| 181. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10, № 100 (10х10) у контурних чарункових або безчарункових упаковках; № 400, № 1200 у пеналах
Показання: Туберкульоз, у т.ч. його хронічні форми в період загострення і при резистентності збудника до основних протитуберкульозних засобів, туберкуломи, лімфаденіти; вперше діагностований деструктивний туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 182. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Eupharma Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100
Показання: Туберкульоз легенів; туберкульозний менінгіт; туберкульоз кісток; сечостатевий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 183. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Eupharma Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 184. |
ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках, № 1000 у контейнерах
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатичними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 185. |
ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 1000 (пакування із in bulk фірми "Lupin Ltd", Індія)
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатичними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 186. |
ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 450, № 900, № 1000, № 1500 у контейнерах (банках)
Показання: Хронічні форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 187. |
ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 450, № 900, № 1000, № 1500 у контейнерах (банках)
Показання: Хронічні форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 188. |
ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 1000, № 1500 у контейнерах пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника "Lupin Ltd.", Індія)
Показання: Хронічні форми туберкульозу в період загострення та при наявності інтоксикації, коли виявляється резистентность збудника до основних протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 189. |
ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 1000, № 1500 у контейнерах пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника Lupin Ltd., Індія)
Показання: Хронічні форми туберкульозу в період загострення та при наявності інтоксикації, коли виявляється резистентность збудника до основних протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 190. |
ПРОНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Усі форми туберкульозу, у тому числі якщо збудник стійкий до інших протитуберкульозних препаратів (першого ряду) або при непереносимості інших протитуберкульозних препаратів (першого ряду).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 191. |
ПРОНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 192. |
ПРОНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Теміс Медикаре Лімітед,, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 30
Показання: Усі форми туберкульозу, у тому числі якщо збудник стійкий до інших протитуберкульозних препаратів (першого ряду) або при непереносимості інших протитуберкульозних препаратів (першого ряду).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 193. |
ПРОНІЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Теміз Медікеар Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 194. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 500 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: Лікування у складі комбінованої терапії з іншими протитуберкульозними засобами будь-яких форм туберкульозу при неефективності терапії препаратами першого ряду. Застосовується також як альтернатива клофазиміну при лікуванні прокази.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 195. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: Лікування у складі комбінованої терапії з іншими протитуберкульозними засобами будь-яких форм туберкульозу при неефективності терапії препаратами першого ряду.Застосовується також як альтернатива клофазиміну при лікуванні прокази.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 196. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 197. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 198. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Туберкульоз усіх форм, включаючи резистентні до протитуберкульозних препаратів І ряду або їх непереносимості.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 199. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 2000 (10х200) у блістерах, № 1000, № 2500 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 200. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах
Показання: Будь-які форми туберкульозу при неефективності терапії препаратами 1 ряду (у складі комбінованої терапії з іншими протитуберкульозними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 201. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 202. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: Лікування різних форм туберкульозу у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 203. |
ПРОТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 204. |
ПРОТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10х5, № 10х10 у стрипах (упаковка із in bulk фірми-виробника Маклеодс Фармасьютикалз Лімітед., Індія)
Показання: Лікування у складі комбінованої терапії з іншими протитуберкульозними засобами будь-яких форм туберкульозу при неефективності терапії препаратами першого ряду. Застосовується також як альтернатива клофазиміну при лікуванні прокази.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 205. |
ПРОТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: Лікування у складі комбінованої терапії з іншими протитуберкульозними засобами будь-яких форм туберкульозу при неефективності терапії препаратами першого ряду.Застосовується також як альтернатива клофазиміну при лікуванні прокази.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 206. |
ПРОТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 207. |
ПРОТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10, № 2000 (10х200) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія)
Показання: Лікування у складі комбінованої терапії з іншими протитуберкульозними засобами будь-яких форм туберкульозу при неефективності терапії препаратами першого ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 208. |
ПРОТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: Будь-які форми туберкульозу при неефективності терапії препаратами 1 ряду або при їх непереносимості (у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 209. |
ПРОТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Туберкульоз, у тому числі, при стійкості збудника до іншіх протитуберкульозних препаратів або їх непереносимості.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 210. |
Р-БУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,15 г in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|