Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АМФОЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл, 10 мл, 20 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування системних грибкових інфекцій у пацієнтів, резистентних до звичайної терапії амфотерицином В або при непереносимості останнього.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 2. |
АМФОЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для приготування розчину для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування системних грибкових інфекцій: криптоксикозів, бластомікозів, дисемінізованих форм кандидозів, кокцидіоідомікозів, гістоплазмозів, фікомікозів, споротрихозів, аспергільозів, шкірно-слизьових лейшманіозів та інших у пацієнтів, резистентних до звичайної терапії амфотерицином В або при непереносимості останнього.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 3. |
АМФОТРЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Системні мікози: кандидомікоз, аспергільоз, гістоплазмоз, криптококоз, кокцидіоїдоз,бластомікоз, мукоромікоз.Лікування потенційно загрозливих для життя грибкових інфекцій, зумовлених чутливими видами.Лікування американського лейшманіозу шкіри і слизових оболонок.Лікування хворих на персистуючу пропасницю, зумовлену порушеннями імунітету, коли попередня антибактеріальна терапія не давала бажаного результату.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 4. |
АМФОТРЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування тяжких системних грибкових інфекцій, що загрожують життю пацієнта: криптоксикози, бластомікози, дисеміновані форми кандидозів, кокцидіоїдомікози, гістоплазмози, фікомікози, споротрихози, аспергільози, шкірно-слизьові лейшманіози та інші інфекції, чутливі до амфотерицину B.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 5. |
ГРИЗЕОФУЛЬВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 40
Показання: Мікози шкіри, волосся та нігтів, спричинені грибками роду Trichophyton, Microsporum, Epydermophyton: трихофітія, фавус, мікроспорія волосяної частини голови та гладенької шкіри, епідермофітія шкірних покривів (у т.ч. пахова епідермофітія), дерматомікози стоп та кистей, оніхомікози.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 6. |
ГРИЗЕОФУЛЬВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Лінімент по 30 г у банках
Показання: Грибкові захворювання шкіри і слизових оболонок, особливо при ураженнях дріжджоподібними грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 7. |
ГРИЗЕОФУЛЬВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.125 г № 20х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Фавус, трихофітія і мікроспорія волосистої частини голови та гладкої шкіри, епідермофітія останньої, спричинена трихофітином; оніхомікози та інші ураження нігтів.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 8. |
ЕСЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 4, № 10
Показання: Мікози, спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками: вульвовагінальний кандидоз; дерматологічні/офтальмологічні грибкові захворювання: дерматомікоз, висівкоподібний лишай, грибковий кератит; оральний кандидоз; оніхомікози, спричинені дерматофітами та/або дріжджами; системні мікози: системний аспергільоз або кандидоз, криптококоз (включаючи криптококовий менінгіт): імуноослабленим пацієнтам та всім пацієнтам з криптококозом центральної нервової системи Есзол призначається лише у разі неефективності лікування іншими протигрибковими препаратами; гістоплазмоз, споротрихоз, паракокцидіоїдоз, бластомікоз та інші системні мікози, що зустрічаються вкрай рідко, або тропічні мікози.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 9. |
ІМАЗОЛ КРЕМПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Шпіріг Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Паста нашкірна, 10 мг/г по 30 г у тубах № 1
Показання: Дерматомікози, спричинені чутливими до лікування клотримазолом патогенними грибами (Trichophyton, Candida або Malassezia furfur), в тому числі кандидозний пелюшковий дерматит.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 10. |
КЛОТРИСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах
Показання: Лікування кандидомікозів шкіри, еритразми, дерматофітії, що зумовлена Malassezia furfur, пахової епідермофітії, епідермофітії стоп, дерматомікозів гладкої шкіри, шкірних складок (у тому числі дисгідротичних форм і форм, ускладнених піодермією), оніхомікозів, висівкоподібного лишаю. Мікози, що супроводжуються явищами гіперкератозу (покращує відлущення ураженого грибами рогового шару шкіри).
