Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2131. |
ЛАТАНОПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Таеджун Фарм. Ко. Лтд., Корея
Форма випуску: Краплі очні, 0,05 мг/мл по 2,5 мл in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2132. |
ЛАТАНОПРОСТ ФАРМАХЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Брускеттіні с.р.л., Італія
Форма випуску: Краплі очні, розчин, 0,05 мг/мл по 2,5 мл у флаконах № 1
Показання: Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою та підвищеним внутрішньоочним тиском
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2133. |
ЛАТИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Лікування підгострих та хронічних, неінфікованих, мокнучих запальних уражень шкіри різного походження, перш за все алергічної природи, середньої та тяжкої інтенсивності, що супроводжуються стійким свербежем чи гіперкератозом та реагують на лікування глюкокортикостероїдами: себорейного дерматиту, уртикарного лишаю, атопічного дерматиту, алергічної контактної екземи, мультиформної еритеми, червоного вовчака, запущеного псоріазу, плескатого лишаю.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2134. |
ЛАТИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Лікування підгострих та хронічних, неінфікованих, сухих запальних уражень шкіри різного походження, перш за все алергічної природи, середньої та тяжкої інтенсивності, які супроводжуються стійким свербежем та гіперкератозом і реагують на лікування глюкокортикостероїдами: себорейного дерматиту, атопічного дерматиту, уртикарного лишаю, алергічної контактної екземи, мультиформної еритеми, червоного вовчака, запущеного псоріазу, плескатого лишаю.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2135. |
ЛАТИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Лікування підгострих та хронічних, неінфікованих, мокнучих запальних уражень шкіри різного походження, перш за все алергічної природи, середньої та тяжкої інтенсивності, що супроводжуються стійким свербежем чи гіперкератозом та реагують на лікування глюкокортикостероїдами: себорейного дерматиту, уртикарного лишаю, атопічного дерматиту, алергічної контактної екземи, мультиформної еритеми, червоного вовчака, запущеного псоріазу, плескатого лишаю.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2136. |
ЛАТИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Лікування підгострих та хронічних, неінфікованих, сухих запальних уражень шкіри різного походження, перш за все алергічної природи, середньої та тяжкої інтенсивності, які супроводжуються стійким свербежем та гіперкератозом і реагують на лікування глюкокортикостероїдами: себорейного дерматиту, атопічного дерматиту, уртикарного лишаю, алергічної контактної екземи, мультиформної еритеми, червоного вовчака, запущеного псоріазу, плескатого лишаю.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2137. |
ЛАТИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Екзема (у т.ч. контактна, хронічна, дитяча), нейродерміт, дерматит (у т.ч. алергічний, атопічний, себорейний), псорiаз, червоний плескатий або бородавчастий лишай, рожеві вугри, дерматози, перебіг яких супроводжується свербежем (статевих органів, задньог
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2138. |
ЛАТИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Екзема (у т.ч. контактна, хронічна, дитяча), нейродерміт, дерматит (у т.ч. алергічний, атопічний, себорейний), псорiаз, червоний плескатий або бородавчастий лишай, рожеві вугри, дерматози, перебіг яких супроводжується свербежем (статевих органів, задньог
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2139. |
ЛАТИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Екзема (у т.ч. контактна, хронічна, дитяча), нейродерміт, дерматит (у т.ч. алергічний, атопічний, себорейний), псоріаз, червоний плескатий або бородавчастий лишай, рожеві вугри, дерматози, перебіг яких супроводжується свербежем (статевих органів, задньог
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2140. |
ЛАТИКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Екзема (у т.ч. контактна, хронічна, дитяча), нейродерміт, дерматит (у т.ч. алергічний, атопічний, себорейний), псоріаз, червоний плескатий або бородавчастий лишай, рожеві вугри, дерматози, перебіг яких супроводжується свербежем (статевих органів, задньог
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2141. |
ЛАТІССЕ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Аллерган Сейлс ЛЛС, США
Форма випуску: Краплі очні, 0,3 мг/мл по 3 мл у флаконах-крапельницях № 1 у комплекті з аплікаторами одноразового використання № 60
Показання: Лікування гіпотрихозу вій (недостатнє зростання вій).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2142. |
ЛЕВЕМІР® ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2143. |
ЛЕВЕМІР® ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2144. |
ЛЕВЕМІР® ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у попередньо заповнених багатодозових одноразових шприц-ручках № 1, № 5
Показання: Лікування цукрового діабету
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2145. |
ЛЕВЕМІР® ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений в шприц-ручки № 1, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2146. |
ЛЕВЕМІР® ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений в шприц-ручки № 1, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2147. |
ЛЕДІБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28х1, № 28х3
Показання: Лік-ня естрогенної недостатності у жінок у постменопаузальному періоді після понад 1 року після настання менопаузи. Проф-ка остеопорозу у жінок з високим ризиком ви никнення переломів у постменопаузальний період.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2148. |
ЛЕЙКОВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10
Показання: Кальцію фолінат показаний:- як антидот для зменшення токсичності і нейтралізації дії антагоністів фолієвої кислоти, таких як метотрексат, у ході терапії цитотоксичними засобами та при передозуванні у дорослих і дітей. У ході терапії цитотоксичними засобами дана методика звичайно має назву “антидотної терапії кальцію фолінатом";- у комбінації з 5-фторурацилом для лікування метастатичної карциноми ободової та прямої кишки.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 2149. |
ЛЕЙКОВОРИН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 50 мг у флаконах № 5
Показання: • Як антидот щодо токсичних ефектів метотрексату та інших препаратів антагоністів фолієвої кислоти.• Як засіб, що попереджує токсичну дію метотрексату при застосуванні його в підвищених дозах.• Як модифікатор біологічної дії 5-фторурацилу при лікуванні пухлин кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 2150. |
ЛЕЙКОВОРИН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення по 10 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5 або по 10 мг у флаконах № 5
Показання: Профілактика і лікування токсичної дії метотрексату, передозування антагоністів фолієвої кислоти; лікування мегалобластної анемії, спричиненої дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 2151. |
ЛЕЙКОВОРИН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення по 25 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5 або по 25 мг у флаконах № 5
Показання: Профілактика і лікування токсичної дії метотрексату, передозування антагоністів фолієвої кислоти; лікування мегалобластної анемії, спричиненої дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 2152. |
ЛЕЙКОВОРИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1
Показання: • Як захисний засіб для профілактики токсичної дії метотрексату при його застосуванні у середніх і високих дозах; • як антидот при передозуванні та інтоксикації метотрексатом та іншими антагоністами фолієвої кислоти;• у складі комбінованої терапії з 5-фторурацилом (як біохімічний модулятор активності 5-фторурацилу);• для лікування мегалобластної анемії, обумовленої дефіцитом фолієвої кислоти, а також профілактики і лікування дефіциту фолатів при неможливості перорального прийому фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 2153. |
ЛЕЙКОВОРИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Works Со. Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Угорщина/Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1
Показання: Попередження токсичної дії високих та надвисоких доз метотрексату, лікування побічних явищ, спричинених токсичною дією звичайних доз метотрексату; комплексна паліативна терапія колоректального раку; дефіцит фолієвої кислоти при різних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 2154. |
ЛЕЙКОВОРИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування і профілактика інтоксикації, спричиненої антагоністами фолієвої кислоти (метотрексат, піриметамін або триметоприм), у тому числі як протекторний засіб після високодозової терапії метотрексатом у хворих на остеогенну саркому; при паліативному лікуванні поширеного раку колоректального відділу кишечнику (перед введенням 5-фторурацилу); лікування мегалобластної анемії; фолієводефіцитна анемія (у тому числі у новонароджених).
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 2155. |
ЛЕЙКОСТИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз/ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Йорданія/Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мкг/0,1 мл по 0,3 мл (75 мкг), або по 0,6 мл (150 мкг), або по 1,2 мл (300 мкг) у флаконах № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії та клінічних наслідків нейтропенії; мобілізація аутологічних клітин-попередників гемоцитів периферійної крові, а також після мієлосупресивної терапії для прискорення відновлення гемопоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 2156. |
ЛЕЙКОФОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 3 мл (30 мг) або по 10 мл (100 мг) у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 2157. |
ЛЕЙКОФОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 3 мл (30 мг) або по 10 мл (100 мг) у флаконах
Показання: Кальцію фолінат використовується як захисний засіб від токсичних ефектів терапії середніми і високими дозами метотрексату.Кальцію фолінат застосовується у комбінації з 5-фторурацилом при лікуванні метастичного колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 2158. |
ЛЕСПЕФРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ "ВІФІТЕХ", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин оральний по 100 мл у флаконах № 1 або банках № 1
Показання: Препарат застосовують дорослим як гіпоазотемічний і діуретичний засіб для симптоматичної терапії при хронічній нирковій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 2159. |
ЛІВІАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28
Показання: Лікування симптомів дефіциту естрогену у жінок у постменопаузі, якщо менопауза настала більш ніж рік тому. Запобігання остеопорозу в постменопаузі у жінок з високим ризиком майбутніх переломів при непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для запобігання остеопорозу. Рішення про призначення тиболону має базуватись на оцінці індивідуальних чинників ризику; для пацієнтів віком від 60 років слід брати до уваги ризик виникнення інсульту.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2160. |
ЛІВІАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28
Показання: Клімактеричний синдром та симптоми штучної менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 67, 68, 69, 70, 71, [72], 73, 74, 75, 76, 77 . . . 149
|
|
|