Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2821. |
НУКЛЕЇНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, м. Київ; Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків для Дочірнє підприємство "БіоСел" корпорації "БаіеСел Лебореторіс Корпорейшн",Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 80 у контейнерах
Показання: Імунодефіцитні стани, алергія, псоріаз, лейкопенія, агранулоцитоз, порушення фосфорного обміну; комплексна терапія туберкульозу, пневмонії, ревматичних захворювань, вірусних гепатитів, шизофренії тощо; розумова, фізична перевтома, стреси.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 2822. |
НУКЛЕЇНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,025 г № 80 у контейнерах
Показання: Імунодефіцитні стани, алергія, псоріаз, лейкопенія, агранулоцитоз, порушення фосфорного обміну (фосфатурія, рахіт). У комплексній терапії туберкульозу, пневмонії, хронічного бронхіту, ревматичних захворювань, хронічних вірусних гепатитів, урогенітального герпесу, хламідіозу, шизофренії. У комплексному лікуванні злоякісних пухлин (за умов проведення цитостатичної терапії), які супроводжуються розвитком імунодефіциту та зниженням неспецифічної резистентності організму. При розумовій, фізичній перевтомі, стресах (у т. ч. інфекційних) для відновлення імунного потенціалу. Для підтримки фізичного стану та забезпечення найбільш широкої трофічної підтримки імунної системи літніх людей.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 2823. |
НУКЛЕЇНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ/Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна/Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 80 у контейнерах; № 10х3 у блістерах
Показання: Імунодефіцитні стани, алергія, псоріаз, лейкопенія, агранулоцитоз, порушення фосфорного обміну (фосфатурія, рахіт). У комплексній терапії туберкульозу, пневмонії, хронічного бронхіту, ревматичних захворювань, хронічних вірусних гепатитів, урогенітального герпесу, хламідіозу, шизофренії. У комплексному лікуванні злоякісних пухлин (за умов проведення цитостатичної терапії), які супроводжуються розвитком імунодефіциту та зниженням неспецифічної резистентності організму. При розумовій, фізичній перевтомі, стресах (у т. ч. інфекційних) для відновлення імунного потенціалу. Для підтримки фізичного стану та забезпечення найбільш широкої трофічної підтримки імунної системи літніх людей.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 2824. |
НУКЛЕЇНАТ-ЦИТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ для Дочірнє підприємство "БіоСел" корпорації "БаіеСел Лебореторіс Корпорейшн", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,025 г № 80 у контейнерах
Показання: Порушеннях кровоутворення, корекція анемії, нейтропенії, лейкопенії, цитопенії, агранулоцитозу; антианемічний та антитоксичний засіб супроводу між та підчас курсів протипухлинної терапії при гастроентерологічній онкології та раку молочної залози I-IV ст.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 2825. |
НУКЛЕЇНАТ-ЦИТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ для Дочірнє підприємство "БіоСел" корпорації "БаіеСел Лебореторіс Корпорейшн", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 80 у контейнерах
Показання: Порушеннях кровоутворення, корекція анемії, нейтропенії, лейкопенії, цитопенії, агранулоцитозу; антианемічний та антитоксичний засіб супроводу між та підчас курсів протипухлинної терапії при гастроентерологічній онкології та раку молочної залози I-IV ст.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 2826. |
НУКЛЕЇНАТ-ЦИТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,025 г № 80 у контейнерах
Показання: Препарат застосовують при порушеннях кровоутворення для корекції анемії, нейтропенії, лейкопенії, цитопенії, агранулоцитозу. Антианемічний та антитоксичний засіб супроводу між та підчас курсів протипухлинної терапії при гастроентерологічній онкології (у хворих на рак шлунку, кишківнику) та раку молочної залози I-IV ступеню, що мають вторинну анемію.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 2827. |
НУКЛЕЇНАТ-ЦИТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 80 у контейнерах
Показання: Препарат застосовують при порушеннях кровоутворення для корекції анемії, нейтропенії, лейкопенії, цитопенії, агранулоцитозу. Антианемічний та антитоксичний засіб супроводу між та підчас курсів протипухлинної терапії при гастроентерологічній онкології (у хворих на рак шлунку, кишківнику) та раку молочної залози I-IV ступеню, що мають вторинну анемію.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 2828. |
НУТРИНІЛ ПД4 з 1,1% ВМІСТОМ АМІНОКИСЛОТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2 л у мішку, обладнаному ін`єкційним портом і з`єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці (№5); по 2 л у мішку, обладнаному ін`єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з`єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці (№5); по 2,5 л у мішку, обладнаному ін`єкційним портом і з`єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 4 комплекти у коробці (№4); по 2,5 л у мішку, обладнаному ін`єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з`єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти у коробці (№4)
Показання: Лікування пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю, в тому числі пацієнтам із синдромом недостатнього харчування з альбумінемією, які перебувають на перитонеальному діалізі.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2829. |
НУТРИНІЛ ПД4 з 1,1% ВМІСТОМ АМІНОКИСЛОТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Baxter Healthcare SA", Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін`єкційним портом та з`єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет № 5; по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін`єкційним портом, з інтегрованим за допомогою д
Показання: Профілактика та лікування синдрому недостатнього харчування (концентрація альбуміну в сироватці крові нижче 35 г/л) у пацієнтів з порушеною функцією нирок, які перебувають на перитонеальному діалізі.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2830. |
НУТРИНІЛ ПД4 з 1,1% ВМІСТОМ АМІНОКИСЛОТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін`єкційним портом та з`єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет № 5; по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін`єкційним портом, з інтегрованим за допомогою д
Показання: Профілактика та лікування синдрому недостатнього харчування (концентрація альбуміну в сироватці крові нижче 35 г/л) у пацієнтів з порушеною функцією нирок, які перебувають на перитонеальному діалізі.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2831. |
НУТРИФЛЕКС ПЕРІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Б.Браун Медикал СА, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 1000 мл або по 2000 мл у контейнерах № 5
Показання: Парентеральне харчування у стаціонарних та амбулаторних умовах для забезпечення добової потреби пацієнтів у енергії, амінокислотах, електролітах і рідиниі під час парентерального харчування у пацієнтів з помірним ступенем катаболізму, коли ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане, а також у поєднанні з ним: передопераційна підготовка; стан після операційних втручань; травми середнього і тяжкого ступеня; опіки; запально-деструктивні захворювання кишечнику; синдром короткої кишки; онкологічні захворювання; сепсис, перитоніт; гострий панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
| 2832. |
НУТРИФЛЕКС ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Б.Браун Медикал СА, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 1000 мл або по 2000 мл у контейнерах № 5
Показання: Для парентерального харчування пацієнтів з помірним ступенем катаболізму, коли ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане: передопераційна підготовка; стан після операційних втручань; травми середнього і тяжкого ступеня; опіки; запально-деструктивні захворювання кишечнику; синдром короткої кишки; онкологічні захворювання; сепсис, перитоніт; гострий панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
| 2833. |
НУТРИФЛЕКС СПЕЦІАЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Б.Браун Медикал СА, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 1000 мл або по 1500 мл у контейнерах № 5
Показання: Парентеральне харчування у пацієнтів з помірним ступенем катаболізму, коли ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане: передопераційна підготовка; стан після операційних втручань; травми середнього і тяжкого ступеня; опіки; запально- деструктивні захворювання кишечнику; синдром короткої кишки; онкологічні захворювання; сепсис, перитоніт; гострий панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
| 2834. |
Нутропін Aq - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Мерідіан Медікал Текнолоджис, Інк (ММТ) (виробник in bulk готового препарату)/Лонза Біолоджикс Порріно, С.Л. (випуск серії (один тест))/Іпсен Фарма Біотек (пакування, контроль якості (решта тестів) та випуск серії), США/Іспанія/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл у картриджах № 1
Показання: • для довготривалого лікування дітей із затримкою росту внаслідок недостатнього ендогенного вироблення гормону росту;• для довготривалого лікування затримки росту при синдромі Тернера;• для лікування дітей препубертатного віку iз затримкою росту внаслідок хронічної ниркової недостатності до моменту трансплантації нирки;• у дітей із недостатністю продукції гормону росту у дитячому та дорослому віці.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2835. |
Нутропін Aq - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Beaufour Ipsen International" на заводі "Ipsen Pharma Biotech", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл у картриджах № 1
Показання: Діти: затримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, синдром Тернера, затримка росту у дітей препубертатного віку; дорослі: виражена недостатність секреції гормону росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2836. |
Нутропін Aq - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: випуск in bulk: Мерідіан Медікал Текнолоджис, Інк (ММТ)/випуск серії (один тест): Лонза Біолоджикс Порріно, С.Л./пакування, контроль якості (решта тестів) та випуск серії: Іпсен Фарма Біотек, США/Іспанія/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл у картриджах № 1
Показання: НутропінуAq показаний :• для довготривалого лікування дітей з затримкою росту внаслідок недостатнього ендогенного вироблення гормону росту;• для лікування затримки росту при синдромі Тернера;• для лікування дітей препубертатного віку iз затримкою росту внаслідок хронічної ниркової недостатності до моменту трансплантації нирки;• у дітей з недостатністю продукції гормону росту в дитячому та дорослому віці.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2837. |
НЬЮ-B-Н-C - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Aglowmed Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 100
Показання: Підвищена потреба у вітамінах, забезпечення вітамінами, мінералами, мікроелементами, гіповітаміноз, дефіцит мінералів та мікроелементів.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2838. |
НЬЮ-B-Н-C - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Аглоумед Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули № 100
Показання: Підвищена потреба у вітамінах, забезпечення вітамінами, мінералами, мікроелементами, гіповітаміноз, дефіцит мінералів та мікроелементів.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2839. |
НЬЮЗОЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: НВ Ремедіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, пов'язана зі злоякісною пухлиною. Профілактика симптомів, пов'язаних з ураженням кісткової тканини у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями). Запобігання втраті маси кісткової тканини та переломів кісток у жінок з ранньою стадією раку молочної залози у постменопаузальному періоді при лікуванні інгібіторами ароматази (AIs).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2840. |
НЬЮКОМПЛІВІТ ВНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Ross Robbins", Індія
Форма випуску: Капсули in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2841. |
ОБЛІПИХИ ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл у флаконах
Показання: Зовнішньо при лікуванні опіків, пролежнів, променевих уражень шкіри й слизових оболонок, гінекологічних захворювань (кольпітів, ендоцервіцитів, ерозій шийки матки), проктологічної патології (ерозивно-виразкових, атрофічних і інших патологій прямої кишки, тріщин анусу, геморою). Внутрішньо приймають у складі комплексного лікування патології стравоходу, виразкової хвороби шлунка й дванадцятипалої кишки. У формі інгаляцій застосовують при лікуванні хронічних запальних захворювань верхніх дихальних шляхів (носоглотки, голосових зв'язок, трахеї, бронхів).Місцево препарат застосовують для лікування хронічної та у відновлювальний період після гострої патології мигдаликів (тонзилітів, ангін), гайморових пазух (гайморитів), рогових оболонок очей (кератитів), сполучних оболонок очей (кон’юнктивітів), при запаленні країв повік (блефаритів), при виразках рогівки ока.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2842. |
ОБЛІПИХИ ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл у флаконах
Показання: Променеві ураження шкіри та слизових оболонок, гінекологічні захворювання (кольпіти, ендоцервіцити, ерозії шийки матки), хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічні захворювання верхніх дихальних шляхів (фарингіти, ларингіти), гайморити тощо.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2843. |
ОБЛІПИХИ ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл у флаконах
Показання: Променеві ураження шкіри та слизових оболонок, гінекологічні захворювання (кольпіти, ендоцервіцити, ерозії шийки матки), хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічні захворювання верхніх дихальних шляхів (фарингіти, ларингіти), гайморити тощо.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2844. |
ОБЛІПИХОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м.Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах
Показання: Лікування променевих уражень шкіри та слизових оболонок, кольпітів, ендоцервіцитів, ерозій шийки матки, при патологічних процесах прямої кишки (ерозивно-виразкові, катаральні та атрофічні проктити, сфінктерити, тріщини ануса, геморой).
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2845. |
ОБЛІПИХОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м. Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах
Показання: Лікування променевих уражень шкіри та слизових оболонок, кольпітів, ендоцервіцитів, ерозій шийки матки, при патологічних процесах прямої кишки (ерозивно-виразкові, катаральні та атрофічні проктити, сфінктерити, тріщини ануса, геморой).
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2846. |
ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,5 г № 10 (5х2)
Показання: Геморой, тріщини ануса, виразки прямої кишки, ерозивно-виразковий сфінктерит та проктит, катаральний та атрофічний проктит, променеве ураження слизової оболонки нижніх відділів товстої кишки.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2847. |
ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії по 0,35 г № 10 (5х2) у блістерах
Показання: У гінекології – кольпіти, ендоцервіцити, ерозії шийки матки; у проктології – тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2848. |
ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 мг № 10
Показання: У проктології - при хронічних захворюваннях прямої кишки, геморої, колітах.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2849. |
ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл у флаконах
Показання: Лік-ня опіків, пролежнів, променевих ура жень шкіри й слизових, гінекологічних захв- нь, проктологічної патології. Внутрішньо: лік-ня патології стравоходу, виразкової хв- би шлунка, ДПК. Інгаляційно: лік-ня хроніч них запальних захв-нь верхніх дихальних
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 2850. |
ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м. Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Олія по 30 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах
Показання: Лік-ня опіків, пролежнів, променевих ура жень шкіри й слизових, гінекологічних захв- нь, проктологічної патології. Внутрішньо: лік-ня патології стравоходу, виразкової хв- би шлунка, ДПК. Інгаляційно: лік-ня хроніч них запальних захв-нь верхніх дихальних
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 90, 91, 92, 93, 94, [95], 96, 97, 98, 99, 100 . . . 149
|
|
|