Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
ПРОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 5 (пакування з упаковки in bulk фірми-виробника "Джон Дункан Хелткер ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:• інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;• інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);• інфекції нирок і сечовивідних шляхів (пієліт, гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, простатит, епідидиміт);• інфекції статевих органів, включаючи гонорею;• сепсис;• інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;• інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;• менінгіт;• дисемінований бореліоз Лайма (ранні і пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах травного тракту, жовчовивідних шляхах, сечовивідних шляхах і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій щодо антибіотикотерапії і рекомендацій щодо профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 242. |
ПРОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5 (пакування з упаковки in bulk фірми-виробника "Джон Дункан Хелткер ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:• інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;• інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);• інфекції нирок і сечовивідних шляхів (пієліт, гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, простатит, епідидиміт);• інфекції статевих органів, включаючи гонорею;• сепсис;• інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;• інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;• менінгіт;• дисемінований бореліоз Лайма (ранні і пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах травного тракту, жовчовивідних шляхах, сечовивідних шляхах і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій щодо антибіотикотерапії і рекомендацій щодо профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 243. |
РАЦІОЦЕФ-АВЕРСІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Аверсі-Раціонал", Грузія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Препарат застосовують для лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами: сепсис; менінгіт; дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання); інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, ін
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 244. |
РЕФЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 50
Показання: Лікування спричинених чутливими до препарату грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів; інфекції сечостатевої системи; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; сепсис; ендокардит; інфекції жовчови
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 245. |
РЕФЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 50
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, тонзиліти, інфекції вуха, горла, носа, жовчних шляхів, сечостатевого таркту, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток та суглобів; перитоніти, септицемія та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 246. |
РОЦЕФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Роцефін застосовується для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні Роцефіну необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 247. |
РОЦЕФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Пневмонії; інфекції сечовидільних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; ендокардит; інфекції центральної нервової системи, менінгіт; інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 248. |
РОЦЕФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Пневмонії; інфекції сечовидільних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; ендокардит; інфекції центральної нервової системи, менінгіт; інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 249. |
СЕФОТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.5 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 250. |
СЕФОТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1.0 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 251. |
СЕФОТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2.0 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 252. |
СОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: СКС Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 253. |
СОРЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит; - запалення середнього вуха;- фарингіти та тонзиліти бактеріальної етіології;- гострий та хронічний бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 254. |
СОРЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Гранули по 32 г або по 53 г для 60 мл або 100 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит; - запалення середнього уха;- фарингіти та тонзиліти бактеріальної етіології;- гострий та хронічний бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 255. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечових шляхів; інфекції м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; гонорея; інші інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 256. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечових шляхів; інфекції м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; гонорея; інші інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 257. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Orchid Healthcare" (відділення "Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Limited"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечових шляхів, шкіри та м'яких тканин; гонорея; ентерити.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 258. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Orchid Healthcare" (відділення "Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Limited"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечових шляхів, шкіри та м'яких тканин; гонорея; ентерити.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 259. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Orchid Healthcare", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечових шляхів; інфекції м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; гонорея; інші інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 260. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Orchid Healthcare", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечових шляхів; інфекції м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; гонорея; інші інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 261. |
СПІЗЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: . Інфекції, спричиненні чутливими до препарату збудниками, у тому числі: – інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); – інфекції дихальних шляхів (пневмонія, гострі бронхіти, загострення хронічних бронхітів; – інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); – інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит); – інфекції шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, піодермія, імпетиго); – гонорея, гострі неускладнені гонококові уретрити, цервіцити. Лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 262. |
СПІЗЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; се човивідних шляхів; шкіри та м'яких тканин; гонорея, гострі неусклад. гонококові урет рити, цервіцити. Лік-ня ранніх проявів хв-би Лайма, попередження пізніх проявів хв-би Лайма у дорослих та дітей віком від
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 263. |
СПОРИДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл суспензії, 125 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів; сечостатевої системи; жовчовидільних шляхів; шкіри і м'яких тканин; кісткової тканини і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 264. |
СПОРИДЕКС 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 30
Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів, сечостатевої системи, жовчовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, кісткової тканини і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 265. |
СПОРИДЕКС 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів, сечостатевої системи, жовчовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, кісткової тканини і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 266. |
СУЛЬБАКТОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/250 мг у флаконах (на 10 мл) № 1
Показання: – Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів;– гострий бактеріальний отит середнього вуха;– інфекції м'яких тканин, шкіри;– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції кісток, суглобів;– септицемія;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);– менінгіт;– гонорея;– профілактика інфекцій у хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 267. |
СУЛЬБАКТОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/500 мг у флаконах (на 20 мл) № 1
Показання: – Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів;– гострий бактеріальний отит середнього вуха;– інфекції м'яких тканин, шкіри;– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції кісток, суглобів;– септицемія;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);– менінгіт;– гонорея;– профілактика інфекцій у хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 268. |
СУЛЬБАКТОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 500 мг/250 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри; інфекції сечовидільної та урогенітальної систем; септицемія; інфекції кісток і суглобів; інфекції органів черевної порожнини; менінгіт; профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях, тощ
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 269. |
СУЛЬБАКТОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри; інфекції сечовидільної та урогенітальної систем; септицемія; інфекції кісток і суглобів; інфекції органів черевної порожнини; менінгіт; профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях, тощ
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 270. |
СУЛЬБАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій, 1000 мг/500 мг у флаконах № 1, № 10 (пакування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) Пвт. Лтд., Індія)
Показання: – Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів;– гострий бактеріальний отит середнього вуха;– інфекції м'яких тканин, шкіри;– інфекції нирок і сечових шляхів;– інфекції кісток, суглобів;– септицемія;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчних шляхів і травного тракту);– менінгіт;– гонорея;– профілактика інфекцій в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13, 14 . . . 32
|
|
|