Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
АКВА МАРІС® СТРОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Спрей назальний, розчин по 30 мл у флаконі з дозуючим пристроєм № 1
Показання: Гострі та хронічні запальні захворювання порожнини носа, придаткових пазух і носоглотки: риніти, синусити, назофарингіти, гайморити.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 212. |
АКВАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,65 % по 20 мл у флаконі № 1
Показання: Застосовується для немовлят, дітей та дорослих для гігієнічного догляду за порожниною носа, профілактики й комплексного лікування захворювань слизової оболонки носа та придаткових пазух, що супроводжуються сухістю слизової оболонки носа або утворенням слизу (атрофічний, алергічний, інфекційний, медикаментозний риніти); як допоміжний засіб при застосуванні локальних судинозвужувальних засобів; для усунення сухості слизової оболонки носа, зумовленої роботою кондиціонерів, у тому числі автомобільних, або радіаторів центрального опалення, під час повітряних перельотів; після операційних втручань у порожнині носа та носових пазухах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 213. |
АКНЕ-ДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Фармацевтичне підприємство "Унія", Трудовий кооператив, Польща
Форма випуску: Крем, 200 мг/г по 20 г у тубах № 1
Показання: Лікування акне (вугрів звичайних) та мелазми
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 214. |
АКНЕ-ДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "UNIA" Pharmaceutical Plant Co-op, Польща
Форма випуску: Крем 20 % по 20 г у тубах
Показання: Звичайні вугрі, паталогічна гіперпігментація (мелазма).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 215. |
АКНЕ-ДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Фармацевтичне підприємство "Унія", Трудовий кооператив, Польща
Форма випуску: Крем 20 % по 20 г у тубах
Показання: Звичайні вугрі, паталогічна гіперпігментація (мелазма).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 216. |
АКНЕСЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Розчин нашкірний 1 % по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування вугрів звичайних.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 217. |
АКНЕСТОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем, 200 мг/г по 30 г у тубах № 1
Показання: Лікування акне (вугрів звичайних) та мелазми
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 218. |
АКНЕСТОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 0,2 г/1 г по 30 г у тубах
Показання: Лікування акне та патологічної гіперпігментації шкіри (у т. ч. мелазми).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 219. |
АКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах № 10, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами.Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, запалення легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини.Інфекції ЛОР- органів: синусити, тонзиліти, фарингіти та середній отит.Інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія.Інфекції м’яких тканин, у тому числі бешиха та ранові інфекції.Інфекції кісток та суглобів: остеомієліт, септичний артрит.Гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін.Інші інфекції, включаючи септицемію, менінгіт, перитоніт.Профілактика інфекцій при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та черевній порожнині, операцій на органах таза, серцево-судинних та ортопедичних операцій.За необхідності препарат можна застосовувати у комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін’єкційно), особливо для профілактики інфекцій при абдомінальних та гінекологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 220. |
АКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах № 10, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами.Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, запалення легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини.Інфекції ЛОР- органів: синусити, тонзиліти, фарингіти та середній отит.Інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія.Інфекції м’яких тканин, у тому числі бешиха та ранові інфекції.Інфекції кісток та суглобів: остеомієліт, септичний артрит.Гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін.Інші інфекції, включаючи септицемію, менінгіт, перитоніт.Профілактика інфекцій при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та черевній порожнині, операцій на органах таза, серцево-судинних та ортопедичних операцій.За необхідності препарат можна застосовувати у комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін’єкційно), особливо для профілактики інфекцій при абдомінальних та гінекологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 221. |
АКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 10, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами.Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, запалення легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини.Інфекції ЛОР- органів: синусити, тонзиліти, фарингіти та середній отит.Інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія.Інфекції м’яких тканин, у тому числі бешиха та ранові інфекції.Інфекції кісток та суглобів: остеомієліт, септичний артрит.Гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін.Інші інфекції, включаючи септицемію, менінгіт, перитоніт.Профілактика інфекцій при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та черевній порожнині, операцій на органах таза, серцево-судинних та ортопедичних операцій.За необхідності препарат можна застосовувати у комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін’єкційно), особливо для профілактики інфекцій при абдомінальних та гінекологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 222. |
АКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1.5 г у флаконах № 10, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами.Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, запалення легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини.Інфекції ЛОР- органів: синусити, тонзиліти, фарингіти та середній отит.Інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія.Інфекції м’яких тканин, у тому числі бешиха та ранові інфекції.Інфекції кісток та суглобів: остеомієліт, септичний артрит.Гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін.Інші інфекції, включаючи септицемію, менінгіт, перитоніт.Профілактика інфекцій при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та черевній порожнині, операцій на органах таза, серцево-судинних та ортопедичних операцій.За необхідності препарат можна застосовувати у комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін’єкційно), особливо для профілактики інфекцій при абдомінальних та гінекологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 223. |
АКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 250 мг у флаконах № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 224. |
АКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 225. |
АКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1.5 г у флаконах № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 226. |
АКСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.", Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 227. |
АКСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.", Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 228. |
АКСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.", Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 6 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 229. |
АКСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2)
Показання: Аксеф призначається для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна пневмонія;- інфекції вуха, горла, носа: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;- інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;- інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;- гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років.Цефуроксим випускається також у вигляді натрієвої солі для парентерального застосування. Це дозволяє проводити послідовну терапію одним антибіотиком при переході з парентерального введення на пероральне, якщо для цього є клінічні показання.Аксеф ефективний у послідовному лікуванні пневмонії та загострень хронічного бронхіту після попереднього парентерального застосування Аксефу (цефуроксиму натрію).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 230. |
АКСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2)
Показання: Аксеф призначається для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна пневмонія;- інфекції вуха, горла, носа: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;- інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;- інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;- гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років.Цефуроксим випускається також у вигляді натрієвої солі для парентерального застосування. Це дозволяє проводити послідовну терапію одним антибіотиком при переході з парентерального введення на пероральне, якщо для цього є клінічні показання.Аксеф ефективний у послідовному лікуванні пневмонії та загострень хронічного бронхіту після попереднього парентерального застосування Аксефу (цефуроксиму натрію).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 231. |
АКСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш./ФАРМАВІЗІОН САНАЇ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина/Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 6 мл в ампулах № 1
Показання: Призначений для лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами, або до визначення збудника, що спричинив інфекційне захворювання. Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини;інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти та середній отит;інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;інфекції м’яких тканин: бешиха, ранові інфекції;інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит;акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів;гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;інші інфекції, включаючи септицемію, менінгіт, перитоніт.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та черевній порожнині, операцій на тазових органах, серцево-судинних та ортопедичних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 232. |
АКСЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ФАРМАВІЗІОН САНАЇ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш./ФАРМАВІЗІОН САНАЇ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина/Туреччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 6 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами, або до визначення збудника, що спричинив інфекційне захворювання. Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини; інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти та середній отит; інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія; інфекції м’яких тканин: бешиха, ранові інфекції; інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит; акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів, гонорея, особливо у випадках, коли протипоказаний пеніцилін; інші інфекції: включаючи септицемію, менінгіт, перитоніт. Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та черевній порожнині, операцій на тазових органах, серцево-судинних та ортопедичних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 233. |
АКСЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10, № 20 (10х2)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна пневмонія; інфекції вуха, горла, носа: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт; інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит; інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго; гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит; лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей віком старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 234. |
АКСЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10, № 20 (10х2)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна пневмонія; інфекції вуха, горла, носа: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт; інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит; інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго; гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит; лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей віком старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 235. |
АКТИПОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Інститут молекулярної діагностики "Діафарм" (ЗАТ "Діафарм"), Російська Федерація
Форма випуску: Краплі очні 0,007 % по 5 мл у флаконах-крапельницях полімерних № 1 або по 5 мл у флаконах скляних у комплекті з кришкою крапельницею № 1
Показання: Актипол рекомендується для терапії вірусних кон'юнктивітів і кератокон'юнктивітів (herpes simplex, herpes zoster, аденовірус), а також для терапії кератопатій інфекційного, посттравматичного і постопераційного ґенезу.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 236. |
АКУРИТ-3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 672 (28х24) у блістерах
Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування – початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними лікарськими засобами (включаючи піразинамід, стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 237. |
АКУРИТ-3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24
Показання: Туберкульоз легень та інших органів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 238. |
АКУРИТ-3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Люпін Лабораторія Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 239. |
АКУРИТ-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24, № 6х15
Показання: Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у тому числі у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 240. |
АКУРИТ-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13 . . . 219
|
|
|