Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р. Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США, Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах №1 з розчинником по 5 мл в ампулах №1 Показання: Лікування гострого лімфобластного лейкозу, гострого мієлобластного лейкозу, хронічних лейкозів, лімфогранулематозу (хвороби Ходжкіна) і неходжкінських лімфом, множинної мієломи, остеосаркоми, саркоми Юїнга, саркоми м’яких тканин, нейробластоми, рабдоміосаркоми, пухлини Вільмса, раку молочної залози (в тому числі як компонент ад’ювантної терапії у жінок із збільшенням аксилярних лімфатичних вузлів після резекції первинного раку молочної залози), раку ендометрія, яєчників, передміхурової залози, легень, шлунка, голови і шиї, щитоподібної залози, несеміноматозного раку яєчок, перехідного раку сечового міхура, первинного гепатоцелюлярного раку. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р. Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США, Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1 Показання: Лікування гострого лімфобластного лейкозу, гострого мієлобластного лейкозу, хронічних лейкозів, лімфогранулематозу (хвороби Ходжкіна) і неходжкінських лімфом, множинної мієломи, остеосаркоми, саркоми Юїнга, саркоми м’яких тканин, нейробластоми, рабдоміосаркоми, пухлини Вільмса, раку молочної залози (в тому числі як компонент ад’ювантної терапії у жінок із збільшенням аксилярних лімфатичних вузлів після резекції первинного раку молочної залози), раку ендометрія, яєчників, передміхурової залози, легень, шлунка, голови і шиї, щитоподібної залози, несеміноматозного раку яєчок, перехідного раку сечового міхура, первинного гепатоцелюлярного раку. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Актавіс Італія С.п.А., Італія/Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах №1 з розчинником по 5 мл в ампулах №1 Показання: Лікування гострого лімфобластного лейкозу, гострого мієлобластного лейкозу, хронічних лейкозів, лімфогранулематозу (хвороби Ходжкіна) і неходжкінських лімфом, множинної мієломи, остеосаркоми, саркоми Юїнга, саркоми м’яких тканин, нейробластоми, рабдоміосаркоми, пухлини Вільмса, раку молочної залози (в тому числі як компонент ад’ювантної терапії у жінок із збільшенням аксилярних лімфатичних вузлів після резекції первинного раку молочної залози), раку ендометрія, яєчників, передміхурової залози, легень, шлунка, голови і шиї, щитоподібної залози, несеміноматозного раку яєчок, перехідного раку сечового міхура, первинного гепатоцелюлярного раку. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Актавіс Італія С.п.А., Італія/Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1 Показання: Лікування гострого лімфобластного лейкозу, гострого мієлобластного лейкозу, хронічних лейкозів, лімфогранулематозу (хвороби Ходжкіна) і неходжкінських лімфом, множинної мієломи, остеосаркоми, саркоми Юїнга, саркоми м’яких тканин, нейробластоми, рабдоміосаркоми, пухлини Вільмса, раку молочної залози (в тому числі як компонент ад’ювантної терапії у жінок із збільшенням аксилярних лімфатичних вузлів після резекції первинного раку молочної залози), раку ендометрія, яєчників, передміхурової залози, легень, шлунка, голови і шиї, щитоподібної залози, несеміноматозного раку яєчок, перехідного раку сечового міхура, первинного гепатоцелюлярного раку. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: таблетки, вкриті цукровою оболонкою по 25 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2020 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30 (15х2), № 100 (20х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30 (15х2), № 100 (20х5) у блістерах Показання: Ад’ювантна терапія ранніх стадій раку молочної залози з позитивною або неуточненою пробою на естрогенові рецептори у жінок у постменопаузі для зменшення ризику розвитку віддалених, локорегіонарних чи контрлатеральних метастазів.Як препарат першого ряду для лікування поширеного раку молочної залози з позитивною пробою на гормональні рецептори у жінок з природнім чи індукованим постменопаузним статусом.Як препарат другого ряду для лікування поширеного раку молочної залози у жінок з природнім чи індукованим постменопаузним статусом і в яких виявлено прогресування хвороби на фоні монотерапії антиестрогенами.Як препарат третього ряду для лікування поширеного раку молочної залози у жінок в постменопаузі і в яких виявлено прогресування хвороби на фоні полігормональної терапії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30 (15х2) у блістерах Показання: Ад’ювантна терапія ранніх стадій раку молочної залози з позитивною або неуточненою пробою на естрогенові рецептори у жінок у постменопаузі для зменшення ризику розвитку віддалених, локорегіонарних чи контрлатеральних метастазів.