Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
2071. |
КОРТОМІЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Лікування інфікованих та мікробних екзем, нейродермітів, алергічних дерматитів, псоріазу, піодермії, викликаних мікробною флорою, чутливою до хлорамфеніколу
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
2072. |
КОРТОНІТОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 10 г, 14 г, 20 г у тубах
Показання: Екзема, алергічний дерматит, псоріаз, піодермія; виразки та інші ураження періанальної ділянки, які виникають внаслідок зовнішніх проявів хвороби Крона, тріщин заднього проходу, проктитів та анального свербежу.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
2073. |
КОРТОНІТОЛ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 10 г, або по 14 г, або по 20 г у тубах
Показання: Екзема, алергічний дерматит, псоріаз, піодермія; виразки та інші ураження періанальної ділянки, які виникають внаслідок зовнішніх проявів хвороби Крона, тріщин заднього проходу, проктитів та анального свербежу.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
2074. |
КРАПЛІ БЕРЕШ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Beresh Co Ltd", Угорщина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Дефіцит мікроелементів або патологічні стани, що вимагають додаткового введення мінеральних речовин: застуда, грип, недостатнє харчування, підвищене фізичне навантаження, стомлюваність, відсутність апетиту, безсоння тощо.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
2075. |
КРАПЛІ БЕРЕШ ПЛЮС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина
Форма випуску: Краплі оральні по 30 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Дефіцит мікроелементів або патологічні стани, при яких необхідне додаткове застосування мінеральних речовин:• для підтримки діяльності імунної системи, опірності організму або у випадках зниження останньої, наприклад, при застуді, грипі;• у разі недостатнього харчування (наприклад, спеціальні дієти, в тому числі і дієти при цукровому діабеті, дієти для схуднення, у разі вегетаріанського харчування), а також при підвищеному фізичному навантаженні;• у разі підвищеної стомлюваності, відсутності апетиту, млявості, слабкості, безсоння, а також для прискорення реабілітації після захворювань, хірургічних втручань;• як додаткова терапія для поліпшення загального стану і самопочуття пацієнтів з онкологічними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
2076. |
КРЕАЗИМ 10000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Замісна терапія недостатності екзокринної функції підшлункової залози при наступних станах:- муковісцидоз,- хронічний панкреатит,- панкреатектомія,- рак підшлункової залози, - обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки (наприклад, пухлиною),- синдром Швахмана-Даймонда,- інші захворювання, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
2077. |
КРЕАЗИМ 10000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді кишковорозчинні № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані з захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпоацидний гастрит, хронічні ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
2078. |
КРЕАЗИМ 10000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді кишковорозчинні № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Замісна терапія недостатності екзокринної функції підшлункової залози при наступних станах:- муковісцидоз,- хронічний панкреатит,- панкреатектомії,- раку підшлункової залози,- протоковій обструкції внаслідок новоутворень(наприклад, обструкція протоків підшлункової залози або загального жовчного протоку),- синдромі Швахмана-Даймонда,- похилому віці. Для симптоматичної терапії порушень процесів травлення в наступних випадках: стан після холецистектомії часткова резекція шлунка (Більрот – 1/П) тотальна гастректомія, дуодено- і гастростаз, біліарна обструкція, холестатичний гепатит, цироз печінки патологія термінального відділу тонкої кишки, надлишковий бактеріальний ріст в тонкій кишці, погрішностях у харчуванні. Щоб запобігти ускладнень приймати тільки після консультації з лікарем. Прийом Креазиму дозволений пацієнтам, що сповідують іслам та іудаїзм.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
2079. |
КРЕАЗИМ 20000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Замісна терапія недостатності екзокринної функції підшлункової залози при наступних станах:- муковісцидоз,- хронічний панкреатит,- панкреатектомія,- рак підшлункової залози, - обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки (наприклад, пухлиною),- синдром Швахмана-Даймонда,- інші захворювання, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
2080. |
КРЕАЗИМ 20000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді кишковорозчинні № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані з захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпоацидний гастрит, хронічні ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
2081. |
КРЕАЗИМ 20000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді кишковорозчинні № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані з захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпоацидний гастрит, хронічні ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
2082. |
КРЕМГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри, в тому числі ускладнені вторинною бактері альною інфекцією: екзема різних форм та локалізації, дерматит (атопічний, контакт ний, алергічний, себорейний, радіаційний, інтертригінозний, ексфоліативний, соняч ний),
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
2083. |
КРЕМГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г або 30 г у тубах
Показання: Алергодерматози, контактний, себорейний, радіаційний, інтертригінозний, ексофоліативний, сонячний дерматити, аногенітальний та старечий свербіж, мікробна екзема, екзема рук тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
2084. |
КРЕОН® 10000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді з гастрорезистентними гранулами по 150 мг № 20, № 50, № 100 у флаконах
Показання: Недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють: муковісцидоз; хронічний панкреатит;панкреатектомія; гастректомія; рак підшлункової залози; обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки та інші захв-ня.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
2085. |
КРЕОН® 10000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2010 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 20
