| 241. |
ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях; по 30 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 242. |
ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 30 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 243. |
ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м.Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 244. |
ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Настойка по 20 мл у флаконах-крапельницях; по 30 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 245. |
ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: ТОВ "Славія 2000", м.Кіровоград, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл, 40 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 246. |
ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: Обласне комунальне підприємство "Фармація", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах; по 10 л у бутлях
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 247. |
ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Настойка по 30 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності центральної нервової системи, серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового тракту
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 248. |
ВАЛОКОРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні, розчин по 20 мл або по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: - Функціональні розлади серцево-судинної системи; - неврози, які супроводжуються підвищеною дратівливістю і відчуттям страху;- психосоматично обумовлена тривожність;- стани збудження з виразними вегетативними проявами;- порушення засинання.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 249. |
ВАЛОКОРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл або по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Функціональні розлади серцево-судинної системи; неврози з підвищеною дратівливіс тю, відчуттям страху; психосоматично обу мовлена тривожність; стани збудження з виразними вегетативними проявами; пору шення засинання.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 250. |
ВАЛОКОРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2012 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл або по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Функціональні розлади серцево-судинної системи; неврози з підвищеною дратівливіс тю, відчуттям страху; психосоматично обу мовлена тривожність; стани збудження з виразними вегетативними проявами; пору шення засинання.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 251. |
ВАЛОКОРДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Krewel Meuselbаch GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл, 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Серцеві болі на нервовому грунті; неврози з підвищеною дратівливістю, психосоматично зумовлена тривога, відчуття страху і підвищена нервозність; порушення засинання; вегетативний стан збудження.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 252. |
ВАЛОКОРМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі по 30 мл у флаконах
Показання: Серцево-судинні неврози, що супроводжу ються брадикардією.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 253. |
ВАЛОКОРМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах-крапельницях або у флаконах; по 30 мл у флаконах
Показання: Серцево-судинні неврози, що супроводжуються брадикардією.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 254. |
ВАЛОКОРМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ТОВ ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Краплі оральні по 25 мл у флаконах
Показання: Серцево-судинні неврози, що супроводжуються брадикардією.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 255. |
ВАЛОКОРМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі по 30 мл у флаконах, по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Вегетосудинна дистонія, що супроводжується брадикардією.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 256. |
ВАЛОКОРМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах-крапельницях; по 25 мл у флаконах полімерних; по 30 мл у флаконах
Показання: Серцево-судинні неврози, що супроводжуються брадикардією.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 257. |
ВАЛОКОРМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" м. Житомир для ЗАТ "Фармацевтична фабрика" м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах; флаконах-крапельницях
Показання: Серцево-судинні неврози, що супроводжуються брадикардією.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 258. |
ВАЛОРДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м.Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл, 50 мл у флаконах
Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю, вегето-судинна дистонія з кардіальними симптомами, тахікардія, безсоння (нічниці), спазми кішечнику, жовчовидільних шляхів, ранні стадії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 259. |
ВАН-БІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Період реконвалесценції після перенесених інфекційних та інших тяжких захворюваннях, надмірні фізичні навантаження; зниження сексуальної активності (за винятком випадків гормональних статевих захворювань), профілактика та лікування психоемоційних стресів, стимуляції фізичної та розумової діяльності, для прискорення адаптації до несприятливих чинників навколишнього середовища.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 260. |
ВАН-БІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: "Lupin Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 30, № 50
Показання: Стани загального виснаження; зниження сексуальної активності; профілактика і лікування психоемоційних стресів; стимуляція фізичної і розумової працездатності
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 261. |
ВЕЛАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 37,5 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика великих депресивних епізодів. Генералізовані тривожні розлади (ГТР). Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 262. |
ВЕЛАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика великих депресивних епізодів. Генералізовані тривожні розлади (ГТР). Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 263. |
ВЕЛАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 150 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика великих депресивних епізодів. Генералізовані тривожні розлади (ГТР). Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 264. |
ВЕЛАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3, № 10х6
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 265. |
ВЕЛАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3, № 10х6
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 266. |
ВЕЛАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 14х1, № 14х2, № 14х4
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 267. |
ВЕЛАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 14х1, № 14х2, № 14х4
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 268. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг №10 (10х1), №20 (10х2), №30 (10х3), №60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 269. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг №10 (10х1), №20 (10х2), №30 (10х3), №60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 270. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг №14 (14х1), №28 (14х2), №56 (14х4) у блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|