Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2761. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10 (10х1) у стрипах
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2762. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10 (10х1) у стрипах
Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2763. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) у ампулах № 5
Показання: Нудота та блювання, викликані цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією; для профілактики та лікування післяопераційної нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2764. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 4 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2765. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 8 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2766. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 4 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2767. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 8 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2768. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) у ампулах № 5
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2769. |
ОСЕТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) у ампулах № 5
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2770. |
ОСТЕОАРТІЗІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Табко Пті Лтд, Австралія
Форма випуску: Табсули, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Больовий синдром при остеоартриті, остеохондрозі, ревматизмі, фіброзиті, міозиті; больовий та набряковий синдроми при артриті, подагрі; остеоартроз.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2771. |
ОСТЕОАРТІЗІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Tabco Pty Ltd" для "N'Kapharma Pharmaceuticals Export Pty Ltd", Австралія
Форма випуску: Табсули, вкриті оболонкою, № 60 (12х5) у блістерах
Показання: Остеоартроз; больовий синдром при остеоартриті, остеохондрозі, ревматизмі, фіброзиті, міозиті; больовий на набряковий синдроми при артриті, подагрі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2772. |
ОСТЕОАРТІЗІ АКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Табко Пті Лтд, Австралія
Форма випуску: Табсули, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Остеоартроз; больовий синдром при остеоартриті, остеохондрозі, ревматизмі, фіброзиті, міозиті; больовий та набряковий синдроми при артриті, подагрі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2773. |
ОСТЕОАРТІЗІ АКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Tabco Pty Ltd" для "N'Kapharma Pharmaceuticals Export Pty Ltd", Австралія
Форма випуску: Табсули, вкриті оболонкою, № 60 (12х5) у блістерах
Показання: Остеоартроз; больовий синдром при остеоартриті, остеохондрозі, ревматизмі, фіброзиті, міозиті; больовий на набряковий синдроми при артриті, подагрі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2774. |
ОСТЕОАРТІЗІ АКТИВ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Табко Пті Лтд, Австралія
Форма випуску: Табсули, вкрбиті оболонкою, № 60
Показання: Остеоартроз; больовий синдром при остеоартриті, остеохондрозі, ревматизмі, фіброзиті, міозиті; больовий та набряковий синдроми при артриті та подагрі, період реконвалесценції після переломів кісток, травм, операцій на опорно-руховому апараті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2775. |
ОСТЕОАРТІЗІ АКТИВ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Tabco Pty Ltd" для "N'Kapharma Pharmaceuticals Export Pty Ltd", Австралія
Форма випуску: Табсули, вкриті оболонкою, № 60 (12х5) у блістерах
Показання: Остеоартроз; больовий синдром при остеоартриті, остеохондрозі, ревматизмі, фіброзиті, міозиті; больовий на набряковий синдроми при артриті, подагрі; період рековалесценції після переломів кістк, травм, операцій на опорно-руховому апараті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2776. |
ОСТЕОАРТІЗІ МАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Табко Пті Лтд, Австралія
Форма випуску: Табсули, вкриті оболонкою, № 60 (12х5)
Показання: Остеоартроз; остеохондроз; больовий та набряковий синдроми при артриті, варикозне розширення вен нижніх кінцівок (венозна недостатність); больовий синдром при міозиті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2777. |
ОСТЕОАРТІЗІ МАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Tabco Pty Ltd" для "N'Kapharma Pharmaceuticals Export Pty Ltd", Австралія
Форма випуску: Табсули, вкриті оболонкою, № 60 (12х5) у блістерах
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, больовий та набряковий синдроми при артриті, варикозне розширення вен нижніх кінцівок (венозна недостатність); больовий синдром при міозиті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2778. |
ОТИЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Краплі вушні по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Місцеве симптоматичне лікування та знеболювання при: середньому отиті в гострому періоді; отиті, як ускладненні після грипу; баротравмвтичному отиті
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2779. |
ОТИЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Краплі вушні по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Місцеве симптоматичне лікування та знеболювання при: середньому отиті в гострому періоді; отиті, як ускладненні після грипу; баротравмвтичному отиті
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2780. |
ОТИЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Біо-Фарм, Інк., США
Форма випуску: Краплі вушні, розчин по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий середній отит, отит при баротравмі, посттравматичний отит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2781. |
ОТИНУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Краплі вушні, 0,2 г/г по 10 г у флаконах
Показання: Гострий зовнішній отит і загострення хронічного зовнішнього отиту, гострий середній отит, тимпаніт. Може також застосовуватись перед промиванням зовнішнього слухового проходу у разі затвердіння вушної сірки
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2782. |
ОТИНУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Краплі вушні, 0,2 г/г по 10 г у флаконах № 1
Показання: Обмежене та дифузне запалення зовнішнього слухового проходу, тимпаніт, гостре катаральне запалення середнього вуха; для розчинення сірчаних пробок.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2783. |
ОТИПАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Краплі вушні по 16 г у флаконах № 1 з пластиковою крапельницею
Показання: Місцеве симптоматичне лікування та знеболювання при захворюваннях середнього вуха з інтактною барабанною перетинкою:• середньому отиті у гострому періоді;• набряковому вірусному отиті (післягрипозному);• баротравматичному отиті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2784. |
ОТИПАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Biocodex", Франція
Форма випуску: Краплі вушні по 16 г у флаконах
Показання: Місцеве симптоматичне лікування та знеболювання при: середньому отиті в гострому періоді; отиті, як ускладненні після грипу; баротравмвтичному отиті
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2785. |
ОТИПАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Laboratories Biocodex", Франція
Форма випуску: Краплі вушні по 16 г у флаконах
Показання: Місцеве симптоматичне лікування та знеболювання при: середньому отиті в гострому періоді; отиті, як ускладненні після грипу; баротравмвтичному отиті
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2786. |
ОТИПАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Лабораторіс БІОКОДЕКС, Франція
Форма випуску: Краплі вушні по 16 г у флаконах
Показання: Місцеве симптоматичне лікування та знеболювання при: середньому отиті в гострому періоді; отиті, як ускладненні після грипу; баротравмвтичному отиті
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2787. |
ОТИПАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Біокодекс, Франція
Форма випуску: Краплі вушні по 16 г у флаконах
Показання: Місцеве симптоматичне лікування та знеболювання при: середньому отиті в гострому періоді; отиті, як ускладненні після грипу; баротравмвтичному отиті
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2788. |
ОФТАЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Alcon Cusi S.A", Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл у флакона-крапельницях № 1
Показання: Лікування підгострих та хронічних неінфекційних запальних станів ока та як післяопераційна терапія при операціях на передньому відрізку ока (блефарити, кон'юнктивіти, блефарокон'юнктивіти, увеїти переднього відрізку ока, запалення ока, пов'язані з хірург
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2789. |
ОФТАЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл у флакона-крапельницях № 1
Показання: Лікування підгострих та хронічних неінфекційних запальних станів ока (блефарити, кон’юнктивіти, блефарокон’юнктивіти, увеїти переднього відрізку ока) та як післяопераційна терапія при операціях на передньому відрізку ока (в тому числі, пов’язані з хірургічними втручаннями з приводу катаракти).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2790. |
ОФТАНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ФіліяТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"м.Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Зменшення болю і запобігання запаленню у післяопераційному періоді після видалення катаракти та інших хірургічних втручань на передньому сегменті ока. Запально-больовий синдром при захворюваннях переднього відділу ока неінфекційної природи (у тому числі
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 88, 89, 90, 91, 92, [93], 94, 95, 96, 97, 98 . . . 138
|
|
|