Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2791. |
ОФТАНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Зменшення болю і запобігання запаленню у післяопераційному періоді після видалення катаракти та інших хірургічних втручань на передньому сегменті ока. Запально-больовий синдром при захворюваннях переднього відділу ока неінфекційної природи (у тому числі
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2792. |
ПАКСЕЛАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Сироп, 10 мг/5 мл по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування утрудненого непродуктивного кашлю.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 2793. |
ПАКСЕЛАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2011 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Сироп, 0,01 г/5 мл по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування утрудненого непродуктивного кашлю.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 2794. |
ПАКСЕЛАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Beaufour-Ipsen International" на заводі "Beaufour-Ipsen Industrie", Франція
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 0,04 г № 15
Показання: Кашель під час грипу, ринофарингітів, трахеїтів, бронхопневмоній, коклюшу та кору; спазматичний та рефлекторний кашель; кашель при подразненні слизової оболонки.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 2795. |
ПАКСЕЛАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Beaufour-Ipsen International" на заводі "Beaufour-Ipsen Industrie", Франція
Форма випуску: Сироп, 10 мг/5 мл по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Кашель під час грипу, ринофарингітів, трахеїтів, бронхопневмоній, коклюшу та кору; спазматичний та рефлекторний кашель при подразнення слизової оболонки дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 2796. |
ПАКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Ендогенні, невротичні та реактивні депресії; обесивно-компульсивний розлад; панічний розлад; соціальні фобії; генералізований тривожний розлад; посттравматичний стресовий розлад.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2797. |
ПАКСИЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Депресія. Обсесивно-компульсивний роз лад. Панічний розлад. Соціальні фобії/соці ально-тривожні розлади. Генералізований тривожний розлад. Посттравматичний стре совий розлад.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2798. |
ПАНАТУС ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Сироп, 7.5 мг/5 мл по 200 мл у флаконах
Показання: Гострий та хронічний кашель; пригнічення кашлю в перед- та післяопераційному періодах при хірургічних втручаннях та бронхоскопії; коклюш.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 2799. |
ПАНАТУС ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 10
Показання: Гострий та хронічний кашель; пригнічення кашлю в перед- та післяопераційному періодах при хірургічних втручаннях та бронхоскопії; коклюш.
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
|
| 2800. |
ПАНДЕП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Лікування великих депресивних епізодів, панічних розладів з або без агорафобії, соціальних тривожних розладів (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2801. |
ПАНДЕП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Лікування великих депресивних епізодів, панічних розладів з або без агорафобії, соціальних тривожних розладів (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2802. |
ПАНОКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Англо-Френч Драг енд Індастріз Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20, № 100
Показання: Запальні та дегенеративні ревматичні зах в-ня; захв-ня хребта; гострий напад подаг ри; посттравматичний/післяопераційний бо льові син-ми; мігрень; ниркова/жовчна колі ки; гінекологічні захв-ня,що супроводжують ся больовим син-м та запаленням; запальні за
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2803. |
ПАНОКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Англо-Френч Драг енд Індастріз Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2804. |
ПАНОКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Англо-Френч Драг енд Індастріз Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20, № 100
Показання: Больові синдроми при: ревматоїдному артриті, анкілозивному спондиліті, остеоартрозі, захворюваннях хребта; гострий напад подагри; напади мігрені тяжкого перебігу; ниркова та жовчна коліки; посттравматичний та післяопераційний болі та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2805. |
ПАНОКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Anglo-French Drugs & Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х2, № 10х10
Показання: Больові синдроми при: ревматоїдному артриті, анкілозивному спондиліті, остеоартрозі, захворюваннях хребта; гострий напад подагри; напади мігрені тяжкого перебігу; ниркова та жовчна коліки; посттравматичний та післяопераційний болі та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2806. |
ПАНОКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Anglo-French Drugs & Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2807. |
ПАНСУЛІД RD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 100 мг №10, № 10х10
Показання: Лікування гострого болю. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2808. |
ПАНСУЛІД RD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 100 мг № 10, № 100
Показання: Різні больові та запальні стани, пов'язані з остеоартрозами, ревматоїдним артритом, онкологічними захворюваннями, післяопераційними та спортивними травмами, переломом кісток та ушкодженням м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2809. |
ПАНТОГАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "ПІК-ФАРМА ПРО", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії:• когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (у тому числі наслідки нейроінфекції та черепномозкових травм);• цереброваскулярна недостатність, викликана атеросклеротичними змінами судин головного мозку;• екстрапірамідні порушення (міоклонус-епілепсія, хорея Гентингтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона);• епілепсія з уповільненістю психічних процесів, у комплексній терапії з протисудомними лікарськими засобами;• психоемоційні перевантаження, зниження розумової і фізичної працездатності (для підвищення концентрації уваги і запам'ятовування);• нейрогенні розлади сечовипускання: енурез, полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі;• дітям віком від 3 років з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня вираженості, з затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або їх поєднання), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги, тиках), при заїканні (переважно клонічної форми), неврозоподібних станах.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2810. |
ПАНТОГАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50
Показання: Когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку та невротичних порушеннях; екстрапірамідні гіперкінези; як коректор екстрапірамідного синдрому при прийомі нейролептиків;епілепсія; психоемоційне перевантаження; різні розлади сечовипускання,
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2811. |
ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: – Когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (включаючи наслідки нейроінфекцій та черепно-мозкових травм) та при невротичних розладах;– шизофренія з церебральною органічною недостатністю, цереброваскулярна недостатність, спричинена атеросклеротичними змінами судин головного мозку;– екстрапірамідні порушення (міоклонус-епілепсія, хорея Гентингтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона), а також лікування і профілактика екстрапірамідного синдрому (гіперкінетичний і акінетичний), спричиненого застосуванням нейролептиків;– епілепсія з уповільненістю психічних процесів у комплексній терапії з протисудомними засобами;– психоемоційні перевантаження, зниження розумової та фізичної працездатності, для покращання концентрації уваги і запам’ятовування;– нейрогенні розлади сечовипускання (полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі, енурез);– дітям з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня тяжкості, з затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або їх поєднання), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги), неврозоподібних станах (при заїканні, тиках).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2812. |
ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 у банках
Показання: У складі комплексної терапії: когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (у тому числі наслідки нейроінфекції і черепномозкових травм); цереброваскулярна недостатність, викликана атеросклетичними змінами судин головного мозку; екстрапірамідні порушення (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона); епілепсія з уповільненістю психічних процесів, у комплексній терапії з протисудомними лікарськими засобами; психоемоційні перевантаження, зниження розумової і фізичної працездатності (для підвищення концентрації уваги і запамятовування); нейрогенні розлади сечовипускання: енурез, полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі; дітям віком від 3 років з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня вираженості, із затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або в їх поєднанні), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкинетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги, тиках), при заїканні (переважно клонічної форми), неврозоподібних станах.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2813. |
ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50
Показання: Когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку та невротичних порушеннях; екстрапірамідні гіперкінези; як коректор екстрапірамідного синдрому внаслідок прийому нейролептиків;епілепсія; психоемоційне перевантаження; різні розлади сечовипуск
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2814. |
ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м. Щолково-1, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50
Показання: Когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку та невротичних порушеннях; екстрапірамідні гіперкінези; як коректор екстрапірамідного синдрому внаслідок прийому нейролептиків;епілепсія; психоемоційне перевантаження; різні розлади сечовипуск
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2815. |
ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50
Показання: Когнітивні порушення при органічних ураже ннях головного мозку та невротичних роз ладах; екстрапірамідні гіперкінези, корек ція екстрапірамідного син-му (нейролепти ки); епілепсія; психоемоційні/фізич. перена вантанення; розлади сечовипускання; розу мова
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2816. |
ПАНТОКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий, спиртовий по 50 мл у флаконах
Показання: Перевтома, нервове виснаження, неврози, астенічні стани, спричинені інфекційними захворюваннями (грип, туберкульоз тощо), низький артеріальний тиск.Недокрів'я і зниження імунітету, захворювання органів дихання, порушення травлення і обміну речовин (ожиріння тощо). Сексуальні розлади у жінок (порушення менструального циклу, зниження лібідо) і чоловіків (імпотенція, викликана опроміненням, супутніми захворюваннями і психоемоційними стресами, передчасною еякуляцією, слабкістю статевої активності в осіб літнього віку).Для підвищення працездатності при виконанні важких робіт, перебуванні у суворих кліматичних і несприятливих екологічних умовах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 2817. |
ПАНТОКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія; астеноневротичний синдром; неврастенія; неврози; артеріальна гіпотензія; спадкові форми нейропатії та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 2818. |
ПАНТОКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах
Показання: Перевтома, нервове виснаження, неврози, астенічні стани, спричинені інфекційними захворюваннями (грип, туберкульоз тощо), низький артеріальний тиск.Недокрів'я і зниження імунітету, захворювання органів дихання, порушення травлення і обміну речовин (ожиріння тощо). Сексуальні розлади у жінок (порушення менструального циклу, зниження лібідо) і чоловіків (імпотенція, викликана опроміненням, супутніми захворюваннями і психоемоційними стресами, передчасною еякуляцією, слабкістю статевої активності в осіб літнього віку).Для підвищення працездатності при виконанні важких робіт, перебуванні у суворих кліматичних і несприятливих екологічних умовах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 2819. |
ПАНТОКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія; астеноневротичний синдром; неврастенія; неврози; артеріальна гіпотензія; спадкові форми нейропатії та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 2820. |
ПАРКОПАН® 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Rottendorf Pharma GmbH" та "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 100
Показання: Паркінсонізм; екстрапірамідальні порушення, спричинені прийманням нейролептиків; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, обумовлені ураженням екстрапірамідальної системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
Сторінки: 1 . . . 89, 90, 91, 92, 93, [94], 95, 96, 97, 98, 99 . . . 138
|
|
|