Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
РИФАМПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 600 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 242. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках у пачці, № 1000 у пластикових контейнерах
Показання: У комплексній терапії:• туберкульозу різної локалізації, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів;• інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, що спричинені чутливими до препарату збудниками (у тому числі тяжких форм стафілококової інфекції, лепри, легіонельозу, бруцельозу);• безсимптомного носійства N. meningitidis для елімінації менінгококів з носоглотки і профілактики менінгококового менінгіту.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 243. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках у пачці, № 1000 у пластикових контейнерах
Показання: У комплексній терапії:• туберкульозу різної локалізації, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів;• інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, що спричинені чутливими до препарату збудниками (у тому числі тяжких форм стафілококової інфекції, лепри, легіонельозу, бруцельозу);• безсимптомного носійства N. meningitidis для елімінації менінгококів з носоглотки і профілактики менінгококового менінгіту.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 244. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 20 (10х2) у блістерах; № 1000 у контейнерах
Показання: У комплексній терапії:• туберкульозу різної локалізації, туберкульозного менінгіту, а також атипових мікобактеріозів;• інфекційно-запальних захворювань нетуберкульозної природи, що спричинені чутливими до препарату збудниками (у тому числі тяжких форм стафілококової інфекції, лепри, легіонельозу, бруцельозу);• безсимптомного носійства N. meningitidis для елімінації менінгококів з носоглотки і профілактики менінгококового менінгіту.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 245. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 20 (10х2), № 1500 (10х150) у блістерах
Показання: Туберкульоз рiзної локалiзацiї (у складі комбінованої терапії); гострi інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мiкроорганизмами; лепра (у складі комбінованої терапії). Лiкування безсимптомних носiїв Neisseria meningitidіs i Haemophilus influenzae.У зв'язку зі швидким розвитком стійкості до антибіотика у процесі лікування, застосування рифампіцину при захворюваннях нетуберкульозної етіології обмежується випадками, які не піддаються терапії іншими антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 246. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 1000 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Гострі інфекції нетуберкульозної етіології, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 247. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках, № 1000 у контейнерах (фасування із in bulk фірми виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 248. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 100
Показання: Туберкульоз (комбінованоа терапія). Інфекційно-запальні зах-ня, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: лепра; остеомієліт; пневмонія, бронхіт; отит; холецистит; пієлонефрит; менінгококове носійство, менінгококовий менінгіт; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 249. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 № 100
Показання: Туберкульоз (комбінованоа терапія). Інфекційно-запальні зах-ня, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: лепра; остеомієліт; пневмонія, бронхіт; отит; холецистит; пієлонефрит; менінгококове носійство, менінгококовий менінгіт; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 250. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 450 мг № 100
Показання: Туберкульоз (комбінованоа терапія). Інфекційно-запальні зах-ня, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: лепра; остеомієліт; пневмонія, бронхіт; отит; холецистит; пієлонефрит; менінгококове носійство, менінгококовий менінгіт; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 251. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 252. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 253. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 450 мг in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 254. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг №10х2 у контурних чарункових упаковках, № 1000, № 2500, № 3000 у контейнерах
Показання: Туберкульоз. Профілактика/лікування атипових мікобактеріозів у ВІЧ-інфікованих.Лепра.Тяжкі форми стафілококової інфекції, спричинені MRSA.Легіонельоз.Профілактика інфекцій, спричинених H.influenzae типу B. Як антивірусний засіб протективного комплексного
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 255. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг №10х2 у контурних чарункових упаковках, № 1000, № 2500, № 3000 у контейнерах
Показання: Туберкульоз. Профілактика/лікування атипових мікобактеріозів у ВІЧ-інфікованих.Лепра.Тяжкі форми стафілококової інфекції, спричинені MRSA.Легіонельоз.Профілактика інфекцій, спричинених H.influenzae типу B. Як антивірусний засіб протективного комплексного
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 256. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Туберкульоз різної етіології, лепра, лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis або Haemophilus influenzae, профілактика сказу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 257. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Лікування туберкульозу легенів та інших органів (у комплексній терапії); лікування туберкульозного менінгіту (у комплексній терапії); лікування інфекційно-запальних захворювань, що спричинені чутливими до препарату збудниками (у тому числі в комплексній терапії остеомієліту, тяжких форм стафілококової інфекції, пневмонії, пієлонефриту, лепри, легіонельозу, гонореї, отиту, холециститу); профілактика та лікування атипових мікобактеріозів у ВІЛ-інфікованих пацієнтів (у комплексній терапії); профілактика розвитку рабічного енцефаліту при сказі; профілактика менінгіту у носіїв менінгококу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 258. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 0,15 г № 10x2
Показання: Туберкульоз легенів та інших органів; різні форми лепри; інфекційно-запальні захворювання легенів і дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 259. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 0,15 г № 10x2
Показання: Туберкульоз легенів та інших органів; різні форми лепри; інфекційно-запальні захворювання легенів і дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 260. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,15 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 1500 у банках (фасування із in bulk фірми-виробника "Юмедіка Лабораториз Лтд", Індія)
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу, інші гострі інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; застосування в комплексному лікуванні сказу в інкубаційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 261. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,15 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 1500 у банках (фасування із in bulk фірми-виробника Юмедіка Лабораториз Лтд, Індія)
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу, інші гострі інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; застосування в комплексному лікуванні сказу в інкубаційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 262. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.15 г № 10, № 10х2, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 100, № 500, № 1000 у контейнерах полімерних (фасування із in bulk фірми-виробника "Lupin Ltd.", Індія)
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу, інші гострі інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; лікування різних форм лепри і профілактика її рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 263. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.3 г № 10, № 10х2, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 100, № 500, № 1000 у контейнерах полімерних (фасування із in bulk фірми-виробника "Lupin Ltd.", Індія)
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу, інші гострі інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; лікування різних форм лепри і профілактика її рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 264. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг, 300 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 20, № 100, № 200, № 500, № 1000 у контейнерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Юмедіка Лабораториз Лтд", Індія)
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу, інші гострі інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; лікування різних форм лепри і профілактика її рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 265. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 266. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.15 г, 0.3 г № 10, № 10х2, № 20, № 20х2 у контурних чарункових упаковках; № 20, № 100, № 1000, № 2500, № 3000 у контейнерах пластикових, банках із скломаси
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу, інші гострі інфекційні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами; лікування різних форм лепри і профілактика її рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 267. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.15 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Туберкульоз різної етіології, лепра, лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis або Haemophilus influenzae, профілактика сказу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 268. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 10 у контурних чарункових упаковках; № 20, № 50 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія)
Показання: Туберкульоз різної етіології, лепра, лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis або Haemophilus influenzae, профілактика сказу
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 269. |
РИФАМПІЦИН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х10
Показання: Початкові фази всіх форм туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 270. |
РИФАМПІЦИН+ ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24
Показання: Туберкульоз легень та інших органів (початкова терапія).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13
|
|
|