Як препарат першого ряду для лікування поширеного раку молочної залози з позитивною пробою на гормональні рецептори у жінок з природнім чи індукованим постменопаузним статусом.Як препарат другого ряду для лікування поширеного раку молочної залози у жінок з природнім чи індукованим постменопаузним статусом і в яких виявлено прогресування хвороби на фоні монотерапії антиестрогенами.Як препарат третього ряду для лікування поширеного раку молочної залози у жінок в постменопаузі і в яких виявлено прогресування хвороби на фоні полігормональної терапії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р. Виробник: Фармація Італія С.п.А./Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США, Італія/Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30 Показання: Лікування поширеного раку молочної залози у жінок у природній чи індукованій постменопаузі, в яких виявлено прогресування хвороби на фоні антиестрогенної терапії.Як гормональна терапія третього ряду при поширеному раку молочної залози у жінок у природній чи індукованій постменопаузі, в яких виявлено прогресування хвороби на фоні антиестрогенної терапії, а також терапії нестероїдними інгібіторами ароматаз або прогестинами. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30 Показання: Ад’ювантна терапія ранніх стадій раку молочної залози з позитивною або неуточненою пробою на естрогенові рецептори у жінок у постменопаузі для зменшення ризику розвитку віддалених, локорегіонарних чи контрлатеральних метастазів.Як препарат першого ряду для лікування поширеного раку молочної залози з позитивною пробою на гормональні рецептори у жінок з природнім чи індукованим постменопаузним статусом.Як препарат другого ряду для лікування поширеного раку молочної залози у жінок з природнім чи індукованим постменопаузним статусом і в яких виявлено прогресування хвороби на фоні монотерапії антиестрогенами.Як препарат третього ряду для лікування поширеного раку молочної залози у жінок в постменопаузі і в яких виявлено прогресування хвороби на фоні полігормональної терапії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2012 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А./Пфайзер Енімал Хелс, Італія/США Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1 Показання: Дрібноклітинний рак легенів, рак яєчників. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А./Пфайзер Енімал Хелс, Італія/США Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1 Показання: - Дрібноклітинний рак легенів.- Рак яєчників.- У комбінаціїї з цисплатином призначений для лікування хворих на рецидивуючий або персистуючий рак шийки матки з гістологічно підтвердженою стадією IV-В, що не піддається лікуванню хірургічним шляхом та/або променевою терапією. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2020 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 56 (14х4) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Фармація і Апджон С. п. А., Італія/Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 56 Показання: Лікування підвищеної активності сечового міхура з частими імперативними позивами до сечовипускання та/або нетриманням сечі. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Фармація і Апджон С. п. А., Італія/Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 56 Показання: Лікування гіперактивності (нестабільності) сечового міхура, що виявляється частими імперативними позивами до сечовипускання або нетриманням сечі. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація і Апджон С. п. А., Італія/Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 56 Показання: Лікування гіперактивності (нестабільності) сечового міхура, що виявляється частими імперативними позивами до сечовипускання або нетриманням сечі. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація і Апджон С. п. А., Італія/Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 56 Показання: Лікування гіперактивності (нестабільності) сечового міхура, що виявляється частими імперативними позивами до сечовипускання або нетриманням сечі. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Фармація і Апджон С. п. А., Італія/Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 56 Показання: Лікування гіперактивності (нестабільності) сечового міхура, що виявляється частими імперативними позивами до сечовипускання або нетриманням сечі. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Фармація і Апджон С. п. А., Італія/Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 56 Показання: Лікування гіперактивності (нестабільності) сечового міхура, що виявляється частими імперативними позивами до сечовипускання або нетриманням сечі. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: таблетки по 0,5 мг по 2 або по 8 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2019 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 2 (2х1), № 8 (8х1) у флаконах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Інгібітори секреції пролактину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 8 Показання: Запобігання /пригнічення фізіологічної лактації.Достинекс призначають з метою запобігання фізіологічній післяпологовій лактації одразу після пологів або для пригнічення лактації, що встановилася.Лікування гіперпролактинемії.Достинекс призначають для лікування гіперпролактинемії, включаючи такі види дисфункції, як аменорея, олігоменорея, ановуляція та галакторея. Препарат також показаний для лікування хворих на пролактинсекретуючі аденоми гіпофіза (мікро- і макропролактиноми), ідіопатичну гіперпролактинемію або синдром “порожнього” турецького сідла з асоційованою гіперпролактинемією, яка лежить в основні патологічних станів, що клінічно маніфестують, як наведено вище. Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Капсули по 140 мг № 100 Показання: Пізні стадії раку простати, гормон-рефрактерні форми раку простати, первинна терапія раку простати, коли є прогностичні фактори стійкості пухлини до гормонотерапії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2011 р. Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США, Італія Форма випуску: Капсули по 140 мг № 100 Показання: Пізні стадії раку простати, гормон-рефрактерні форми раку простати, первинна терапія раку простати, коли є прогностичні фактори стійкості пухлини до гормонотерапії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: Актавіс Італія С.п.А./Пфайзер Італія С.р.л., Італія/Італія Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 Показання: - Для досягнення ремісії у дорослих з гострим нелімфоцитарним лейкозом (ГНЛЛ) при базисній терапії, рецидивах чи тяжких формах перебігу захворювання, коли внутрішньовенне введення не може бути застосованим (через медичні, психологічні або соціальні причини); Прогресуючий рак молочної залози після неефективної базисної терапії без застосування в ній антрациклінів. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 Показання: - Для досягнення ремісії у дорослих з гострим нелімфоцитарним лейкозом (ГНЛЛ) при базисній терапії, рецидивах чи тяжких формах перебігу захворювання, коли внутрішньовенне введення не може бути застосованим (через медичні, психологічні або соціальні причини);- Прогресуючий рак молочної залози після неефективної базисної терапії без застосування в ній антрациклінів. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5 мг у флаконах № 1 Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія у дорослих пацієнтів для індукції ремісії як терапія першої лінії або для індукції ремісії у пацієнтів з рецидивом захворювання або у разі рефрактерності до лікування; Гострий лімфоцитарний лейкоз як препарат терапії другої лінії у дорослих і дітей. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація Італія С.п.А./Фармація і Апджон С. п. А., Італія/США/Італія/Італія Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 у флаконах Показання: - Для досягнення ремісії у дорослих з гострим нелімфоцитарним лейкозом (ГНЛЛ) при базисній терапії, рецидивах чи тяжких формах перебігу захворювання, коли внутрішньовенне введення не може бути застосованим (через медичні, психологічні або соціальні причини);- Прогресуючий рак молочної залози після неефективної базисної терапії без застосування в ній антрациклінів. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Актавіс Італія С.п.А./Пфайзер Італія С.р.л., Італія/Італія Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 у флаконах Показання: - Для досягнення ремісії у дорослих з гострим нелімфоцитарним лейкозом (ГНЛЛ) при базисній терапії, рецидивах чи тяжких формах перебігу захворювання, коли внутрішньовенне введення не може бути застосованим (через медичні, психологічні або соціальні причини);- Прогресуючий рак молочної залози після неефективної базисної терапії без застосування в ній антрациклінів. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 Показання: Депресія, в тому числі та її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії. Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад). При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи в майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти »»