Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2011 р. Виробник: Вокхардт Лтд, Індія Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Кашель з виділенням мокротіння та/або бронхоспазмами Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р. Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах Показання: Кашель з виділенням мокротіння та/або бронхоспазмами Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р. Виробник: Вокхардт Лтд, Індія Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Кашель з виділенням мокротіння та/або бронхоспазмами Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легень, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р. Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 20 Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхів і легенів, що супроводжуються порушенням утворення і відходження мокротиння. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковка Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів тощо. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковка Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів тощо. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах скляних або полімерних Показання: Трахеобронхіт, хронічний обструктивний бронхіт, бронхіальна астма, муковісцидоз, гостра та хронічна пневмонія, туберкульоз легенів. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах скляних або полімерних Показання: Трахеобронхіт, хронічний обструктивний бронхіт, бронхіальна астма, муковісцидоз, гостра та хронічна пневмонія, туберкульоз легенів. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50 Показання: Гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази; бронхіальна
астма, туберкульоз легенів, гостра і хронічна пневмонія Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 50 Показання: Гострі й хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази; інфекційно-алергічна бронхіальна астма, туберкульоз легенів, гостра і хронічна пневмонія. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50 Показання: Гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази; бронхіальна астма, туберкульоз легенів, гостра і хронічна пневмонія Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 50 Показання: Гострі й хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази; інфекційно-алергічна бронхіальна астма, туберкульоз легенів, гостра і хронічна пневмонія. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р. Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 0,008 г № 20 у контурних чарункових упаковках Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхів та легенів з порушенням відходження мокротиння: гострий та хронічний бронхіти різного походження, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів та ін. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Elegant India", Індія Форма випуску: Еліксир (4 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету при гострих та хронічних респіраторних захворюваннях. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах Показання: Гострі і хронічні бронхіти різної етіології, у т.ч. інфекційно-алергічна форма бронхіальної астми, туберкульоз легень, гостра і хронічна пенвмонії; санація бронхів перед операцією та ін. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,008 г № 10, № 10х5, № 20 у контурних чарункових упаковках Показання: Гострий та хронічний бронхіти, трахеїти різного походження, бронхіальна астма, пневмонія, пнемоконіоз, туберкульоз легенів. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р. Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина Форма випуску: Розчин оральний, 4 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах разом з мірною ложкою Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легень, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 4 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легенів, які супроводжуються порушенням утворення й пересування слизу. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 4 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легенів, які супроводжуються порушенням утворення й пересування слизу. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р. Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина Форма випуску: Драже по 8 мг № 25 Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів та ін. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина Форма випуску: Драже по 8 мг № 20, № 25, № 50 Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів та ін. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р. Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Краплі оральні, розчин, 8 мг/мл по 20 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легень, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 8 мг/мл по 20 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Гострі і хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкого бронхіального секрету і порушенням його відходження. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р. Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легень, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р. Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Захворювання дихальної системи, що супроводжуються порушенням утворення і пересування слизу (мокротиння): гострі і хронічні бронхіти, бронхоектази, інфекційно-алергічна форма бронхіальної астми, туберкульоз легень, пневмонія. Бромгексин призначають для санації бронхів перед операцією, а також з метою запобігання накопиченню мокротиння у бронхах у післяопераційний період та для прискорення виділення рентгеноконтрастної речовини після бронхографії. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати