Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
ДУЗОФАРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма"/АТ "Уніфарм", Болгарія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування когнітивних і сенсорних порушень в результаті судинно-мозкових інцидентів, за винятком хвороби Альцгеймера та інших видів деменції.Симптоматичне лікування переміжної кульгавості, спричиненої хронічними оклюзійними артеріальними захворюваннями нижніх кінцівок (стадія 2).Симптоматичне лікування хвороби і синдрому Рейно.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 212. |
ДУСПАТАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 135 мг № 50
Показання: Кишкова коліка різного генезу, синдром подразненої товстої кишки, дискінезії панкриатобіліарної зони функціонального та органічного походження.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 213. |
ДУСПАТАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Капсули тверді, пролонгованої дії по 200 мг № 30
Показання: Кишкова коліка різного генезу, синдром подразненої товстої кишки, дискінезії панкриатобіліарної зони функціонального та органічного походження.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 214. |
ДУСПАТАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз, Нідерланди/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 135 мг № 10х5
Показання: Дорослі:- симптоматичне лікування болю, спазмів у ділянці живота, кишкових розладів і відчуття дискомфорту в ділянці кишечнику при синдромі «подразненої кишки»; - лікування шлунково-кишкових спазмів вторинного генезу, спричинених органічними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 215. |
ДУСПАТАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз, Нідерланди/Франція
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії, тверді по 200 мг № 10х3, № 15х2
Показання: Дорослі:- симптоматичне лікування болю, спазмів у ділянці живота, кишкових розладів і відчуття дискомфорту в ділянці кишечнику при синдромі «подразненої кишки»; - лікування шлунково-кишкових спазмів вторинного генезу, спричинених органічними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 216. |
ДУСПАТАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз, Франція
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії, тверді по 200 мг № 30 (15х2)
Показання: Дорослі:- симптоматичне лікування болю, спазмів у ділянці живота, кишкових розладів і відчуття дискомфорту в ділянці кишечнику при синдромі «подразненої кишки»; - лікування шлунково-кишкових спазмів вторинного генезу, спричинених органічними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 217. |
ЕНЕЛБІН 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 50 (10х5)
Показання: Порушення периферичного кровообігу; діабетична ангіопатія; хвороба і синдром Рейно, акроціаноз, біль у кінцівках у стані спокою; церебральний атеросклероз; ішемічний інсульт; хвороба Меньєра; ішемічні порушення сітківки та внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 218. |
ЕНЕЛБІН 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 50 у блістерах; № 100 у флаконах
Показання: Порушення периферичного кровообігу; діабетична ангіопатія; хвороба і синдром Рейно, акроціаноз, біль у кінцівках у стані спокою; церебральний атеросклероз; ішемічний інсульт; хвороба Меньєра; ішемічні порушення сітківки та внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 219. |
ЕНЕЛБІН 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 50 у блістерах; № 100 у флаконах
Показання: Порушення периферичного кровообігу; діабетична ангіопатія; хвороба і синдром Рейно, акроціаноз, біль у кінцівках у стані спокою; церебральний атеросклероз; ішемічний інсульт; хвороба Меньєра; ішемічні порушення сітківки та внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 220. |
ЕНЕЛБІН 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 100 мг № 50
Показання: Порушення периферичного кровообігу; діабетична ангіопатія; хвороба і синдром Рейно, акроцианоз, біль у кінцівках в стані спокою; церебральний атеросклероз; ішемічний інсульт; хвороба Меньєра; ішемічні порушення сітківки та внутрішнього вуха
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 221. |
ЕСТУЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Тблетки по 1 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія. Естулік® застосовують для лікування гіпертонічної хвороби, особливо пов'язаної із захворюванням нирок
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 222. |
ЕСТУЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії Новартіс Фарма, Базель, Швейцарія, Угорщина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія. Естулік® застосовують для лікування гіпертонічної хвороби, особливо пов'язаної із захворюванням нирок
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 223. |
ЕСТУЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd (за ліцензією компанії "Novartis Pharma", Швейцарія), Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20 у блістерах
Показання: Різні форми гіпертонічної хвороби, включаючи ниркову гіпертензію.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 224. |
ЕУФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Бронхообструктивний синдром при бронхіальній астмі, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце».
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 225. |
ЕУФІЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, № 10 (5х2)
Показання: Бронхообструктивний синдром при бронхіальній астмі, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце».
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 226. |
ЕУФІЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10; по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм різного генезу; гіпертензія в малому колі кровообігу, серцева астма; порушення мозкового кровообігу (у складі комбінованої терапії); недостатність кровообігу
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 227. |
ЕУФІЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10; по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм різного генезу; гіпертензія в малому колі кровообігу, серцева астма; порушення мозкового кровообігу (у складі комбінованої терапії); недостатність кровообігу
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 228. |
ЕУФІЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл в ампулах № 10х1, № 5х1, № 5х2
Показання: Бронхообструктивний синдром при бронхіальній астмі, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), легеневе серце.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 229. |
ЕУФІЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм різного генезу; гіпертензія в малому колі кровообігу, серцева астма; порушення мозкового кровообігу (у складі комбінованої терапії); недостатність кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 230. |
ЕУФІЛІН-Н 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5, № 10, № 5х1, № 5х2
Показання: Бронхообструктивний синдром при бронхіальній астмі, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), легеневе серце.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 231. |
ЕУФІЛІН-Н 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл або 10 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм різного генезу; гіпертензія в малому колі кровообігу, серцева астма; порушення мозкового кровообігу (у складі комбінованої терапії); недостатність кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 232. |
ЗЕВЕСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипускання, а також ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, характерних для пацієнтів з синдромом гіперактивного сечового міхура
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 233. |
ЗЕВЕСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипускання, а також ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, характерних для пацієнтів з синдромом гіперактивного сечового міхура
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 234. |
КАЛЬЦІЮ ГЛІЦЕРОФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 у стрипах
Показання: Гіпокальціємія. Зниження загальної опірності, перевтома, виснаження нервової системи, гіпотрофія, рахіт (як загальнозміцнювальний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять фосфор
|
| 235. |
КАЛЬЦІЮ ГЛІЦЕРОФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Гіпотрофія, перевтома, виснаження нервової системи, рахіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять фосфор
|
| 236. |
КАЛЬЦІЮ ГЛІЦЕРОФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Гіпокальціємія. Зниження загальної опірності, перевтома, виснаження нервової системи, гіпотрофія, рахіт (як загальнозміцнювальний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять фосфор
|
| 237. |
КАПІКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули по 180 мг/60 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) в блістерах
Показання: У складі комплексної терапіїІшемічна хвороба серця (стенокардія, інфаркт міокарда, ішемічна кардіоміопатія, постінфарктний кардіосклероз). Хронічна серцева недостатність.Дисгормональна кардіоміопатія. Гострі та хронічні порушення мозкового кровообігу (мозковий інсульт, дисциркуляторна енцефалопатія, цереброваскулярна недостатність).Нейроциркуляторна дистонія; вегетосудинна дисфункція.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 238. |
КАРДІОФІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка складна по 100 мл у банках полімерних або скляних; по 100 мл у флаконах полімерних
Показання: Нейроциркулярна дистонія; ішемічна хвороба серця (стенокардія напруження (1-2 клас); гіпертонічна хвороба (1-2 стадії); неврози серця; пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 239. |
КАРДІПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 50
Показання: Серцева недостатність, що відповідає стадії ІІ згідно критеріям Нью-Йоркської кардіологічної асоціаціії (NYHA), що характеризується такими симптомами, як швидка втомлюваність, задишка, відчуття серцебиття при значному та помірному фізичному навантаженні.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 240. |
КАРДІПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 50
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози, миготлива аритмія та пароксизмальна тахикардія (легкі форми, доповнення до лікування основними антиаритмічними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13 . . . 17
|
|
|