| 1. |
АНТАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10
Показання: Комплексне лiк-ня наркоманії для підтрима ння стану організму, вільного від наркоти ка, i подолання фізичної залежності; комп лексна терапія алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 2. |
АНТАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2012 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності); комплексне лікування алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 3. |
АНТАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A.", Італія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 10; по 50 мг № 10
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності); комплексне лікування алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 4. |
АНТАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A.", Італія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 20 мл (50 мг) у флаконах № 10; по 20 мл (100 мг) у флаконах № 5
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності); комплексне лікування алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 5. |
ВІВІТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Алкермес Контроллед Терапевтікс ІІ/Бакстер Фармасьютикал Солюшинз ЕлЕлСі/Сілаг АГ, США/США/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язового введення пролонгованої дії по 380 мг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником по 4 мл у флаконах № 1, шприцем, 1 голкою для приготування суспензії та 2 голками для ін'єкцій
Показання: Лікування алкогольної залежності у пацієнтів, здатних утриматися від прийому алкоголю перед початком лікування
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 6. |
НАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.05 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності); комплексне лікування алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 7. |
НАЛОКСОН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Передозування опіоїдів. Для усунення пригнічення дихального центру, викликаного опіоїдами; для відновлення дихання у новонароджених після введення породіллі опіоїдних аналгетиків; як діагностичний засіб у хворих з підозрою на опіоїдну залежність.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 8. |
НАЛОКСОН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.04% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Передозування або отруєння морфіном та іншими наркотичними анальгетиками, особливо при пригніченні дихання.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 9. |
НАЛОКСОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (0,4 мг/мл) в ампулах № 10
Показання: Передозування або отруєння морфіном та іншими наркотичними аналгетиками, особливо при пригніченні дихання.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 10. |
НАЛТИМА-50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності)
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 11. |
НАЛТРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 10
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 12. |
НАЛТРЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: У складі комплексного лікування алкоголізму у пацієнтів, здатних утримуватися від прийому алкоголю під час лікування
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 13. |
НАЛТРЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd" для "Orpha Devel handels-und Vertrieds Gmbx", Індія /Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 14. |
НАЛТРЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 15. |
НАЛТРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 10
Показання: Комплексне лікування наркоманії (опіатної залежності).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|