Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2791. |
НО-СОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0.65% по 15 мл у флаконах
Показання: Комплексна терапія ринітів різного походження; з метою підготовки до введення в порожнину носа інших лікарських засобів та усунення сухості слизової оболонки носа.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2792. |
НОВОМІКС® 30 ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій 100 ОД/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2793. |
НОВОМІКС® 30 ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД\мл по 3 мл у картриджах, вкладених в багатодозових одноразових шприц-ручках № 1, № 5
Показання: Лікування цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2794. |
НОВОМІКС® 30 ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений в шприц-ручки № 1, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2795. |
НОВОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Данія/Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30, № 90
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний цукровий діабет, ІНЗЦД), коли за допомогою дієти, зниження маси тіла і фізичних навантажень не вдається досягти задовільного контролю рівня глюкози в крові.Застосування репаглініду у комбінації з метформіном або тіазолідиндіонами також показано хворим на цукровий діабет ІІ типу, в яких не вдається досягти задовільного контролю глікемії прийомом цих препаратів окремо. Лікування слід розпочинати як доповнення до дієти або фізичних навантажень, щоб знизити зумовлений прийомами їжі рівень глюкози у крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2796. |
НОВОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Данія/Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30, № 90
Показання: перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2797. |
НОВОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG" та "Novo Nordisk" A/S, Данія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 30, № 90
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при недостатній ефективності дієтотерапії; нормалізація маси тіла і підвищення фізичної активності; комбінована терапія у поєднанні з метформіном у разі недостатньої ефективності останнього.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2798. |
НОВОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG" та "Novo Nordisk" A/S, Данія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30, № 90
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при недостатній ефективності дієтотерапії; нормалізація маси тіла і підвищення фізичної активності; комбінована терапія у поєднанні з метформіном у разі недостатньої ефективності останнього.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2799. |
НОВОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG" та "Novo Nordisk" A/S, Данія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30, № 90
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при недостатній ефективності дієтотерапії; нормалізація маси тіла і підвищення фізичної активності; комбінована терапія у поєднанні з метформіном у разі недостатньої ефективності останнього.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2800. |
НОВОПУЛЬМОН Е НОВОЛАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (випуск серії)/МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ (виробництво, пакування, контроль серії)/Рош-Дельта ГмбХ (альтернативне місце вторинного пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для інгаляцій дозований, 200 мкг/дозу, по 2,18 г у картриджі (200 доз) у контейнері; по 2,18 г у картриджі (200 доз) у контейнері у комплекті з інгалятором
Показання: Бронхіальна астма, що потребує регулярного лікування глюкокортикостероїдами. Хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2801. |
НОВОРАПІД® ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2802. |
НОВОРАПІД® ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2803. |
НОВОРАПІД® ФЛЕКСПЕН ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджі, вміщеному в багатодозову одноразову шприц-ручку, № 1, № 5
Показання: Лікування цукрового діабету у дорослих і дітей віком від 2 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2804. |
НОВОРАПІД® ФЛЕКСПЕН ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений в шприц-ручку № 1, № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2805. |
НОВОРАПІД® ФЛЕКСПЕН ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений в шприц-ручку № 1, № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2806. |
НОРДІТРОПІН® 4 МО (1,3 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 МО (1,3 мг) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1
Показання: Порушення розвитку організму, пов'язані з недостатністю гормону росту (гіпофізарна карликовість, гіпофізарний нанізм).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2807. |
НОРДІТРОПІН® 4 МО (1,3 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 МО (1,3 мг) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1
Показання: ДітиЗатримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, затримка росту у дівчат внаслідок дисгенезу гонад (синдром Тернера), затримка росту у дітей препубертатного віку, що пов’язана з хронічними захворюваннями нирок.ДоросліВиражена недостатність гормону росту внаслідок діагностованої гіпоталамо-гіпофізарної патології (що не впливає на секрецію пролактину), яку підтверджено двома діагностичними тестами після проведення адекватної замісної терапії будь-яких інших контурів регуляції.Недостатність секреції гормону росту у ранньому дитинстві, яку підтверджено двома діагностичними тестами.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2808. |
НОРДІТРОПІН® НОРДІЛЕТ™ 10 мг/1,5 мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1,5 мл (10 мг) у шприц-ручках № 1
Показання: Діти: затримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, синдром Тернера, затримка росту у дітей препубертатного віку; дорослі: виражена недостатність секреції гормону росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2809. |
НОРДІТРОПІН® НОРДІЛЕТ® 10 мг/1,5 мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/1,5 мл по 1,5 мл у шприці-ручці
Показання: Діти. Затримка росту, зумовлена недостатністю секреції гормона росту; затримка росту у дівчат внаслідок дисгенезу гонад (синдром Тернера); затримка росту у дітей препубертатного віку, пов’язана з хронічними захворюваннями нирок; малорослість у дітей для їх гестаційного віку внаслідок внутрішньоутробної затримки росту.Дорослі. Виражена недостатність секреції гормона росту, зумовлена гіпоталамо-гіпофізарною патологією (що не впливає на секрецію пролактину), яка підтверджена одним діагностичним тестом після проведення адекватної замісної терапії інших рівнів гіпоталамо-гіпофізарної регуляції. Недостатність секреції гормона росту в ранньому дитинстві, підтверджена двома діагностичними тестами.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2810. |
НОРКОЛУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Вторинна аменорея, ендометріоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2811. |
НОРКОЛУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: ПМС, дисфункціональні маткові кровотечі, дисменорея, ендометріоз, міома, рак ендометрію, мастодинія, мастопатія; безпліддя, невиношування вагітності; клімактерічний період
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2812. |
НОРКОЛУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: ПМС, дисфункціональні маткові кровотечі, дисменорея, ендометріоз, міома, рак ендометрію, мастодинія, мастопатія; безпліддя, невиношування вагітності; клімактерічний період
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2813. |
НОРКОЛУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: ПМС, дисфункціональні маткові кровотечі, дисменорея, ендометріоз, міома, рак ендометрію, мастодинія, мастопатія; безпліддя, невиношування вагітності; клімактерічний період
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2814. |
НОРМОГІДРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3.96 г, 9.9 г, 19.8 г в однодозових пакетах № 20
Показання: Відновлення водно-електролітної рівноваги, корекція ацидозу при гострій діареї, блюванні, порушенні водно-електролітного обміну, пов'язаних з тепловим ураженням; профілактика водно-електролітних розладів.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2815. |
НУВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd" для "Ordain Healthcare Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30
Показання: Підвищена потреба у вітамінах, забезпечення вітамінами, мінералами, мікроелементами, гіповітаміноз, дефіцит мінералів та мікроелементів.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2816. |
НУВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd" для "Ordain Healthcare Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Сироп по 150 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищена потреба у вітамінах, забезпечення вітамінами, мінералами, мікроелементами, гіповітаміноз, дефіцит мінералів та мікроелементів.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2817. |
НУВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Кнісс Лабораторіез Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30
Показання: Профілактика авітамінозів, у комплексному лікуванні імунодефіцитів на етапах видужання після перенесених захворювань та хірургічних втручань, при захворюваннях нервової системи, органів зору, стресових ситуаціях, захворюваннях крові, суглобів та при значних фізичних навантаженнях. Рекомендується як засіб запобігання ранньому старінню та у період постменопаузи.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2818. |
НУВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Кнісс Лабораторіез Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Сироп по 150 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика авітамінозів, у комплексному лікуванні імунодефіцитів на етапах видужання після перенесених захворювань та хірургічних втручань, при захворюваннях нервової системи, органів зору, стресових ситуаціях, захворюваннях крові, суглобів та при значних фізичних навантаженнях. Рекомендується як засіб запобігання ранньому старінню та у період постменопаузи.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2819. |
НУКЛЕЇНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х3 у блістерах, № 80 у контейнерах
Показання: Імунодефіцитні стани, алергія, псоріаз, лейкопенія, агранулоцитоз, порушення фосфорного обміну (фосфатурія, рахіт). У комплексній терапії туберкульозу, пневмонії, хронічного бронхіту, ревматичних захворювань, хронічних вірусних гепатитів, урогенітального герпесу, хламідіозу. У комплексному лікуванні злоякісних пухлин (за умов проведення цитостатичної терапії), які супроводжуються розвитком імунодефіциту та зниженням неспецифічної резистентності організму. При розумовій, фізичній перевтомі, стресах для відновлення імунного потенціалу. Для підтримки фізичного стану та забезпечення найбільш широкої трофічної підтримки імунної системи людей літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 2820. |
НУКЛЕЇНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, м. КиївФілія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків для Дочірнє підприємство "БіоСел" корпорації "БаіеСел Лебореторіс Корпорейшн",Україна
Форма випуску: Капсули по 0,025 г № 80 у контейнерах
Показання: Імунодефіцитні стани, алергія, псоріаз, лейкопенія, агранулоцитоз, порушення фосфорного обміну; комплексна терапія туберкульозу, пневмонії, ревматичних захворювань, вірусних гепатитів, шизофренії тощо; розумова, фізична перевтома, стреси.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
Сторінки: 1 . . . 89, 90, 91, 92, 93, [94], 95, 96, 97, 98, 99 . . . 149
|
|
|