Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Ербіс", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, гепатози, цироз печінки, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; цукровий діабет; неспецифічні захворювання легенів, дистрофічні ураження тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 212. |
ЕРИТРОСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об`єднання "Мікроген", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2000 МО/1 мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Анемія
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 213. |
ЕСМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Порушення росту і відновлення волосся, по рушення росту і структури нігтів. Порушен ня гемопоезу різного генезу. Підвищена втрата мікроелементів (блювання, діарея, гіпергідроз; та ін.); опікова хв-ба, гіпохлор гідрія, гемодіаліз. При хіміо- і променевій
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 214. |
ЕСПА-ЛІПОН® 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ/Фарма Вернігероде ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Порушення чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 215. |
ЕСПА-ЛІПОН® ІН'ЄКЦ. 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ/Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 12 мл (300 мг) в ампулах № 10
Показання: Порушення чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 216. |
ЕСПА-ЛІПОН® ІН'ЄКЦ. 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ/Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 24 мл (600 мг) в ампулах № 5
Показання: Порушення чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 217. |
ЗАРСІО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій або інфузій, 30 млн ОД/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, № 5
Показання: – Скорочення тривалості та зниження частоти виникнення нейтропенії та фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому);– скорочення тривалості нейтропенії та її клінічних наслідків у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з подальшою алогенною або аутологічною трансплантацією кісткового мозку;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК), у тому числі після мієлосупресивної терапії;– довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей та дорослих з тяжкою спадковою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією та абсолютним числом нейтрофілів 0,5 х 109/л та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі;– зниження ризику бактеріальних інфекцій та лікування стійкої нейтропенії (абсолютне число нейтрофілів 1 х 109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції при неефективності інших засобів контролю нейтропенії;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 218. |
ЗАРСІО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій або інфузій, 48 млн ОД/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, № 5
Показання: – Скорочення тривалості та зниження частоти виникнення нейтропенії та фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому);– скорочення тривалості нейтропенії та її клінічних наслідків у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з подальшою алогенною або аутологічною трансплантацією кісткового мозку;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК), у тому числі після мієлосупресивної терапії;– довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей та дорослих з тяжкою спадковою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією та абсолютним числом нейтрофілів 0,5 х 109/л та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі;– зниження ризику бактеріальних інфекцій та лікування стійкої нейтропенії (абсолютне число нейтрофілів 1 х 109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції при неефективності інших засобів контролю нейтропенії;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 219. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах, вкладених в пачки
Показання: У складі комплексної терапії – при захворюваннях печінки та жовчовивідних шляхів (гепатит, холецистит, холангіт), захворюваннях підшлункової залози; цукровому діабеті ІІ типу; обмінних поліартритах. Як загальнозміцнювальний засіб на фоні розвитку інфекцій, а також для осіб з вадами здоров’я, спричинених екологічно небезпечними чинниками (променева патологія, хронічні інтоксикації).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 220. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових у пачках
Показання: Захворювання печінки та жовчовидільних шляхів (гепатит, холецистит, холангіт), захворювання підшлункової залози; цукровий діабет ІІ типу; обмінні поліартрити; загальнозміцнюючий засіб на фоні розвитку інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 221. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах, вкладених в пачки
Показання: У складі комплексного лікування запальних захворювань ЛОР-органів (ларинготрахеїти), респіраторних вірусних інфекцій та інфекцій дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем і утрудненням виділення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 222. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових у пачках
Показання: Захворювання печінки та жовчовидільних шляхів (гепатит, холецистит, холангіт), захворювання підшлункової залози; цукровий діабет ІІ типу; обмінні поліартрити; загальнозміцнюючий засіб на фоні розвитку інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 223. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах, вкладених в пачку
Показання: Профілактика та у складі комплексного лікування гострих і хронічних запальних захворювань нирок, сечового міхура та функціональних розладів жіночих статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 224. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових, пачках
Показання: Захворювання печінки та жовчовидільних шляхів (гепатит, холецистит, холангіт), захворювання підшлункової залози; цукровий діабет ІІ типу; обмінні поліартрити; загальнозміцнюючий засіб на фоні розвитку інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 225. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах, вкладених в пачки
Показання: Профілактика та лікування (у складі комплексної терапії) гострих і хронічних гастритів зі збереженою і зниженою секрецією шлункового соку.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 226. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових у пачках
Показання: Захворювання печінки та жовчовидільних шляхів (гепатит, холецистит, холангіт), захворювання підшлункової залози; цукровий діабет ІІ типу; обмінні поліартрити; загальнозміцнюючий засіб на фоні розвитку інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 227. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах, вкладених в пачку
Показання: Профілактика загострень та лікування нейроциркуляторної дистонії за кардіальним типом, та у комплексній терапії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 228. |
ЗБІР ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИЙ № 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових у пачках
Показання: Захворювання печінки та жовчовидільних шляхів (гепатит, холецистит, холангіт), захворювання підшлункової залози; цукровий діабет ІІ типу; обмінні поліартрити; загальнозміцнюючий засіб на фоні розвитку інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 229. |
ЗЕЛЕНОГО ЧАЮ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 230. |
ЗЕЛЕНОГО ЧАЮ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 350 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 231. |
ІВ КЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Хімалая Драг Компані, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Передменструальний синдром, дисменорея, менорагія, метрорагія, олігоменорея, дисфункціональні маткові кровотечі у дорослих жінок.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 232. |
ІНОЗИН-БХФЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця; отруєння препаратами наперстянки; кардіоміопатії різного генезу, міокардити, дистрофії міокарда; захворювання печінки; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки; уропорфірія та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 233. |
ІНФЛАМАФЕРТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика і лікування безпліддя, причиною котрого являються запальні захворювання статевих органів; хронічні запальні захворювання жіночих статевих органів, спричинених абортами, усладненями після пологів та ін.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 234. |
ІНФЛАМАФЕРТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика і лікування безпліддя, причиною котрого являються запальні захворювання статевих органів; хронічні запальні захворювання жіночих статевих органів, спричинених абортами, усладненями після пологів та ін.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 235. |
ІПЕРТРОФАН 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Societa Prodotti Antibiotici S.p.A.", Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20
Показання: Функціональні порушення сечовипускання при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 236. |
КАЛАНХОЕ СІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Каланхое сік застосовують у хірургічній, стоматологічній та акушерсько-гінекологічній практиці у складі комплексної терапії.У хірургічній практиці каланхое сік застосовують при лікуванні ран, що довго не загоюються, трофічних виразок гомілки, пролежнів, опіків, у комплексі з іншими засобами для підготовки ран до накладання вторинних швів та для пересадки шкіри. У стоматологічній практиці каланхое сік застосовують при гінгівітах (гострий дифузний катаральний гінгівіт, підгострі та хронічні форми гіпертрофічного катарального гінгівіту), при запально-дистрофічній формі пародонтозу ІІ-ІІІ ступеня, при рецидивуючому хронічному афтозному стоматиті. В акушерсько-гінекологічній практиці сік застосовують при ранах промежини, розривах при пологах, при тріщинах сосків.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 237. |
КАЛАНХОЕ СІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Гнійно-некротичні процеси, трофічні виразки гомілки, пролежні, опіки; гінгівіти, пародонтоз, афтозний стоматит тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 238. |
КАЛАНХОЕ СІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Гнійно-некротичні процеси, трофічні виразки гомілки, пролежні, опіки; гінгівіти, пародонтоз, афтозний стоматит тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 239. |
КАЛГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Кореневища по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 3 г у фільтр-пакетах №20
Показання: Захворювання шлунково - кишкового тракту (гастрит, диспепсія, ентерит, ентероколіт); шлункові, кишкові та маткові (при запальних процесах) кровотечі. Зовнішньо - при запальних захворюваннях ротової порожнини і горла.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 240. |
КАЛІЮ ОРОТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у блістерах
Показання: Калію оротат застосовують у складі комплексної терапії:• захворювань печінки та жовчних шляхів, спричинених гострими та хронічними інтоксикаціями (окрім цирозів печінки з асцитом); • дистрофії міокарда;• інфаркту міокарда;• хронічної серцевої недостатності II-III стадії;• аритмій (екстрасистолій);• аліментарної та аліментарно-інфекційної гіпотрофії у дітей;• прогресуючої м’язової дистрофії;• анемії;• галактоземії;• дерматозів.Застосовують також при підвищених фізичних навантаженнях та у період відновлення після важких захворювань.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13 . . . 22
|
|
|