Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1043.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
241.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Jaka 80 Radovis Macedonija" AD, Македонія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20
Показання: Есенціальна гіпертензія; ренальна гіпертензія; серцева недостатність; профілактика ішемії міокарду та симптоматичної серцевої недостатності у хворих з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
242.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЯКА 80 Радовиш Македонія, Македонія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
243.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЯКА 80 Радовиш Македонія, Македонія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
244.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЯКА 80 Радовиш Македонія, Македонія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
245.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
246.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
247.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
248.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
249.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Matrix Pharmaceuticals Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
250.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Matrix Pharmaceuticals Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
251.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Matrix Pharmaceuticals Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
252.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Matrix Pharmaceuticals Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
253.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Matrix Pharmaceuticals Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
254.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Matrix Pharmaceuticals Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
255.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
256.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
257.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
258.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Метрікс Фармасьютікалз Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
259.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Метрікс Фармасьютікалз Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
260.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Метрікс Фармасьютікалз Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
261.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "Labormed Pharma" S.A., Румунія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
262.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "Labormed Pharma" S.A., Румунія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
263.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "Labormed Pharma" S.A., Румунія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
264.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд", Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність, дисфункція лівого шлуночка; діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
265.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
266.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
267.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Stallion Laboratories Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
268.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.01 г, 0.02 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпертонічна хвороба; симптоматична артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка; діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
269.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Cadila Pharmaceuticals Limited", Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
270.  ЕНАЛАПРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 10х10
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13, 14 . . . 35