Показання: Недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють:– муковісцидоз;– хронічний панкреатит;– панкреатектомія;– гастректомія;– рак підшлункової залози;– операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад, гастроентеростомія за Більротом II);– обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки (наприклад, пухлиною);– синдром Швахмана-Даймондата інші захворювання, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
2086. |
КРЕОН® 10000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 20, № 50, № 100 у флаконах, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані з захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпоацидний гастрит, хронічні ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
2087. |
КРЕОН® 25000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді з гастрорезистентними гранулами по 300 мг № 20, № 50, № 100 у флаконах
Показання: Недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють: муковісцидоз; хронічний панкреатит;панкреатектомія; гастректомія; рак підшлункової залози; обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки та інші захв-ня.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
2088. |
КРЕОН® 25000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2010 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20
Показання: Недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють:– муковісцидоз;– хронічний панкреатит;– панкреатектомія;– гастректомія;– рак підшлункової залози;– операції з накладенням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад, гастроентеростомія за Більротом II);– обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки (наприклад, пухлиною);– синдром Швахмана-Даймондата інші захворювання, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
2089. |
КРЕОН® 25000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20, № 50, № 100 у флаконах, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані з захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпоацидний гастрит, хронічні ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
2090. |
КРЕОН® 40000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді з гастрорезистентними гранулами по 400 мг № 20, № 50, № 100 у флаконах
Показання: Недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють: муковісцидоз; хронічний панкреатит;панкреатектомія; гастректомія; рак підшлункової залози; обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки та інші захв-ня.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
2091. |
КРИНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Фліт Лабораторія Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Гель вагінальний 8% в однодозових аплікаторах № 6, № 15
Показання: – Лікування безпліддя, спричиненого недостатністю лютеальної фази;– лікування безпліддя у рамках процедур IVF (запліднення in vitro): у пацієнток з нормальними овуляторними циклами, у яких безпліддя пов’язане із захворюваннями труб, ендометріозом або ідіопатичними патологіями.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
2092. |
КРИНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Fleet Laboratories Ltd." для "Serono International S.A.", Великобританія/ Швейцарія
Форма випуску: Гель вагінальний 8% в однодозових аплікаторах № 6, № 15
Показання: Аменорея, дисфункціональні (ановуляторні) маткові кровотечі, безпліддя, невиношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму; гіперпластичні процеси в ендометрії; рак ендометрія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
2093. |
КРИНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Фліт Лабораторія Лтд, Великобританія
Форма випуску: Гель вагінальний 8% в однодозових аплікаторах № 6, № 15
Показання: Прогестеронова підтримка лютеальної фази як частина процедури допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
2094. |
КСАЛАТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,005 % по 2,5 мл у флаконах
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску (ВОТ) у хворих з відкритокутовою глаукомою, хронічною закритокутовою глаукомою та підвищеним внутрішньоочним тиском.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
2095. |
КСАЛАТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,005 % по 2,5 мл у флаконах
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску (ВОТ) у хворих з відкритокутовою глаукомою, хронічною закритокутовою глаукомою та підвищеним внутрішньоочним тиском.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
2096. |
КСАЛАТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Краплі очні 0,005% по 2,5 мл у флаконах № 1
Показання: Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою і підвищеним офтальмотонусом.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
2097. |
КСИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 або 400 мл у пляшках
Показання: Травматичний, операційний, гемолітичний та опіковий шоки; гостра кровотрата; опікова хвороба, затяжні гнійні процеси; різні інфекційні хвороби; хронічні активні гепатити; передопераційна підготовка та пісялопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
2098. |
КСИЛАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Травматичний, операційний, гемолітичний та опіковий шоки; гостра кровотрата; опікова хвороба, затяжні гнійні процеси; різні інфекційні хвороби; хронічні активні гепатити; передопераційна підготовка та пісялопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
2099. |
КУВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Екселла ГмбХ/Мерк КГаА і Ко. (завод у м. Шпітталь), Німеччина/Австрія
Форма випуску: Таблетки розчинні по 100 мг № 30, № 120 у флаконах
Показання: - Лікування гіперфенілаланінемії у дорослих та дітей віком від 4 років, які страждають на фенілкетонурію та виявилися чутливими до такого лікування;- лікування гіперфенілаланінемії у дорослих та дітей з дефіцитом тетрагідробіоптерину (ВН4), які виявилися чутливими до такого лікування.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які регулюють метаболічні процеси
|
2100. |
КУРІОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Розчин нашкірний, 2,05 мг/мл по 10 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Для місцевого лікування у складі комплексної терапії інфікованих ран, що погано гояться, виразок гомілки, пролежнів, нориць, а також для прискорення загоєння звичайних ран.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
Сторінки: 1 . . . 65, 66, 67, 68, 69, [70], 71, 72, 73, 74, 75 . . . 149
|
|
|