Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна Форма випуску: Настойка складна по 100 мл у скляних або полімерних банках; по 100 мл у флаконах Показання: Лікування гострих і хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння, кашлем та бронхоспазмом, бронхіальної астми з утрудненим відходженням мокротиння, бронхоектатичної хвороби тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р. Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м.Харків, Україна Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових (у пачках), або у пачках, або у пакетах "Дой-пак" Показання: Лікування гострих і хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння, кашлем та бронхоспазмом, бронхіальної астми з утрудненим відходженням мокротиння, бронхоектатичної хвороби тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р. Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20; по 100 г у пакетах поліетиленових (у пачках), або у пачках, або у пакетах Дой-пак Показання: Лікування гострих і хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння, кашлем та бронхоспазмом, бронхіальної астми з утрудненим відходженням мокротиння, бронхоектатичної хвороби тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р. Виробник: ТОВ "Тернофарм", м.Тернопіль, Україна Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25 Показання: Профілактика та у складі комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в’язкого мокротиння, кашлем і бронхоспазмом, лікування запальних захворювань ринофаренгеальних органів (ларингіт, фарингіт, синусит, риніт), для профілактики розвитку запальних захворювань органів дихання при застуді та переохолодженні. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р. Виробник: ТОВ "Науково-виробниче фармацевтичне підприємство "Сили природи", м.Харків, Україна Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25 Показання: Профілактика і оптимізація лікування гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого харкотиння, кашлем та бронхоспазмом, запальним захворюванням ринофарингіальних шляхів тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р. Виробник: ПрАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20 у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом Показання: Грип, запальні захворювання дихальних шляхів (бронхіти, трахеїти, ларингіти), нирок і сечового міхура – у складі комплексної терапії. Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Solupharm GmbH" для "DeltaSelect GmbH", Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 20 мл у флаконах № 50 Показання: Місцева анестезія при проведенні оперативних втручань (у т.ч. блокада трійчастого нерва, крижового та плечового сплетінь); післяопераційний та посттравматичний періоди. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Solupharm GmbH" для "DeltaSelect GmbH", Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 20 мл або по 50 мл у флаконах № 50 Показання: Місцева анестезія при проведенні оперативних втручань (у т.ч. блокада трійчастого нерва, крижового та плечового сплетінь); післяопераційний та посттравматичний періоди. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: Солюфарм ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 20 мл у флаконах № 50 Показання: Місцева анестезія при проведенні оперативних втручань (у т.ч. блокада трійчастого нерва, крижового та плечового сплетінь); післяопераційний та посттравматичний періоди. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: Солюфарм ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 20 мл або по 50 мл у флаконах № 50 Показання: Місцева анестезія при проведенні оперативних втручань (у т.ч. блокада трійчастого нерва, крижового та плечового сплетінь); післяопераційний та посттравматичний періоди. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Solupharm GmbH" для "DeltaSelect GmbH", Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 4 мл в ампулах № 10 Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетінь, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Солюфарм ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 4 мл в ампулах № 10 Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетінь, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: Лабораторія Агетан, Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 20 мл у флаконах № 10 Показання: Місцева анестезія шляхом інфільтрації. Регіональна анестезія: блокада периферичних нервів (тулуба та сплетінь) та блокада центральних нервів (епідуральних та спінальних), хірургічна анестезія або знеболювання, включаючи акушерські процедури. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: Лабораторія Агетан, Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 20 мл у флаконах № 10 Показання: Місцева анестезія шляхом інфільтрації. Регіональна анестезія: блокада периферичних нервів (тулуба та сплетінь) та блокада центральних нервів (епідуральних та спінальних), хірургічна анестезія або знеболювання, включаючи акушерські процедури. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "Laboratoire Aguettant", Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 20 мл у флаконах № 1, № 10 Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "Laboratoire Aguettant", Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 20 мл у флаконах № 1, № 10 Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Лабораторія Агетан, Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 20 мл у флаконах № 1, № 10 Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Лабораторія Агетан, Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 20 мл у флаконах № 1, № 10 Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: Лабораторія Агетан, Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 4 мл в ампулах № 20 Показання: Спінальна анестезія при хірургічних втручаннях, які потребують саме такого виду анестезії: хірургічне втручання на нижніх кінцівках, урологічні хірургічні процедури з використанням ендоскопії або абдомінальна хірургія тривалістю 45-60 хв., гінекологічні операції, кесаревий розтин, абдомінальна хірургія нижче лінії пупа. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "Laboratoire Aguettant", Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 4 мл в ампулах № 1, № 20 Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Лабораторія Агетан, Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 4 мл в ампулах № 1, № 20 Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р. Виробник: АТ "Санітас" та Фармацевтична компанія "Єльфа" СА для АТ "Гріндекс", Литва/Польща/Латвія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 10 мл (50 мг) в ампулах № 5 Показання: Тривала блокада нервів. Епідуральна анестезія, якщо протипоказане додавання адреналіну або не бажане сильне розслаблення м’язів (наприклад, знеболення після операцій або анестезія під час пологів), анестезія при вправленні вивихів суглобів верхніх і нижніх кінцівок. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р. Виробник: АТ "Санітас" та Фармацевтична компанія "Єльфа" СА для АТ "Гріндекс", Литва/Польща/Латвія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 4 мл (20 мг) в ампулах № 5 Показання: Спінальна (субарахноїдальна) анестезія при хірургічному і гінекологічному втручаннях. Хірургічні операції на нижніх кінцівках, у тому числі операції на стегні, які тривають від 1,5 до 4 год, при хірургічних операціях на органах черевної порожнини, нижніх кінцівках та урологічних операціях тривалістю 1,5 – 3 год. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 в коробці, № 10 (5х2) у блістерах в коробці Показання: Інфільтраційна анестезія у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болю.Тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезія у випадках, коли протипоказане додавання адреналіну та не бажане застосування сильнодіючих міорелаксантів. Анестезія в акушерстві. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 в коробці, № 10 (5х2) у блістерах в коробці Показання: Інфільтраційна анестезія у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болю.Тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезія у випадках, коли протипоказане додавання адреналіну та не бажане застосування сильнодіючих міорелаксантів. Анестезія в акушерстві. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 4 мл або по 5 мл в ампулах №10 Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетінь, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р. Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 5 мл в ампулах № 10 Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетінь, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 4 мл в ампулах №10 Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетінь, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5х1, № 5х2 Показання: Різноманітні види місцевої анестезії (знеболювання при травмах, хірургічних втручаннях, проведення болісних діагностичних та терапевтичних процедур): люмбальна епідуральна анестезія; каудальна епідуральна анестезія; блокада периферичних нервів. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати