Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2161. |
ЛІВІАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 40 г у балонах № 1
Показання: Лікування опіків та ран, які потребують знеболення та прискорення процесу загоєння, розвитку грануляцій.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2162. |
ЛІВІАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 г, або по 40 г, або 50 г у балонах
Показання: Опіки та рани.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2163. |
ЛІДАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 64 ОД в ампулах № 10
Показання: Контрактура суглобів, анкілозивний спондилоартрит, ревмтоїдний артрит, рубцеві зміни шкіри різного походження, гематоми, виразки, склеродермія; туберкульоз легенів; травматичні ураження нервових сплетінь і периферичних нервів та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 2164. |
ЛІДАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 64 ОД в ампулах № 10
Показання: Контрактура суглобів, анкілозивний спондилоартрит, ревмтоїдний артрит, рубцеві зміни шкіри різного походження, гематоми, виразки, склеродермія; туберкульоз легенів; травматичні ураження нервових сплетінь і периферичних нервів та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 2165. |
ЛІДАЗА-БІОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину по 64 ОД в ампулах № 10
Показання: Контрактури суглобів; анкілозуючий спондилоартрит; контрактура Дюпюітрена (початкова стадія); рубцеві зміни шкіри різного походження; гематоми; трофічні виразки, які довго не загоюються (у тому числі променеві); склеродермія; в офтальмологічній практиці (кератити, ретинопатії); продуктивний характер запалення легенів у хворих на туберкульоз легенів; травматичні ураження нервових сплетінь і периферичних нервів; ревматоїдний артрит. Крім того, препарат ЛІДАЗА-БІОЛІК використовують для прискорення всмоктування різних лікарських засобів (місцеві анестетики, ізотонічні розчини, міорелаксанти тощо) при підшкірному та внутрішньом'язовому введенні останніх.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 2166. |
ЛІДАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 64 ОД в ампулах № 10
Показання: – Контрактури суглобів;– анкілозуючий спондилоартрит;– контрактура Дюпюїтрена (початкова стадія);– рубцеві зміни шкіри різного походження;– гематоми (на стадії організації);– склеродермія;– в офтальмологічній практиці (кератити, ретинопатії);– продуктивний характер запалення легенів у хворих на туберкульоз легенів;– травматичні ураження нервових сплетінь і периферичних нервів;– ревматоїдний артрит.Крім того, препарат Лідаза-Біофарма застосовують для покращення всмоктування лікарських засобів (місцеві анестетики, ізотонічні розчини, міорелаксанти тощо) при підшкірному та внутрішньом’язовому введенні останніх.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 2167. |
ЛІДАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 64 ОД в ампулах № 10
Показання: Контрактури суглобів, анкілозуючий спондилоартрит, контрактура Дюпюітрена (початкова стадія), рубцеві зміни шкіри різного походження, гематоми, склеродермія. Застосовують в очній практиці (кератити, ретинопатії), при туберкульозі легенів, при травматичних ураженнях нервових сплетень і периферичних нервів, при ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 2168. |
ЛІНДРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14, № 28
Показання: Лік-ня остеопорозу у жінок у період постме нопаузи; лік-ня остеопорозу у чоловіків; лік-ня та проф-ка остеопорозу, викликано го застосуванням глюкокортикоїдів, у жінок.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2169. |
ЛІНДРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №14, № 28
Показання: Лікування остеопорозу, в першу чергу у жінок в період менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2170. |
ЛІНЧІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: МЕКОФАР Акціонерна хіміко-фармацевтична фірма, В'єтнам
Форма випуску: Капсули № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Вторинні імунодефіцити при різних захворюваннях (у тому числі при гострих респіраторних захворюваннях, хламідійних і трихомонадних уретритах, хронічних пієлонефритах, простатитах, хронічних бронхітах, при частих загостреннях запальних захворювань різного генезу в анамнезі).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 2171. |
ЛІПОЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексної терапії коронарного атеросклерозу, захворювань печінки (хронічні гепатити різної етіології, цироз печінки), діабетичної полінейропатії, (запалення периферичних нервів унаслідок підвищеного рівня цукру в крові), алкогольної полінейропатії, різних інтоксикацій (отруєнь), отруєння солями важких металів.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 2172. |
ЛІПОЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: Біофармацевтичне ВАТ "ICN Марбіофарм", м.Йошкар-Ола, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.025 г № 50
Показання: Вірусний гепатит, хронічний панкреатит та холецистопанкреатит, холецистоангіохоліт, дискінезія жовчовивідних шляхів; різні інтоксикації, які супроводжуються гострою печінковою недостатністю; при проведенні курсу лікування преднізолоном
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 2173. |
ЛІПОЄВА КИСЛОТА ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: Біофармацевтичне ВАТ "ICN Марбіофарм", м.Йошкар-Ола, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.012 г № 50
Показання: Вірусний гепатит, хронічний панкреатит та холецистопанкреатит, холецистоангіохоліт, дискінезія жовчовидільних шляхів; різні інтоксикації, які супроводжуються гострою печінковою недостатністю; при проведенні курсу лікування преднізолоном
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 2174. |
ЛІПОНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: Табко Пті Лтд, Австралія
Форма випуску: Табсули, вкриті оболонкою, № 60
Показання: У рамках комплексної програми для зниження надмірної маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2175. |
ЛІПОНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Tabco Pty Ltd" для "N'Kapharma Pharmaceuticals Export Pty Ltd", Австралія
Форма випуску: Табсули, вкриті оболонкою, № 60 (12х5)
Показання: Зниження маси тіла шляхом пригнічення апетиту, нормалізації обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2176. |
ЛІПОФУНДИН МСТ/ЛСТ 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Забезпечення калоріями, включаючи ліпідний компонент (MCT). Поповнення незамінних жирних кислот у рамках загального режиму парентерального харчування.
