| 241. |
БІСОПРОЛОЛ-МАКСФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2011 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.Лікування ішемічної хвороби серця (стенокардії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 242. |
БІСОПРОЛОЛ-МАКСФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd" для "MaxPharma (UK) Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 243. |
БІСОПРОЛОЛ-МАКСФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd" для "MaxPharma (UK) Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 244. |
БІСОПРОЛОЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 245. |
БІСОПРОЛОЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Підвищена чутливість до бісопрололу або до інших компонентів препарату;- гостра серцева недостатність або серцева недостатність у стані декомпенсації, які потребують інотропної терапії; - кардіогенний шок;- атріовентрикулярна блокада ІІ та ІІІ ступеня;- синдром слабкості синусового вузла; - синоатріальна блокада; - брадикардія з частотою серцевих скорочень менше 60 ударів на хвилину перед початком терапії; - артеріальна гіпотензія (систолічний артеріальний тиск нижче 100 мм рт.ст.);- тяжка форма бронхіальної астми або тяжкі хронічні обструктивні захворювання легень;- пізні стадії порушення периферичного кровообігу та синдром Рейно;- метаболічний ацидоз;- феохромоцитома, що не лікувалася;- комбінація з флоктафеніном та сультопридом;-
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 246. |
БІСОПРОЛОЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Merckle GmbH" для "ratiopharm GmbH", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 247. |
БІСОПРОЛОЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Merckle GmbH" для "ratiopharm GmbH", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 248. |
БІСОПРОЛОЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 249. |
БІСОПРОЛОЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 250. |
БІСОПРОЛОЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Niche Generics" для "Merckle GmbH"/"ratiopharm GmbH", Ірландія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 251. |
БІСОПРОЛОЛ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Niche Generics" для "Merckle GmbH"/"ratiopharm GmbH", Ірландія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 252. |
БІСОПРОЛОЛУ ФУМАРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 253. |
БІСОПРОЛОЛУ ФУМАРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 254. |
БІСОПРОЛОЛУ ФУМАРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 255. |
БІСОПРОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність (із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності – серцевими глікозидами).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 256. |
БІСОПРОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність (із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності – серцевими глікозидами).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 257. |
БІСОПРОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 258. |
БІСОПРОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 259. |
БІСОПРОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг in bulk по 30 кг у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 260. |
БІСОПРОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk по 30 кг у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 261. |
БІСОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, інфаркт міокарда (вторинна профілактика); порушення ритму: синусова тахірдія, екстрасистолії; тиреотоксикоз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 262. |
БІСОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, інфаркт міокарда (вторинна профілактика); порушення ритму: синусова тахірдія, екстрасистолії; тиреотоксикоз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 263. |
БІСОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, інфаркт міокарда (вторинна профілактика); порушення ритму: синусова тахірдія, екстрасистолії; тиреотоксикоз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 264. |
БІСОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, інфаркт міокарда (вторинна профілактика); порушення ритму: синусова тахірдія, екстрасистолії; тиреотоксикоз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 265. |
БІСОСТАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 266. |
БІСОСТАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 267. |
БРЕВІБЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа Корпорейшн оф Черрі Хілл, США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 10 мл у флаконах № 5
Показання: Надшлуночкова тахіаритмія, включаючи мерехтливу аритмію, тріпотіння передсердь і синусову тахікардію. Тахікардія і артері альна гіпертензія у передопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 268. |
БРЕВІБЛОК 10 мг/мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Baxter Healthcare Limited", Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 10 мл у флаконах № 5
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, включаючи мерехтіння/тріпотіння передсердь, синусова тахікардія; артеріальна гіпертензія, в т.ч. під час і після операцій.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 269. |
БРЕВІБЛОК 250 мг/мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Baxter Healthcare Limited", Великобританія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 250 мг/мл по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, включаючи мерехтіння/тріпотіння передсердь, синусова тахікардія; артеріальна гіпертензія, в т.ч. під час і після операцій.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 270. |
БРИЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі назальні 0.05%, 0.1% по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гострий риніт, евстахіїт, синусит, середній отит (у складі комбінованої терапії), для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|