Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3181. |
ПРЕГНАКЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Вітабіотікс Лтд/Томпсон & Каппер Лімітед/Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія/Великобританія/Великобританія
Форма випуску: Капсули № 4, № 7, № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах
Показання: Дефіцит вітамінів і мінералів в організмі, особливо під час вагітності та годування груддю в т. ч. жінкам, які планують народжувати дитину.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3182. |
ПРЕГНАКЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Vitabiotics Ltd.", Великобританія
Форма випуску: Капсули № 30, № 4
Показання: Гіповітамінози и дефіцит мінеральних речовин під час вагітності і годування дитини (лікування та профілактика), профілактика аномального протікання вагітності, передчасних пологів, аномалій розвитку плода.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3183. |
ПРЕГНАКЕА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Вітабіотікс Лтд, Великобританія
Форма випуску: Капсули № 4, № 7, № 30, № 90
Показання: Гіповітамінози и дефіцит мінеральних речовин під час вагітності і годування дитини (лікування та профілактика), профілактика аномального протікання вагітності, передчасних пологів, аномалій розвитку плода.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3184. |
ПРЕГНАКЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Ross Robbins", Індія
Форма випуску: Капсули in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3185. |
ПРЕГНАКЕР-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Ross Robbinz", Індія)
Показання: Профілактика гіповітамінозу та дефіциту мінеральних речовин під час вагітності та лактації; у період реконвалесценції після тривалих хвороб або тяжких захворювань, у тому числі інфекційних у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3186. |
ПРЕГНАЛАК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "NBTY. Inc", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 100
Показання: Профілактика і корекція недостатності вітамінів та мінералів у жінок, які планують вагітність, у період вагітності і годування груддю.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3187. |
ПРЕГНАЛАК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Ен Бі Ті Вай, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 100
Показання: Профілактика і корекція недостатності вітамінів та мінералів у жінок, які планують вагітність, у період вагітності і годування груддю.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3188. |
ПРЕГНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: У жінок.• Стимуляція овуляції при зниженій репродуктивній здатності внаслідок відсутності овуляції або порушення визрівання яйцеклітин.• Підготовка яйцеклітин для пункції при проведенні контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій).• Підтримка лютеїнової фази.У чоловіків.• Гіпогонадотропний гіпогонадизм (також випадки ідіопатичних диспермій, при яких спостерігається позитивна відповідь на гонадотропіни).• Затримка статевого дозрівання, пов'язана з недостатньою продукцією гонадотропіну гіпофізом.• Крипторхізм, не пов'язаний з анатомічною обструкцією.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3189. |
ПРЕГНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: У жінок.• Стимуляція овуляції при зниженій репродуктивній здатності внаслідок відсутності овуляції або порушення визрівання яйцеклітин.• Підготовка яйцеклітин для пункції при проведенні контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій).• Підтримка лютеїнової фази.У чоловіків.• Гіпогонадотропний гіпогонадизм (також випадки ідіопатичних диспермій, при яких спостерігається позитивна відповідь на гонадотропіни).• Затримка статевого дозрівання, пов'язана з недостатньою продукцією гонадотропіну гіпофізом.• Крипторхізм, не пов'язаний з анатомічною обструкцією.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3190. |
ПРЕГНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: У жінок.• Стимуляція овуляції при зниженій репродуктивній здатності внаслідок відсутності овуляції або порушення визрівання яйцеклітин.• Підготовка яйцеклітин для пункції при проведенні контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій).• Підтримка лютеїнової фази.У чоловіків.• Гіпогонадотропний гіпогонадизм (також випадки ідіопатичних диспермій, при яких спостерігається позитивна відповідь на гонадотропіни).• Затримка статевого дозрівання, пов'язана з недостатньою продукцією гонадотропіну гіпофізом.• Крипторхізм, не пов'язаний з анатомічною обструкцією.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3191. |
ПРЕГНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: У жінок.• Стимуляція овуляції при зниженій репродуктивній здатності внаслідок відсутності овуляції або порушення визрівання яйцеклітин.• Підготовка яйцеклітин для пункції при проведенні контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій).• Підтримка лютеїнової фази.У чоловіків.• Гіпогонадотропний гіпогонадизм (також випадки ідіопатичних диспермій, при яких спостерігається позитивна відповідь на гонадотропіни).• Затримка статевого дозрівання, пов'язана з недостатньою продукцією гонадотропіну гіпофізом.• Крипторхізм, не пов'язаний з анатомічною обструкцією.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3192. |
ПРЕГНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Знижена функція статевих залоз у чоловіків і жінок, обумовлена порушенням діяльності гіпоталамуса і гіпофіза.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3193. |
ПРЕГНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Знижена функція статевих залоз у чоловіків і жінок, обумовлена порушенням діяльності гіпоталамуса і гіпофіза.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3194. |
ПРЕГНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: У жінок.• Стимуляція овуляції при зниженій репродукційній здатності внаслідок відсутності овуляції або порушення визрівання яйцеклітин.• Підготовка яйцеклітин для пункції при проведенні контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій).• Підтримка лютеїнової фази у жінок, у тому числі в період проведення контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій) із застосуванням аналогів гонадотропін-вивільняючого гормону або інших засобів для стимуляції овуляції у разі безпліддя внаслідок відсутності овуляції через недостатню активність ендогенних естрогенів (група I за класифікацією ВООЗ). У чоловіків.• Гіпогонадотропний гіпогонадизм.• Зниження репродукційної здатності пов'язане з ідіопатичною диспермією.• Затримка статевого дозрівання, пов'язана з недостатньою продукцією гонадотропіну гіпофізом.• Крипторхізм, не пов'язаний з анатомічною обструкцією.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3195. |
ПРЕГНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: У жінок.• Стимуляція овуляції при зниженій репродукційній здатності внаслідок відсутності овуляції або порушення визрівання яйцеклітин.• Підготовка яйцеклітин для пункції при проведенні контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій).• Підтримка лютеїнової фази у жінок, у тому числі в період проведення контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій) із застосуванням аналогів гонадотропін-вивільняючого гормону або інших засобів для стимуляції овуляції у разі безпліддя внаслідок відсутності овуляції через недостатню активність ендогенних естрогенів (група I за класифікацією ВООЗ). У чоловіків.• Гіпогонадотропний гіпогонадизм.• Зниження репродукційної здатності пов'язане з ідіопатичною диспермією.• Затримка статевого дозрівання, пов'язана з недостатньою продукцією гонадотропіну гіпофізом.• Крипторхізм, не пов'язаний з анатомічною обструкцією.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3196. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Запальні захворювання суглобів ( ревматоїдний артрит); гострий ревматизм; хвороба Аддісона; гостра недостатність кори надниркових залоз; адреногенітальний синдром; бронхіальна астма; астматичний статус; гострі та хронічні захворювання, що потребують швидкого підвищення концентрації глюкокортикостероїдів в організмі (підвищена чутливість до лікарських засобів, сироваткова хвороба, кропив’янка, алергічний риніт, підвищена чутливість до хімічних речовин, набряк Квінке); гепатит; печінкова кома; гіпоглікемічні стани; ліпоїдний нефроз; захворювання кровотворної системи (агранулоцитоз, різні форми лейкозів, тромбоцитопенічна пурпура, гемолітична анемія); хвороба Ходжкіна; дифузні захворювання сполучної тканини (системний червоний вовчак, дерматоміозит, поліміозит, вузликовий періартериїд та інші системні васкуліти); шкірні захворювання (пухирчатка, екзема, ексфоліативний дерматит, псоріаз); захворювання очей (іридоцикліт, увеїт, хоріоїдит); мала хорея, астматичний бронхіт, нефротичний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3197. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 0,5% по 10 г у тубах № 1
Показання: У складі комплексної терапії запальних та алергічних захворювань шкіри немікробної етіології: екзема, себорейний дерматит, псоріаз, червоний вовчак, еритродермії.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3198. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,5% по 10 г або 15 г у тубах
Показання: Себорейний дерматит, червоний вовчак, еритродермії, псоріаз, алергічні шкірні захворювання, екзема, кругове облисіння.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3199. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 3, № 5, № 10