Фармакотерапевтична група: Жирові емульсії для парентерального харчування
|
| 2177. |
ЛІПОФУНДИН МСТ/ЛСТ 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "B.Braun Melsungen AG", Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Як джерело енергії для забезпечення незамінними жирними кислотами при проведенні часткового або повного парентерального живлення.
Фармакотерапевтична група: Жирові емульсії для парентерального харчування
|
| 2178. |
ЛІПОФУНДИН МСТ/ЛСТ 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Як джерело енергії для забезпечення незамінними жирними кислотами при проведенні часткового або повного парентерального живлення.
Фармакотерапевтична група: Жирові емульсії для парентерального харчування
|
| 2179. |
ЛІПОФУНДИН МСТ/ЛСТ 20% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Забезпечення калоріями, включаючи ліпідний компонент (MCT). Поповнення незамінних жирних кислот у рамках загального режиму парентерального харчування.
Фармакотерапевтична група: Жирові емульсії для парентерального харчування
|
| 2180. |
ЛІПОФУНДИН МСТ/ЛСТ 20% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "B.Braun Melsungen AG", Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Як джерело енергії для забезпечення незамінними жирними кислотами при проведенні часткового або повного парентерального живлення
Фармакотерапевтична група: Жирові емульсії для парентерального харчування
|
| 2181. |
ЛІПОФУНДИН МСТ/ЛСТ 20% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Як джерело енергії для забезпечення незамінними жирними кислотами при проведенні часткового або повного парентерального живлення.
Фармакотерапевтична група: Жирові емульсії для парентерального харчування
|
| 2182. |
ЛОКОЇД КРЕЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Теммлер Італіа С.р.Л., Італія
Форма випуску: Емульсія нашкірна, 1 мг/г по 30 г у флаконах № 1
Показання: Поверхневі неінфіковані дерматози, що лікуються за допомогою кортикостероїдів (екзема, алергічний та контактний дерматити, нейродерміт, псоріаз).Продовження лікування або підтримуюча терапія дерматозів, для лікування яких у минулому застосовувалися сильніші кортикостероїди.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2183. |
ЛОКОЇД КРЕЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Темплер Італія С.р.Л., Італія
Форма випуску: Емульсія нашкірна 0,1% по 30 г у флаконах №1
Показання: Поверхневі неінфіковані, чутливі до місцевих кортикостероїдів захворювання шкіри:- дерматити (атопічний, контактний, себорейний);- екзема;- псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2184. |
ЛОКОЇД ЛІПОКРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Теммлер Італіа С.р.Л., Італія
Форма випуску: Крем,1 мг/г по 30 г у тубах
Показання: Поверхневі неінфіковані дерматози, які лікуються місцевими кортикостероїдами (екзема, алергічний та контактний дерматити, нейродерміт, псоріаз). Продовження лікування або підтримуюча терапія дерматозів, для лікування яких у минулому застосовувалися сильніші кортикостероїди.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2185. |
ЛОКОЇД ЛІПОКРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Astellas Pharma S.p.A." для "Astellas Pharma Europe B.V.", Італія/Нідерланди
Форма випуску: Крем 0,1 % по 30 г у тубах
Показання: Поверхневі, неінфіковані, чутливі до місцевих глюкокортикоїдів захворювання шкіри: екзема; дерматити; псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2186. |
ЛОКОЇД ЛІПОКРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Темплер Італія С.р.Л./Астеллас Фарма С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Крем 0,1 % по 30 г у тубах
Показання: Поверхневі неінфіковані, чутливі до місцевих кортикостероїдів захворювання шкіри:- дерматити (атопічний, контактний, себорейний);- екзема;- псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2187. |
ЛОКОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: Теммлер Італіа С.р.Л., Італія
Форма випуску: Крем, 1 мг/г по 30 г у тубах
Показання: Поверхневі неінфіковані дерматози, що лікуються за допомогою кортикостероїдів (екзема, алергічний та контактний дерматити, нейродерміт, псоріаз).Продовження лікування або підтримуюча терапія дерматозів, для лікування яких у минулому застосовувалися сильніші кортикостероїди.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2188. |
ЛОКОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Теммлер Італіа С.р.Л., Італія
Форма випуску: Мазь, 1 мг/г по 30 г у тубах № 1
Показання: Поверхневі неінфіковані дерматози, які лікуються місцевими кортикостероїдами (екзема, алергічний та контактний дерматити, нейродерміт, псоріаз). Продовження лікування або підтримуюча терапія дерматозів, для лікування яких у минулому застосовувались сильніші кортикостероїди.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2189. |
ЛОКОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Темплер Італія С.р.Л., Італія
Форма випуску: Крем 0,1% по 30 г у тубах
Показання: Поверхневі неінфіковані, чутливі до місцевих кортикостероїдів захворювання шкіри:- дерматити (атопічний, контактний, себорейний);- екзема;- псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2190. |
ЛОКОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Astellas Pharma Europe B.V."; "Astellas Pharma S.p.A." для "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди/Італія/Нідерланди
Форма випуску: Мазь 0,1 % по 30 г у тубах
Показання: Поверхневі, неінфіковані, чутливі до місцевих кортикоїдів захворювання шкіри: екзема, дерматити, псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 68, 69, 70, 71, 72, [73], 74, 75, 76, 77, 78 . . . 149
|
|
|