Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АДДИТИВА КАЛЬЦІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Натур Продукт Фарма Сп. з. о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг № 10, № 20
Показання: Підвищена потреба в кальції, лікування алергічних хвороб, переломи кісток
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2. |
АКЛАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування остеопорозу у жінок у постменопаузальному періоді, та у чоловіків з метою зменшення випадків переломів стегна, хребта та переломів з іншою локалізацією, збільшення мінеральної щільності кісток. Профілактика повторних переломів після переломів стегна у чоловіків та жінок. Лікування та профілактика глюкокортикоїд-індукованого остеопорозу. Хвороба Педжета (деформуючий остеїт).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3. |
АКЛАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, яка пов'язана зі злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 4. |
АКЛАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, яка пов'язана зі злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 5. |
АКТИФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Лікування дефіциту заліза в організмі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 6. |
АКТИФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні, розчин по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування дефіциту заліза в організмі
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 7. |
АКТИФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування дефіциту заліза в організмі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 8. |
АКТИФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 9. |
АКТИФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 10. |
АКТИФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, у т.ч. в період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 11. |
АКТИФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Merckle GmbH"/"ratiopharm International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, у т.ч. в період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 12. |
АКТИФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Merckle GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули № 20, № 50
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 13. |
АКТИФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Merckle GmbH"/"ratiopharm Internatoinal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 14. |
АЛЕНДРОНАТ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Лек Фармасьютікалз д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг № 4, № 8
Показання: Лік-ня остеопорозу у жінок у постменопау зі з метою запобіганння переломам, у тому числі переломам стегна і компресійним переломам хребта.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 15. |
АЛЕНДРОНАТ-СТОМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 16. |
АЛЕНДРОНАТ-СТОМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування і профілактика остеопорозу у жінок у період постменопаузи, у чоловіків – з метою підвищення кісткової маси; лікування остеопорозу, спричиненого застосуванням глюкокортикоїдних засобів у чоловіків і жінок; хвороба Педжета (деформуючий остеїт).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 17. |
АЛЕНДРОС 70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 2, № 4, № 8, № 12
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 18. |
АЛЕНДРОС 70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 2, № 4, № 8, № 12
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 19. |
АЛЄНДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 4 у блістерах
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу. Препарат зменшує ризик вертебральних і стегнових переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 20. |
АЛЄНДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./Ліва Хелтхкер Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок в постменопаузі з метою запобігання переломам, у т.ч. переломам стегна та хребта (компресійним переломам), остеопорозу у чоловіків з метою попередження переломів, глюкокортикоїдного остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 21. |
АЛЄНДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./Ліва Хелтхкер Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки по 70 мг №4
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок в постменопаузі з метою запобігання переломам, у т.ч. переломам стегна та хребта (компресійним переломам), остеопорозу у чоловіків з метою попередження переломів, глюкокортикоїдного остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 22. |
АНРЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 20 у контейнерах полімерних
Показання: Гострий гастрит, хронічний гастрит з підвищеною секреторною функцією шлунка (у фазі загострення); невиразкова диспепсія; гострий дуоденіт; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки; симптоматичні виразки різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 23. |
АРЕДІА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 30 мг у флаконах № 2 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 2
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома); гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; хвороба Педжета.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 24. |
АРЕДІА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 30 мг у флаконах № 2 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл в ампулах № 2
Показання: Остеопороз (остеоліз) у хворих із злоякісними пухлинами з кістковими метастазами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 25. |
АРКОКСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп., Нідерланди/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту (ОА), ревматоїдного артриту (РА), анкілозуючого спондилоартриту (AС), гострого подагричного артриту, полегшення гострого болю та хронічного м'язово-скелетного болю.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 26. |
АРКОКСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/США/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту (ОА), ревматоїдного артриту (РА), анкілозуючого спондилоартриту (AС), гострого подагричного артриту, полегшення гострого болю та хронічного м'язово-скелетного болю.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 27. |
АРКОКСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/США/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту (ОА), ревматоїдного артриту (РА), анкілозуючого спондилоартриту (AС), гострого подагричного артриту, полегшення гострого болю та хронічного м'язово-скелетного болю.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 28. |
АРКОКСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп./Фросст Іберика, С.А., Нідерланди/США/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту (ОА), ревматоїдного артриту (РА), анкілозуючого спондилоартриту (AС), гострого подагричного артриту, полегшення гострого болю та хронічного м'язово-скелетного болю.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 29. |
АСКО-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 4
Показання: Лікування остеопорозу у жінок в постменопаузальний період з метою попередження переломів, зокрема переломів стегна, хребців, компресорних переломів хребта, а також при лікуванні остеопорозу у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 30. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 50 у блістерах
Показання: Гіпокаліємія; порушення ритму серця, в комплексній терапії ішемічної хвороби серця.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 16
|
|
|