Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
ВІРОСТАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60
Показання: Інфекції, спричинені вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ), у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 212. |
ВІРОСТАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60
Показання: Інфекції, спричинені вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ), у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 213. |
ВІРОСТАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг, 40 мг № 100
Показання: Лікування інфекції, яка спричинена вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 214. |
ВІРУДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво препарату in bulk; кінцеве пакування та випуск серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 7
Показання: Гострий оперізувальний лишай на ранній стадії у дорослих пацієнтів без порушень імунної системи.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 215. |
ВІРУДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 7
Показання: Лікування гострого оперізувального герпесу на ранній стадії у дорослих пацієнтів без порушень імунної системи
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 216. |
ВРАТИЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Крем, 30 мг/г по 3 г у тубах № 1
Показання: Герпес на губах та обличчі, спричинений вірусом Herpes simplex.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 217. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;• профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;• профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;• лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);• профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 218. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;• профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;• профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;• лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);• профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 219. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;• профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з нормальним імунітетом;• профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом;• лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);• профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 220. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х3
Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, профілактика цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; інфекції (гострі), спричинені вірусом вітряноїм оспи і оперізуючого лишаю (Varcellia Zoster).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 221. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10х3
Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, профілактика цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; інфекції (гострі), спричинені вірусом вітряноїм оспи і оперізуючого лишаю (Varcellia Zoster).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 222. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 10х3
Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, профілактика цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; інфекції (гострі), спричинені вірусом вітряноїм оспи і оперізуючого лишаю (Varcellia Zoster).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 223. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2012 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, або 400 мг, або 800 мг № 10х3
Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, профілактика цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; інфекції (гострі), спричинені вірусом вітряноїм оспи і оперізуючого лишаю (Varcellia Zoster).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 224. |
ГЕВІРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, 400 мг, 800 мг № 30
Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, профілактика цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; інфекції (гострі), спричинені вірусом вітряноїм оспи і оперізуючого лишаю (Varcellia Zoster).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 225. |
ГЕНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 250 000 МО № 10 у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії при інфекційно-запальних захворюваннях урогенітального тракту: генітальний герпес, хламідіоз, уреоплазмоз, мікоплазмоз, рецидивуючий вагінальний кандидоз, гарднерельоз, трихомоніаз, папілома, бактеріальний вагіноз, ерозії шийки матки, цервіцит, вульвовагініт, бартолініт, аднексит, простатит, уретрит, баланіт, баланопостит.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 226. |
ГЕНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 500 000 МО № 10 у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії при інфекційно-запальних захворюваннях урогенітального тракту: генітальний герпес, хламідіоз, уреоплазмоз, мікоплазмоз, рецидивуючий вагінальний кандидоз, гарднерельоз, трихомоніаз, папілома, бактеріальний вагіноз, ерозії шийки матки, цервіцит, вульвовагініт, бартолініт, аднексит, простатит, уретрит, баланіт, баланопостит.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 227. |
ГЕНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 1 000 000 МО № 10 у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії при інфекційно-запальних захворюваннях урогенітального тракту: генітальний герпес, хламідіоз, уреоплазмоз, мікоплазмоз, рецидивуючий вагінальний кандидоз, гарднерельоз, трихомоніаз, папілома, бактеріальний вагіноз, ерозії шийки матки, цервіцит, вульвовагініт, бартолініт, аднексит, простатит, уретрит, баланіт, баланопостит.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 228. |
ГЕНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 250 000 МО № 10
Показання: У складі комплексної терапії при інфекційно-запальних захворюваннях урогенітального тракту
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 229. |
ГЕНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 500 000 МО № 10
Показання: У складі комплексної терапії при інфекційно-запальних захворюваннях урогенітального тракту
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 230. |
ГЕНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 1 000 000 МО № 10
Показання: У складі комплексної терапії при інфекційно-запальних захворюваннях урогенітального тракту
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 231. |
ГЕНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 250 000 МО № 10
Показання: У складі комплексної терапії при інфекційно-запальних захворюваннях урогенітального тракту: генітальний герпес, хламідіоз, уреаплазмоз, мікоплазмоз, рецидивуючий вагінальний кандидоз, гарднерельоз, трихомоніаз, папілома, бактеріальний вагіноз, ерозії шийки матки, цервіцит, вульвовагініт, бартолініт, аднексит, простатит, уретрит, баланіт, баланопостит.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 232. |
ГЕНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 500 000 МО № 10
Показання: У складі комплексної терапії при інфекційно-запальних захворюваннях урогенітального тракту: генітальний герпес, хламідіоз, уреаплазмоз, мікоплазмоз, рецидивуючий вагінальний кандидоз, гарднерельоз, трихомоніаз, папілома, бактеріальний вагіноз, ерозії шийки матки, цервіцит, вульвовагініт, бартолініт, аднексит, простатит, уретрит, баланіт, баланопостит.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 233. |
ГЕНФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 1 000 000 МО № 10
Показання: У складі комплексної терапії при інфекційно-запальних захворюваннях урогенітального тракту: генітальний герпес, хламідіоз, уреаплазмоз, мікоплазмоз, рецидивуючий вагінальний кандидоз, гарднерельоз, трихомоніаз, папілома, бактеріальний вагіноз, ерозії шийки матки, цервіцит, вульвовагініт, бартолініт, аднексит, простатит, уретрит, баланіт, баланопостит.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 234. |
ГЕПАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 140
Показання: Лікування хронічного гепатиту С тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b (дорослі віком від 18 років) або інтерфероном альфа-2b (дорослі, діти віком від 3 років, підлітки) при наявності компенсованого захворювання печінки. Пацієнти, які раніше не отримували лікування альфа-інтерферонами. Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або з інтерфероном альфа-2b при наявності підвищених рівнів АЛТ і HCV-РНК у сироватці крові. Діти віком від 3 років: у комбінації з інтерфероном альфа-2b при наявності HCV-РНК у сироватці крові. Пацієнти при неефективності попередньої терапії альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з інтерфероном альфа-2b, які отримували монотерапію альфа-інтерфероном з позитивним ефектом (з нормалізацією АЛТ у кінці лікування), але з подальшим рецидивом. У комбінації з пегінтерфероном альфа-2b у пацієнтів при неефективності попередньої терапії або подальшим рецидивом. Пацієнти, інфіковані ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом.У комбінації з пегінтерфероном альфа-2b для лікування дорослих пацієнтів із хронічним гепатитом С.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 235. |
ГЕПАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 236. |
ГЕПАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30 (15х2) у блістерах, № 140 у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату вірусами, у т.ч. гострий вірусний гепатит, оперізуючий лишай, простий герпес, грип, респіраторно-синтиціальна вірусна інфекція, вірусна геморагічна лихоманка.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 237. |
ГЕПАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 238. |
ГЕПТАВІР 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 239. |
ГЕПТАВІР 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 240. |
ГЕПТАВІР 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Hetero Drugs Limited", Індія)
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13 . . . 26
|
|
|