Показання: Внутрішньом’язове, внутрішньовенне введення: системні захворювання сполучної тканини: системний червоний вовчак, дерматоміозит, склеродермія, вузликовий періартеріїт, хвороба Бехтерева; гематологічні захворювання: гостра гемолітична анемія, лімфогранулематоз, гранулоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, різні форми лейкемії; шкірні хвороби: звичайна екзема, мультиформна ексудативна еритема, пухирчатка звичайна, еритродермія, ексфоліативний дерматит, себорейний дерматит, псоріаз, алопеція, адреногенітальний синдром;замісна терапія: Аддисонів криз;невідкладні стани: тяжкі форми неспецифічного виразкового коліту і хворобі Крона, шок (опіковий, травматичний, операційний, анафілактичний, токсичний, трансфузійний), астматичний статус, гостра недостатність кори надниркових залоз, печінкова кома, тяжкі алергічні й анафілактичні реакції, гіпоглекімічні стани; Внутрішньосуглобове введення: хронічний поліартрит, остеоартрит великих суглобів, ревматоїдний артрит, посттравматичний артрит, артрози.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3200. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Системні захворювання сполучної тканини; гематологічні захворювання; шкірні хвороби; замісна терапія; невідкладні стани: шок, тяжкі алергічні й анафілактичні реакції тощо. Внутрішньосуглобове введення: хронічний поліартрит, остеоартрит великих суглобів,
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3201. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3 (фасування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, дермато міозит, склеродермія, хв-ба Бехтерєва; бро нхіальна астма, астматичний статус, гострі/ хронічні алергічні захв-ня; хв-ба Аддісона, гостра недостатність кори наднирників; ге патит, печінкова кома тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3202. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл in bulk в ампулах № 1080
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3203. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3
Показання: Шок (опіковий, травматичний, операційний, анафілактичний, токсичний, трансфузійний), астматичний статус; гостра недостатність кори надниркових залоз; тяжкі алергічні та анафілактичні реакції; хронічний поліартрит, ревматоїдний артрит, артроз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3204. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3
Показання: Шок (опіковий, травматичний, операційний, анафілактичний, токсичний, трансфузійний), астматичний статус; гостра недостатність кори надниркових залоз; тяжкі алергічні та анафілактичні реакції; хронічний поліартрит, ревматоїдний артрит, артроз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3205. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,5 % по 10 г у тубах
Показання: У складі комплексної терапії запальних та алергічних захворювань шкіри немікробної етіології: при екземі, алергічному, себорейному та контактному дерматиті, нейродерміті, псоріазі, червоному вовчаку, еритродермії.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3206. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,5 % по 10 г у тубах
Показання: У складі комплексної терапії запальних та алергічних захворювань шкіри немікробної етіології: при екземі, алергічному, себорейному та контактному дерматиті, нейродерміті, псоріазі, червоному вовчаку, еритродермії.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3207. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1мл (30 мг) в ампулах №3
Показання: Запальні захворювання суглобів; гострий ревматизм; хвороба Аддісона; бронхіальна астма; астматичний статус; гепатит; печінкова кома; гіпоглікемічні стани та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3208. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1мл (30 мг) в ампулах №3
Показання: Стани, що вимагають парентерального введення глюкокортикостероїдів: шок (опіковий, травматичний, трансфузійний, токсичний, інфекційно-токсичний, при інфаркті міокарда); анафілактичний шок, алергічні та анафілактичні реакції тяжкого перебігу, реакції гіперчутливості до лікарських засобів, астматичний статус, гостра недостатність надниркових залоз (криз при хворобі Адисона, синдром Уотерхауза-Фридериксена) в комплексі з мінералокортикоїдами; як ад’ювантний засіб при хронічній недостатності надниркових залоз; печінкова кома.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3209. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД, Індія)
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, дерматоміозит, склеродермія, хвороба Бехтерєва; бронхіальна астма, астматичний статус, гострі і хронічні алергічні захворювання; хвороба Аддісона, гостра недостатність кори надниркових залоз; гепатит, печінкова кома тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3210. |
ПРЕДНІЗОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД, Індія)
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, дерматоміозит, склеродермія, хвороба Бехтерєва; бронхіальна астма, астматичний статус, гострі і хронічні алергічні захворювання; хвороба Аддісона, гостра недостатність кори надниркових залоз; гепатит, печінкова кома тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 102, 103, 104, 105, 106, [107], 108, 109, 110, 111, 112 . . . 149
|
|
|