Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 324.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
211.  ОТРИВІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Краплі для носа 0.05% або 0.1% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
212.  ОТРИВІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі для носа 0.05% або 0.1% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
213.  ОТРИВІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою
Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
214.  ОТРИВІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою
Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
215.  ОТРИВІН з ментолом та евкаліптом - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
216.  ОТРИВІН з ментолом та евкаліптом - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової обо
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
217.  ОТРИВІН з ментолом та евкаліптом - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової обо
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
218.  РЕЛІФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12 (6х2) у стрипах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини заднього проходу, ерозія та мікротравми заднього проходу, анальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
219.  РЕЛІФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Фамар С.А., США/Греція
Форма випуску: Мазь ректальна по 28,4 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування свербежу, печіння і дискомфорту, що супроводжують геморой та інші захворювання аноректальної зони, а також при ерозіях, тріщинах, мікротравмах у ділянці заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
220.  РЕЛІФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі)/Біо-Фарм, Інк., Італія/США
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини заднього проходу, ерозія та мікротравми заднього проходу, анальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
221.  РЕЛІФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини заднього проходу, ерозія та мікротравми заднього проходу, анальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
222.  РЕЛІФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Мазь ректальна по 28,4 г у тубах
Показання: Свербіж, печія і дискомфорт, що супроводжують геморой та інші захворювання аноректальної зони, а також ерозія, тріщини, мікротравми в ділянці заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
223.  РЕЛІФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Фамар С.А., США/Греція
Форма випуску: Мазь ректальна по 28,4 г у тубах
Показання: Свербіж, печія і дискомфорт, що супроводжують геморой та інші захворювання аноректальної зони, а також ерозія, тріщини, мікротравми в ділянці заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
224.  РЕЛІФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.";"IDA (Instituto De Angeli)" для "Sagmel Inc.", США/Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Свербіж, печія і дискомфорт, що супроводжують геморой і інші захворювання аноректальної зони, а також ерозії, тріщини, мікротравми в ділянці заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
225.  РЕЛІФ М - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Сагмел, Інк./ІДА (Інстітуто Де Анджелі), США/Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини, ерозія та мікротравми заднього проходу, анальний свербіж.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
226.  РЕЛІФ М - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Свербіж, печія,дискомфорт при геморої та інших захворюваннях аноректальної зони; а також ерозії, трещини, мікротравми у ділянці заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
227.  РЕЛІФ М - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Свербіж, печія,дискомфорт при геморої та інших захворюваннях аноректальної зони; а також ерозії, трещини, мікротравми у ділянці заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
228.  РИНАЗОЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа; алергічний риніт, вазомоторний риніт; для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті у дітей віком до 1 року. Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах у дітей віком до 1 року.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
229.  РИНАЗОЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у флаконі в пачці
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. – Алергічний риніт.– Вазомоторний риніт.– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придатковихпазух порожнини носа, євстахіїті, середньому отиті.– Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
230.  РИНАЗОЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах з пробками-крапельницями або у флаконах з дозаторами
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. – Алергічний риніт.– Вазомоторний риніт.– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті, середньому отиті.– Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
231.  РИНАЗОЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,25 мг/мл по 10 мл у флаконах з пробками-крапельницями або у флаконах з дозаторами
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа. – Алергічний риніт.– Вазомоторний риніт.– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті, середньому отиті.– Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
232.  РИНАЗОЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0.05% по 15 мл у флаконах
Показання: Затруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
233.  РИНАЗОЛІН 0.01% - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.01% по 5 мл, 10 мл у флаконах
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дітей молодшого віку; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
234.  РИНАЗОЛІН 0.025% - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.025% по 10 мл у флаконах
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дітей молодшого віку; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
235.  РИНАЗОЛІН 0.05% - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.05% по 10 мл у флаконах
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дорослих та дітей шкільного віку; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
236.  РИНАЗОЛІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,1 мг/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Затруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
237.  РИНАЗОЛІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у флаконах
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит. При проведенні риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
238.  РИНАЗОЛІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дітей віком до 1 року. При проведенні риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа в дітей віком до 1 року.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
239.  РИНАЗОЛІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,25 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Утруднення носового дихання при застудних захворюваннях (гострий риніт, синусит); євстахіїт, середній отит у дорослих та дітей шкільного віку; проведення риноскопії або хірургічних маніпуляцій у порожнині носа
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
240.  РИНОКСИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гострого/хронічного алергічного риніту вірусного або бактеріального поход ження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гостро го середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11