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 11. |
МІКАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Астеллас Тояма Ко. Лтд (Виробник готової лікарської форми (всі стадії виробництва, фасування в первинну упаковку))/Астеллас Ірландія Ко., Лтд. (Пакувальник (вторинна упаковка), випускаючий контроль), Японія/Ірландія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі та діти віком від 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• лікування кандидозу стравоходу у пацієнтів, яким необхідна внутрішньовенна антимікотична терапія;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів.Діти (включаючи немовлят) віком до 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 12. |
МІКАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Астеллас Тояма Ко. Лтд (Виробник готової лікарської форми (всі стадії виробництва, фасування в первинну упаковку))/Астеллас Ірландія Ко., Лтд. (Пакувальник (вторинна упаковка), випускаючий контроль), Японія/Ірландія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі та діти віком від 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• лікування кандидозу стравоходу у пацієнтів, яким необхідна внутрішньовенна антимікотична терапія;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів.Діти (включаючи немовлят) віком до 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 13. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 000 ОД № 20 (10х2), № 20 (20х1)
Показання: Лікування захворювань, викликаних грибками роду Candida (Candida albicans тощо); кандидозу слизових оболонок порожнини рота, шкіри і травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 14. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 000 ОД in bulk по 1 кг або № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 15. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 000 ОД № 10, № 10х2
Показання: Профілактика та лікування захворювань спричинених грибами роду Candida (Candida albicans та ін.); кандидозу слизових оболонок, шкіри та внутрішніх органів. З профілактичною метою Ністатин призначають для запобігання розвитку кандидозу при тривалому лікуванні препаратами пеніциліну та антибіотиками інших груп, особливо при пероральному застосуванні антибіотиків тетрациклінового ряду, хлорамфеніколу, неоміцину, а також ослабленим та виснаженим хворим.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 16. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 000 ОД №10, № 10х2
Показання: Проф-ка/лік-ня захворювань спричинених грибами роду Candida (Candida albicans та ін.); кандидозу слизових оболонок, шкіри та внутрішніх органів.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 17. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 250 000 ОД № 10 у стрипах
Показання: Кандидоз нижніх відділів кишечнику. Профілактика грибкових уражень у до- та післяопераційний період при хірургічних втручаннях на нижніх відділах кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 18. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 000 ОД № 10 у стрипах
Показання: Кандидоз нижніх відділів кишечнику. Профілактика грибкових уражень у до- та післяопераційний період при хірургічних втручаннях на нижніх відділах кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 19. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 000 ОД № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Грибкові захворювання нижніх відділів кишечнику та профілактика у перед- та післяопераційний періоди при хірургічних втручаннях на органах малого таза та нижього відділу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 20. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 000 ОД № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Грибкові захворювання нижніх відділів кишечнику та профілактика у перед- та післяопераційний періоди при хірургічних втручаннях на органах малого таза та нижього відділу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 21. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання, спричинені грибами роду Candida; кандидоз слизових оболонок (рота, піхви та ін.), шкіри і внутрішніх органів (травного апарату, легенів, нирок та ін.).
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 22. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД in bulk № 1000 або по 1 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 23. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування захворювань, викликаних грибками роду Candida (Candida albicans та інш.); кандидозу слизових оболонок рота, шкіри і травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 24. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД in bulk № 1000 або по 1 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 25. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10, № 20
Показання: Захворювання, спричинені грибами роду Candida; кандидоз слизових оболонок (рота, піхви та ін.), шкіри і внутрішніх органів (травного апарату, легенів, нирок та ін.).
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 26. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10, № 20
Показання: Грибкові захворювання слизових оболонок (ротової порожнини), шкіри, травного тракту.Профілактика кандидозів при тривалій терапії препаратами групи пеніциліну та іншими антибіотиками, особливо при пероральному застосуванні антибіотиків тетрациклінового ряду, левоміцетину, неоміцину та ін.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 27. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кандидоз слизових оболонок, шкіри, внутрішніх органів; профілактика кандидозу при тривалому застосуванні антибіотиків; для профілактики та лікування кандидозу ротової порожнини у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 28. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250000 ОД, 500000 ОД № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика та лікування захворювань, спричинених грибами роду Candida: кандидозу слизових оболонок, шкіри та внутрішніх органів; запобігання розвитку кандидозу при тривалому лікуванні антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 29. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Cупозиторії ректальні по 250 000 ОД, 500 000 ОД № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика та лікування захворювань внутрішніх органів (шлунково-кишкового тракту, легенів, нирок та ін.) спричинених дріжджоподібними грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 30. |
НІСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 000 ОД № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кандидоз слизових оболонок, шкіри та внутрішніх органів; профілактика кандидозу при тривалій терапії антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|