).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
197.  АЗІАДЖІО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів та ЛОР-органів (гострий фарингіт і тонзиліт, скарлатина, гострий середній отит, гострий синусит, гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, інтерстиціальна та альвеолярна пневмонія); інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, хронічна мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), вторинні піодерматози, неускладнені форми Акне вульгарис);інфекції сечовивідних шляхів та статевих органів (гострий неспецифічний або гонококовий уретрит, цервіцит, кольпіт);інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori (у складі схем ерадикації).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
198.  АЗО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3 (3х1) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• бронхіт;• негоспітальна пневмонія;• синусит;• фарингіт/тонзиліт;• середній отит;• інфекції шкіри та м'яких тканин;• неускладнені інфекції, що передаються статевим шляхом, спричинені Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
199.  АЗО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Tulip Lab. Privat Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (бактеріальні фарингіти та тонзиліти); нижніх дихальних шляхів (бактеріальні бронхіти, пневмонії); ЛОР-органів (середній отит, синусит, ларингіт); сечостатевої системи (уретрит та цервіцит); шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
200.  АЗО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Tulip Lab. Privat Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (бактеріальні фарингіти та тонзиліти); нижніх дихальних шляхів (бактеріальні бронхіти, пневмонії); ЛОР-органів (середній отит, синусит, ларингіт); сечостатевої системи (уретрит та цервіцит); шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
201.  АЗО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів (ангіна, фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий бронхіт, хронічний бронхіт у стадії загострення, інтерстиціальна та альвеолярна пневмонії); інфекції шкіри і підшкірної тканини (бешиха, iмпетиго, повторно інфіковані дерматити); інфекції, що передаються статевим шляхом (неускладнений уретрит, цервіцит); захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori; хвороба Лайма-Боррелiозу.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
202.  АЗО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів (ангіна, фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий бронхіт, хронічний бронхіт у стадії загострення, інтерстиціальна та альвеолярна пневмонії); інфекції шкіри і підшкірної тканини (бешиха, iмпетиго, повторно інфіковані дерматити); інфекції, що передаються статевим шляхом (неускладнений уретрит, цервіцит); захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori; хвороба Лайма-Боррелiозу.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
203.  АЗОГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Гель 15% по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Запальні і незапальні форми вугрів звичайних (Acne vulgaris). Папулопустулярна форма розацеа.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
204.  АЗРО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування 15 мл суспензії для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 12,588 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 7,5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів, шкіри та підшкірної клітковини, сечостатевої системи, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
205.  АКВА МАРІС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Спрей для горла по 30 мл у флаконах з дозуючим пристроєм № 1
Показання: Гострі і хронічні запальні захворювання горла, профілактика інфекцій в осінньо-зимовий період; у комплексній терапії гострих і хронічних тонзилітів, фарингітів, ларингітів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
206.  АКВА МАРІС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Спрей назальний по 30 мл у флаконах з дозуючим пристроєм
Показання: Аква Маріс показаний при гострих і хронічних запальних захворюваннях порожнини носа, придаткових пазух і носоглотки; дітям, що страждають на аденоїди; у післяопераційний період після операцій на порожнині носа; при алергічних і вазомоторних ринітах, для профілактики інфекцій порожнини носа в осіннє-зимовий період; пацієнтам, що страждають на сухість слизової оболонки носа, та особам, що живуть і працюють у приміщеннях з кондиційованим повітрям та/або центральним опаленням, з метою збереження фізіологічних характеристик слизової оболонки у змінених мікрокліматичних умовах; особам, у яких слизова оболонка верхніх дихальних шляхів постійно піддається шкідливим впливам (курці, водії автотранспорту, люди, що працюють у гарячих і запилених цехах, а також, які мешкають у регіонах із суворими кліматичними умовами, наприклад, у регіонах Крайньої Півночі).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
207.  АКВА МАРІС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні запальні захворювання порожнини носа і носоглотки;сухість слизової оболонки носа у дітей,які мешкають у приміщеннях з кондиційованим повітрям та/або центральним опаленням,з метою збереження фізіологічних характеристик слизової оболонки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
208.  АКВА МАРІС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2010 р.
Виробник: Ядран-Галенська Лабораторія JC, Хорватія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований по 30 мл (200 доз) у флаконах № 1
Показання: Аква Маріс показаний при гострих і хронічних запальних захворюваннях порожнини носа, придаткових пазух і носоглотки; дітям, що страждають на аденоїди; у післяопераційний період після операцій на порожнині носа; при алергічних і вазомоторних ринітах, для профілактики інфекцій порожнини носа в осіннє-зимовий період; пацієнтам, що страждають на сухість слизової оболонки носа, та особам, що живуть і працюють у приміщеннях з кондиційованим повітрям та/або центральним опаленням, з метою збереження фізіологічних характеристик слизової оболонки у змінених мікрокліматичних умовах; особам, у яких слизова оболонка верхніх дихальних шляхів постійно піддається шкідливим впливам (курці, водії автотранспорту, люди, що працюють у гарячих і запилених цехах, а також, які мешкають у регіонах із суворими кліматичними умовами, наприклад, у регіонах Крайньої Півночі).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
209.  АКВА МАРІС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2010 р.
Виробник: АТ "Ядран" Галенській Лабораторій, Хорватія
Форма випуску: Краплі назальні для дітей по 10 мл у флаконах
Показання:  Гострі і хронічні запальні захворювання порожнини носа і носоглотки;  сухість слизової оболонки носа у дітей, які мешкають у приміщеннях із кондиційованим повітрям та/або центральним опаленням, з метою збереження фізіологічних характеристик слизової оболонки у змінених мікрокліматичних умовах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
210.  АКВА МАРІС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Спрей для горла по 30 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні запальні захворювання порожнини носа, придаткових пазух і носоглотки; аденоїди у дітей; період після операцій на порожнині носа; алергічні та вазомоторні риніти.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12 . . . 219