| 211. |
БІСОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, інфаркт міокарда (вторинна профілактика); порушення ритму: синусова тахірдія, екстрасистолії; тиреотоксикоз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 212. |
БІСОСТАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 213. |
БІСОСТАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 214. |
БРЕВІБЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа Корпорейшн оф Черрі Хілл, США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 10 мл у флаконах № 5
Показання: Надшлуночкова тахіаритмія, включаючи мерехтливу аритмію, тріпотіння передсердь і синусову тахікардію. Тахікардія і артері альна гіпертензія у передопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 215. |
БРЕВІБЛОК 10 мг/мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Baxter Healthcare Limited", Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 10 мл у флаконах № 5
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, включаючи мерехтіння/тріпотіння передсердь, синусова тахікардія; артеріальна гіпертензія, в т.ч. під час і після операцій.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 216. |
БРЕВІБЛОК 250 мг/мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Baxter Healthcare Limited", Великобританія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 250 мг/мл по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, включаючи мерехтіння/тріпотіння передсердь, синусова тахікардія; артеріальна гіпертензія, в т.ч. під час і після операцій.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 217. |
ВАЗОКАРДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть). Стенокардія. З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда. Порушення ритму серця, включаючи надшлуночкову тахікардію, зменшення частоти скорочень шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистолах. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 218. |
ВАЗОКАРДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 219. |
ВАЗОКАРДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: АТ"Slovakofarma" , Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, після перенесеного інфаркту міокарда, деякі типи шлуночкових та надшлуночкових аритмій, тиреотоксикоз, профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 220. |
ВАЗОКАРДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "У Фарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 30, № 50 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ "Словакофарма", Словацька Республіка)
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 221. |
ВАЗОКАРДИН СР 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 30, № 60, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 222. |
ВАЗОКАРДИН СР 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: АТ "Словакофарма", Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 30, № 60, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 223. |
ВАЗОКАРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть). Стенокардія. З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда. Порушення ритму серця, включаючи надшлуночкову тахікардію, зменшення частоти скорочень шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистолах. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 224. |
ВАЗОКАРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 225. |
ВАЗОКАРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, ішемічна хвороба серця після перенесеного інфаркту міокарда тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 226. |
ВІОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД/Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 227. |
ГЛАУМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Галеніка а.д., Сербія
Форма випуску: Краплі очні, розчин 5 мг/мл по 0,5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск різного походження (відкритокутова глаукома, афакічна глаукома, вторинна глаукома). Закритокутова глаукома у комбінації з міотичними засобами. Очна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 228. |
ДИНОРИК-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х1, № 10х3 у контурній чарунковій упаковці в пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 229. |
ДИНОРИК-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 230. |
ДИНОРИК®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 231. |
ДИСТОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "S.C. Europharm S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Румунія/Великобританія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Нейро-циркуляторна дистонія, що супроводжується симптомами тахікардії, екстрасистолії та психоемоціональної лабільності. Симптоматичне лікування розладів травлення, синдром подразненої товстої кишки.
Передменструальний синдром.
Тривожно-фобічні розлади
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 232. |
ДИСТОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: С.С. Єврофарм C.A., Румунія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Нейро-циркуляторна дистонія, що супроводжується симптомами тахікардії, екстрасистолії та психоемоціональної лабільності.Симптоматичне лікування розладів травлення, синдром подразненої товстої кишки.Передменструальний синдром.Тривожно-фобічні розлади.Тепловий удар.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 233. |
ДОРЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 234. |
ДОРЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 235. |
ДОРЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 236. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 30 мг № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 237. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 60 мг № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 238. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Нікомед ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) або по 10 мл (50 мг) в ампулах № 5, № 10, № 50
Показання: Гіпертензивний криз. Рефрактерна та тяжка ступінь артеріальної гіпертензії. Кероване (контрольоване) зниження артеріального тиску при його збільшенні під час/або після хірургічної операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 239. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 240. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|